摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-戊-4-烯基环己烷-1-羧酸甲酯 | 113009-19-1

中文名称
1-戊-4-烯基环己烷-1-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(5-pent-1-enyl)cyclohexanecarboxylate
英文别名
Methyl 1-(pent-4-en-1-yl)cyclohexane-1-carboxylate;methyl 1-pent-4-enylcyclohexane-1-carboxylate
1-戊-4-烯基环己烷-1-羧酸甲酯化学式
CAS
113009-19-1
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
LUHBNFSPUJACCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-戊-4-烯基环己烷-1-羧酸甲酯吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (1-pent-4-enylcyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6,6-pentamethylene-2-aminosuberic acid. A key intermediate in the synthesis of dicarba analogs of vasopressin antagonists
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00242a035
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6,6-pentamethylene-2-aminosuberic acid. A key intermediate in the synthesis of dicarba analogs of vasopressin antagonists
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00242a035
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photoreductive cyclization of unsaturated aldehydes : An easy access to spiranic molecules
    作者:J. Cossy、J.P. Pete、C. Portella
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70697-6
    日期:1989.1
    The photoreductive cyclization of ω-unsaturated aldehydes is an efficient process which leads to substituted cycloalkanols. This process is used as a convenient approach to spiranic molecules.
    ω-不饱和醛的光还原环化是导致取代的环烷醇的有效方法。此过程用作螺环分子的便捷方法。
  • Iron-catalyzed ring-opening of cyclic carboxylic acids enabled by photoinduced ligand-to-metal charge transfer
    作者:Jia-Lin Tu、Han Gao、Mengqi Luo、Lulu Zhao、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia
    DOI:10.1039/d2gc01738e
    日期:——
    of 1,n-dicarbonyl compounds through the homolytic C–C bond cleavage of unstrained carbocyclic and heterocyclic ring systems. This method exhibits a lot of synthetic advantages including mild conditions, simple operation, and convenience of amplification. Mechanistic studies support the generation of peroxy radical species via oxygen capture followed by radical fragmentation.
    描述了通过铁催化光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT)的环状叔羧酸的脱羧开环协议。该反应能够通过无应变碳环和杂环系统的均裂 C-C 键断裂来制备 1, n-二羰基化合物。该方法具有合成条件温和、操作简单、扩增方便等优点。机理研究支持通过氧捕获然后自由基碎裂产生过氧自由基物质。
  • Polypeptide compounds
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0231077A2
    公开(公告)日:1987-08-05
    New compounds which have potent V2-vasopressin antagonistic activity are prepared by a 1,6-cyclization using peptide bond formation. The structures of the compounds are characterized by a Pas1,6 or Tas1,6 cyclized unit.
    利用肽键形成的 1,6 环化法制备出具有强效 V2-加压素拮抗活性的新化合物。 这些化合物的结构特征是具有 Pas1,6 或 Tas1,6 环化单元。
  • CALLAHAN, JAMES F.;HUFFMAN, WILLIAM F.;NEWLANDER, KENNETH A.
    作者:CALLAHAN, JAMES F.、HUFFMAN, WILLIAM F.、NEWLANDER, KENNETH A.
    DOI:——
    日期:——
  • COSSY, J.;PETE, J. P.;PORTELLA, C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7361-7364
    作者:COSSY, J.、PETE, J. P.、PORTELLA, C.
    DOI:——
    日期:——
查看更多