1-正十六烷基-4-甲基吡啶氯盐,水合物 | 13106-53-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-正十六烷基-4-甲基吡啶氯盐,水合物
• 中文别名: 1-十六烷基-4-甲基氯化吡啶鎓水合物
• 英文名称: 1-hexadecyl-4-methyl pyridinium chloride
• 英文别名: N-cetyl-4-methylpyridinium chloride；1-hexadecyl-4-methyl-pyridinium; chloride；1-Hexadecyl-4-methyl-pyridinium; Chlorid；Pyridinium, 1-hexadecyl-4-methyl-, chloride (1:1)；1-hexadecyl-4-methylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 13106-53-1
• 化学式: C₂₂H₄₀N*Cl
• 分子量: 354.019
• InChiKey: YCMFMSOTJOUSLI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  75-76.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

SDS

1-十六烷基-4-甲基氯化吡啶鎓水合物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Hexadecyl-4-methylpyridinium Chloride Hydrate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-十六烷基-4-甲基氯化吡啶鎓水合物
百分比： ....
CAS编码： 13106-53-1
分子式：
C22H40ClN·xH2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-十六烷基-4-甲基氯化吡啶鎓水合物 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-十六烷基-4-甲基氯化吡啶鎓水合物 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-十六烷基-4-甲基氯化吡啶鎓水合物 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-正十六烷基-4-甲基吡啶氯盐,水合物 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以38%的产率得到Pyridinium, 4-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-1-hexadecyl-,chloride
  参考文献：
  名称：

  Barni, Ermanno; Savarino, Piero; Larovere, Raffaella, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 209 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶基甲基膦酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-正十六烷基-4-甲基吡啶氯盐,水合物
  参考文献：
  名称：

  Surface-Active Properties and Their Photochemical Behaviors of (1-Alkyl-4-pyridiniomethyl)phosphonates

  摘要：

  (制备出了带有碳数为 8 至 18 的偶数长烷基链的（1-烷基-4-吡啶基甲基）膦酸盐。它们具有表面活性剂的特征。在碱性水介质中照射时，膦酸盐发生 C-P 键裂解，生成 1-烷基-4-甲基吡啶鎓膦酸盐，因此溶液的表面张力也发生了变化。在它们的临界胶束浓度下，C-P 键裂解的量子产率增加了两倍。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3053

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PRODUCTION OF QUATERNARY PYRIDINIUM SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRODUCTION DE SELS DE PYRIDINIUM QUATERNAIRE
  申请人：JUBILANT LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2016092499A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed herein is cost effective and eco-friendly process for producing quaternary pyridinium salts and their hydrates thereof, with high yield and purity at industrial scale.

  本文披露了一种在工业规模下以高产率和纯度生产季铵吡啶盐及其水合物的成本效益和环保过程。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Kawanami Koutarou

  公开号：US20120035369A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The problem to be solved is to provide an important intermediate for production of an FXa inhibitor. The solution thereto is a method for industrially producing a compound (1) or a compound (4), comprising: [Step 1]: adding a quaternary ammonium salt and a metal azide salt to water to prepare an aqueous solution of an azidification reagent complex comprising quaternary ammonium salt-metal azide salt, and subsequently dehydrating the aqueous solution using an aromatic hydrocarbon solvent to form a mixed solution of the azidification reagent complex comprising quaternary ammonium salt-metal azide salt and the aromatic hydrocarbon solvent with a water content of 0.2% or less; and [Step 2]: adding, to the mixed solution prepared in [Step 1], a compound (2) wherein L represents a leaving group.

  要解决的问题是提供生产FXa抑制剂的重要中间体。解决方案是一种工业生产化合物（1）或化合物（4）的方法，包括：[步骤1]：将季铵盐和金属偶氮盐加入水中，制备含季铵盐-金属偶氮盐的偶氮化试剂复合物的水溶液，随后使用芳香烃溶剂脱水水溶液，形成含季铵盐-金属偶氮盐的偶氮化试剂复合物和芳香烃溶剂的混合溶液，水含量为0.2％或以下; [步骤2]：向[步骤1]中制备的混合溶液中加入化合物（2），其中L表示离去基团。
• N-alkylierte quartäre stickstoffhaltige Heterozyklen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：MEDICE Chem.-Pharm. Fabrik Pütter GmbH & Co. KG

  公开号：EP0260429A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  Es wird die Hersiellung von quaternären fünf-gliedrigen n-alkyl-Heterozyklen, speziell von 4-Methyl-N(1)-n-Alkyl-imidazolium 2,5-substituierten N(3) n-Alkyl-thiazolium und substituierten N(2) Pyrazolium-Salzen beschrieben. Diese n-alkylierten N+-Tenside haben eine niedrige kritische Micellbildungskonzentration (KMK) von 10-5-10-7 Mol/Liter und können je nach Art und Natur der Anionen Micellen von verschiedener Form und Grösse bilden. Diese N-Tenside können als pharmazeutische Wirksubstanzen verwendet werden.

  本研究介绍了四元五元正烷基杂环的制备方法，特别是 4-甲基-N(1)-正烷基咪唑鎓 2、5-取代的 N(3)正烷基噻唑鎓盐和取代的 N(2)吡唑鎓盐。这些正烷基化 N+ 表面活性剂的临界胶束形成浓度（CCC）较低，为 10-5-10-7 摩尔/升，并可根据阴离子的类型和性质形成各种形状和大小的胶束。这些 N+ 表面活性剂可用作活性药物成分。
• Kationische Tenside enthaltende Arzneimittel
  申请人：MEDICE Chem.-Pharm. Fabrik Pütter GmbH & Co. KG

  公开号：EP0257400A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  Es wird eine pharmazeutische Zubereitung offenbart, die aufgebaut ist aus einer Micelle, bestehend aus einem kationischen Tensid mit einem einwertigen Anion und einem hydrophoben pharmazeutischen Wirkstoff, dispergiert in einem Lösungsmittel, dessen pH-Wert kleiner ≦ 7 ist, wobei die kritische Micellbildungskonzentration (KMK) im Bereich von 1,0 . 10⁻⁷ bis 1,5 . 10⁻⁴ Mol/Liter liegt. Außerdem wird eine Anzahl neuer kationischer Tenside (Heterozyklen) offenbart. Die offenbarten Zubereitungen haben insbesondere den Vorteil, daß durch die Erhöhung der Hydrophobizität der Alkyl- bzw. Aryl-Kette bzw. Restes am N⁺-Tensid die Membran-Permeabilität erhöht wird, so daß die pharmazeutischen Wirkstoffe quantitativ passiv in das Zytosol übertreten können.

  本发明公开了一种药物制剂，该制剂由分散在 pH 值小于 ≦ 7 的溶剂中的胶束组成，胶束由带有单价阴离子的阳离子表面活性剂和疏水性活性药物成分构成，其中临界胶束形成浓度（CMC）在 1.0 .10-⁷ 至 1.5 . 10-⁴ 摩尔/升。此外，还公开了一些新型阳离子表面活性剂（杂环）。所公开的制剂具有一个特别的优点，即通过增加 N⁺-表面活性剂上的烷基或芳基链或残基的疏水性，增加膜的渗透性，从而使活性药物成分可以被动地定量转移到细胞质中。
• Kationische Tenside und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：MEDICE Chem.-Pharm. Fabrik Pütter GmbH & Co. KG

  公开号：EP0258672A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  Es wird eine pharmazeutische Zubereitung offenbart, die aufgebaut ist aus einer Micelle oder einem Vesikel, jeweils bestehend aus einem kationischen Tensid mit einem einwertigen Anion und einem hydrophoben, cyclischen oder linearen Peptid, dispergiert in einem Lösungsmittel, dessen pH-Wert zwischen pH 7 - pH 8 liegt, wobei die kritische Micellenbildungskonzentration (KMK) im Bereich von 1,0 . 10-7 bis 7,0 . 10-6 Mol/Liter liegt. Die offenbarten Zubereitu- ngen haben insbesondere den Vorteil, daß durch die Erhöhung der Hydrophobizität der Alkyl- bzw. Aryl-Kette bzw. Restes am N+ -Tensid sowohl die Membran-Permeabilität erhöht wird als auch der pharmazeutische Wirkstoff insbesondere lineare und cyclische Tyrocidine (A E) aktiv in das Zytosol übertreten können. Sie wirken somit auf die Trans- kriptionsebene. Außerdem haben, insbesondere lineare und cyclische Tyrocidine, antivirale Wirkungen.

  本发明公开了一种药物组合物，该组合物由胶束或囊泡组成，每种胶束或囊泡都由带有单价阴离子的阳离子表面活性剂和疏水性环状或线性肽组成，分散在 pH 值介于 pH 7 - pH 8 之间的溶剂中，其中临界胶束形成浓度（CMC）的范围为 1.0 .10-7 至 7.0 .10-6 摩尔/升。所公开的制剂有一个特别的优点，即通过增加 N+ 表面活性剂上的烷基或芳基链或残基的疏水性，既增加了膜的渗透性，又能使活性药物成分，特别是线性和环状酪氨酸（A E）主动转移到细胞质中。因此，它们在转录水平上发挥作用。此外，线性和环状二茂酪氨酸尤其具有抗病毒作用。