1-正壬基哌嗪 | 82394-25-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-正壬基哌嗪
• 英文名称: 1-nonyl piperazine
• 英文别名: 1-nonyl-piperazine；1-Nonyl-piperazin；1-nonylpiperazine
• CAS: 82394-25-0
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂
• 分子量: 212.379
• InChiKey: JXSIBFCQEWUEDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-正壬基哌嗪 生成 4-nonyl-piperazine-1-carbonimidic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrically N-Substituted Piperazines. IV. N-Alkyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a069
• 作为产物：
  描述：

  1-nonanoylpiperazine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-正壬基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Trifluorothymidine derivatives, process for producing the same and anti-cancer agent containing the same

  摘要：

  本发明揭示了具有抗癌活性的新型三氟胸腺嘧啶衍生物。本发明的三氟胸腺嘧啶衍生物由式[I]表示：（其中R¹表示氢原子或C₁-C₄烷基；R²表示氢原子，C₁-C₃₀饱和或不饱和烷基取代的羰基基团，取代苯甲酰基团，C₁-C₄烷氧羰基基团；二甲氨基乙氧羰基基团，C₁-C₄烷氧甲基基团，丁氧乙氧乙酰基基团，苯甲基团，C₁-C₂₀烷基取代的硅基团，取代C₁-C₁₀烷基和/或苯基的硅基团，C₁-C₃₀环状或链状烷基取代的氨基甲酰基团，二乙氨基丙基氨基甲酰基团，N-烷基哌嗪基乙酰基团，N-烷基丙氧基基团，瓦林基团，三苯甲基基团，取代磷酸基团或丙炔基团的烷基；R³表示氢原子，C₁-C₄烷基，苯甲基，苯甲酰基，C₁-C₄烷氧取代的苯甲酰基团，呋喃基，C₁-C₄烷氧甲基基团或C₁-C₄烷基取代的羰基基团）。

  公开号：

  EP0517262A1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed<i>Bis-</i>Hydroaminomethylation of Linear Aliphatic Alkenes with Piperazine
  作者：Thomas Seidensticker、Jonas M. Vosberg、Karoline A. Ostrowski、Andreas J. Vorholt

  DOI：10.1002/adsc.201500896

  日期：2016.2.18

  developed to prepare a series of dialkylpiperazines via Rh‐catalyzed bis‐hydroaminomethylation of linear aliphatic alkenes with piperazine. The well‐known Rh/Biphephos catalytic system was applied, yielding the desired dialkylpiperazines within six tandem catalytic steps, already at low catalyst loadings of 0.1 mol%. For the model alkene 1‐octene, good yields and linearities of 80% and 77:23, respectively

  开发了一种有效的方案，可通过哌嗪通过Rh催化的线性脂肪族烯烃的双-氢氨基甲基化反应制备一系列二烷基哌嗪。应用了众所周知的Rh / Biphephos催化体系，在六个串联催化步骤中就已经产生了所需的二烷基哌嗪，催化剂的负载量仅为0.1 mol％。对于模型烯烃1-辛烯，在优化条件下分别获得了80％和77:23的良好产率和线性。根据收率vs.，讨论了对正/异比，可能的副反应和反应路径等对催化体系的影响。时间图和参数优化。通过开发的通用协议，其他线性，功能化和分支的底物可以有效地转化为相应的线性N，N-二取代哌嗪。
• Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides
  作者：Ferdinand Devínský、Ivan Lacko、Dušan Mlynarčík、Ľudovít Krasnec

  DOI：10.1135/cccc19821130

  日期：——

  Preparation of 1-alkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazines, 1,4-dialkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazine dioxides, and 1,4-dialkylpiperazine dioxides is described. IR spectra of dioxides were interpreted. Antimicrobial activity of dioxides against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans was determined.

  描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。
• Alkylated Piperazines and Piperazine-Azole Hybrids as Antifungal Agents
  作者：Nishad Thamban Chandrika、Sanjib K. Shrestha、Huy X. Ngo、Oleg V. Tsodikov、Kaitlind C. Howard、Sylvie Garneau-Tsodikova

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01138

  日期：2018.1.11

  azole-resistant fungi. The fungistatic nature of FLC in combination with toxicity concerns have resulted in an increased demand for new azole antifungal agents. Herein, we report the synthesis and antifungal activity of novel alkylated piperazines and alkylated piperazine-azole hybrids, their time-kill studies, their hemolytic activity against murine erythrocytes, as well as their cytotoxicity against mammalian

  氟康唑（FLC）和其他唑类药物的广泛使用已引起抗唑类真菌的出现和增加。FLC的抑真菌性质与毒性问题相结合，导致对新的唑类抗真菌剂的需求增加。在本文中，我们报告了新型烷基化哌嗪和烷基化哌嗪-唑杂化物的合成和抗真菌活性，它们的时间杀灭研究，它们对鼠红细胞的溶血活性以及它们对哺乳动物细胞的细胞毒性。这些分子中的许多对所有测试的真菌菌株均表现出广谱活性，对非白色念珠菌和曲霉具有极佳的最小抑菌浓度（MIC）值。株。发现最有前途的化合物的溶血性低于FDA批准的抗真菌药伏立康唑（VOR）。最后，我们证明了合成的烷基化哌嗪-唑杂化物不是通过真菌膜破坏来起作用，而是通过抑制真菌细胞中存在的14α-脱甲基酶来破坏麦角固醇的生物合成途径。
• ALKANOLAMINE, FRICTION-REDUCING AGENT, AND LUBRICATING OIL COMPOSITION
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20200039942A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  To provide a friction-reducing agent containing no sulfur nor phosphorus and being excellent in friction-reducing properties, and a lubricating oil composition using it. An alkanolamine represented by the following formula is used as a friction-reducing agent: wherein A 1 and A 2 are each independently a hydroxy group or a hydrogen atom, provided that A 1 and A 2 are not hydrogen atoms at the same time, R 1 is a hydrocarbon group having at most 30 carbon atoms, R 2 to R 6 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having at most 30 carbon atoms, and m and n are each independently an integer of from 0 to 10.

  提供一种不含硫和磷、在减摩性能方面表现优异的减摩剂，以及使用该减摩剂的润滑油组合物。作为减摩剂使用以下式表示的脂肪胺：其中A1和A2分别独立地是羟基或氢原子，前提是A1和A2不同时是氢原子，R1是最多有30个碳原子的烃基，R2到R6分别独立地是氢原子或最多有30个碳原子的烃基，m和n分别独立地是0到10的整数。
• Alkyl-substituted compounds having dopamine receptor affinity
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05602121A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Described herein are D4 receptor-selective compounds of the general formula: ##STR1## wherein: A and B are independently selected, optionally substituted, saturated or unsaturated 5- or 6-membered, homo- or heterocyclic rings; X.sub.1 is selected from CH.sub.2, O, NH, S, C.dbd.O, CH--OH, CH--N(C.sub.1-4 alkyl).sub.2, C.dbd.CHCl, C.dbd.CHCN, N--C.sub.1-4 alkyl, N-acetyl, SO.sub.2 and SO; X.sub.2 . . . is selected from N.dbd., CH.sub.2 --, CH.dbd., C(O)--, O--, and S--; Y is selected from N and CH; R.sub.1 represents C.sub.1-4 alkyl; n is 0, 1 or 2; q is 1 or 2; and Z is C.sub.5-10 alkyl optionally substituted with OH, halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy and optionally incorporating a heteroatom selected from O, N and S; and acid addition salts, solvates and hydrates thereof. Their use as ligands for dopamine receptor identification and in a drug screening program, and as pharmaceuticals to treat indications in which the D4 receptor is implicated, such as schizophrenia, is also described.

  本文描述了D4受体选择性化合物的一般公式：##STR1## 其中：A和B分别选自选择性取代的饱和或不饱和的5或6元杂环；X.sub.1选自CH.sub.2，O，NH，S，C.dbd.O，CH--OH，CH--N(C.sub.1-4烷基).sub.2，C.dbd.CHCl，C.dbd.CHCN，N--C.sub.1-4烷基，N-乙酰基，SO.sub.2和SO；X.sub.2...选自N.dbd.，CH.sub.2 --，CH.dbd.，C(O)--，O--和S--；Y选自N和CH；R.sub.1代表C.sub.1-4烷基；n为0、1或2；q为1或2；Z为C.sub.5-10烷基，可选择性地取代为OH、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，并可选择性地包含从O、N和S中选择的杂原子；以及其酸盐、溶剂化物和水合物。还描述了它们作为多巴胺受体配体用于鉴定和药物筛选计划，并作为治疗D4受体涉及的疾病，如精神分裂症的药物。