1-氟-4-(三氟甲基磺酰基)苯 | 944-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-4-(三氟甲基磺酰基)苯
• 英文名称: p-fluorophenyl trifluoromethyl sulfone
• 英文别名: p-Fluorphenyl-trifluormethylsulfon；1-fluoro-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene；4-fluorophenyl trifluoromethyl sulfone
• CAS: 944-30-9
• 化学式: C₇H₄F₄O₂S
• mdl: MFCD00474658
• 分子量: 228.167
• InChiKey: GYGWKIHINPEOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-(三氟甲基磺酰基)苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 三氟甲磺酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.542 g的产率得到4-fluoro-3-iodo(trifluoromethyl)sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过无金属级联反应对 N- 和 O- 亲核试剂进行二芳基化

  摘要：

  杂原子亲核试剂的芳基化是获得二芳基化合物的核心策略，二芳基化合物是农用化学品、材料和药物的关键组成部分。亲核芳族取代是此类芳基化的经典工具，并且最近在高价碘介导的芳基化方面的发展允许更广泛的产品。在此，我们结合了这些策略的优点，以实现具有两个结构不同的芳基的 N- 和 O- 亲核试剂的有效且无过渡金属的双官能化，并在一个步骤中提供二芳基胺和三芳基胺和二芳基醚 (>100例子）。该策略的核心是用专门设计的氟化二芳基碘盐发现的独特反应性，它揭示了高价碘化学中的新反应途径。该方法适用于脂肪胺、苯胺、氨甚至水的二芳基化。它耐受多种官能团和保护基团，保留的碘取代基很容易获得产品的衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.01.009
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰基)硝基苯 在 potassium fluoride 、 四苯基溴化膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到1-氟-4-(三氟甲基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  芳基三氟甲基砜的制备和氟化

  摘要：

  由相应的芳基卤化物合成了一系列的氯苯基和硝基苯基三氟甲基硫化物和砜[1]。已经研究了四正丁基氟化铵和氟化钾对这些化合物的氟化。我们的结果表明，与氟化脱氯相比，它们通常更容易受到氟代脱硝作用的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80343-7

文献信息

• [EN] ARYL ETHERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLÉTHERS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035223A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出强效，导致786-O异种移植瘤小鼠体内肿瘤大小减小和回归。
• [EN] PIPERIDINES AS MENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉNINE
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2017192543A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I): (Formula(I)) and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R2, R3a, R3b, A, G, X, and Y are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I) for use to treat a condition or disorder responsive to menin inhibition such as cancer.

  本公开提供由Formula (I)表示的化合物：(Formula(I))及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化合物，其中R2、R3a、R3b、A、G、X和Y的定义如规范中所述。本公开还提供Formula (I)的化合物，用于治疗对menin抑制有响应的疾病或疾病，如癌症。
• Chromium(VI) Oxide Catalyzed Oxidation of Sulfides to Sulfones with Periodic Acid
  作者：Liang Xu、Jie Cheng、Mark L. Trudell

  DOI：10.1021/jo030031n

  日期：2003.6.1

  A highly efficient and selective oxidation of sulfides to sulfones with periodic acid catalyzed by CrO(3) is described. A variety of electron-rich and electron-deficient sulfides were oxidized to sulfones with 2 mol % CrO(3) in acetonitrile at room temperature in excellent yields. Sulfides with other readily oxidized functional groups were selectively oxidized to sulfones in high yields with 10 mol

  描述了高效率和选择性氧化的高碘酸催化的CrO（3）硫化物硫化为砜。在室温下，乙腈中含有2 mol％CrO（3）的各种富电子和电子不足的硫化物被氧化成砜，收率很高。具有其他易氧化官能团的硫化物在-35℃下用乙酸乙酯/乙腈中的10 mol％CrO（3）高产率选择性氧化为砜。
• Practical and efficient synthesis of aryl trifluoromethyl sulfones from arylsulfonyl chlorides with Umemoto’s reagent II
  作者：Xiaocong Zhou、Dufen Hu、Xinyi He、Yuanqiang Li、Youqun Chu、Yuanbin She

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151465

  日期：2020.1

  A practical and efficient method for the synthesis of aryl trifluoromethyl sulfones has been developed by a tandem reaction of arylsulfonyl chlorides with Umemoto’s reagent II. The advantageous features of this method are simple operation, mild reaction conditions, wide scope of substrates, high yield of products, and easy scalability.

  通过芳基磺酰氯与梅本试剂II的串联反应，已经开发出一种实用而有效的合成芳基三氟甲基砜的方法。该方法的优点是操作简单，反应条件温和，底物范围宽，产物收率高，可扩展性好。
• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021011722A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).

  这份披露涉及具有杀虫作用的化合物，可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫，用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物（化学式一和/或化学式一-A）。