1-氧代异吲哚啉-5-甲腈 | 1261869-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-氧代异吲哚啉-5-甲腈
• 中文别名: 5-氰基异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 1-oxoisoindoline-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-oxo-2,3-dihydroisoindole-5-carbonitrile
• CAS: 1261869-76-4
• 化学式: C₉H₆N₂O
• 分子量: 158.159
• InChiKey: BLPWHFXOHFISJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代异吲哚啉-5-甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 C₁₄H₂₀N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  Degradable hydrogel under physiological conditions

  摘要：

  本发明公开了一种可以在生理条件下降解的水凝胶。该水凝胶包括至少一种主链基团和一个可选的交联基团，连接主链基团和交联基团的可降解连接剂可以通过分子内环化降解。

  公开号：

  US20200268658A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-氧代异吲哚啉-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  针对 Polycomb 抑制复合物 2 甲基转移酶的 EED 亚基的多种、有效且有效的抑制剂

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的异常活性与几种癌症有关，最近批准了 Zeste 同源物 2 (EZH2) 的 PRC2 增强子催化亚基的小分子抑制剂用于治疗上皮样肉瘤。 ES) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)。与PRC2 的EED 亚基结合的化合物最近已成为PRC2 甲基转移酶活性的变构抑制剂。与靶向 EZH2 的正构抑制剂相比，与 EED 结合的小分子在 EZH2 抑制剂抗性细胞系中保持其功效。在本文中，我们公开了具有良好溶解度的有效且口服生物可利用的 EED 配体的发现。通过各种设计策略优化 EED 配体的溶解度，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01161

文献信息

• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087837A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R3', R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。
• [EN] NEW 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE AND 2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-1-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE ET 2,3-DIHYDRO-ISO-INDOL-1-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014191340A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, A, m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、A、m、n和p如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Discovery of 3-Pyridyl Isoindolin-1-one Derivatives as Potent, Selective, and Orally Active Aldosterone Synthase (CYP11B2) Inhibitors
  作者：Yongfu Liu、Jun Wu、Mingwei Zhou、Wenming Chen、Dongbo Li、Zhanguo Wang、Benoit Hornsperger、Johannes D. Aebi、Hans-Peter Märki、Bernd Kuhn、Lisha Wang、Andreas Kuglstatter、Jörg Benz、Stephan Müller、Remo Hochstrasser、Giorgio Ottaviani、Jian Xin、Stephan Kirchner、Susanne Mohr、Philippe Verry、William Riboulet、Hong C. Shen、Alexander V. Mayweg、Kurt Amrein、Xuefei Tan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00233

  日期：2020.7.9

  screen was successfully developed into a series of potent and selective 3-pyridyl isoindolin-1-ones CYP11B2 inhibitors. Our systematic structure–activity relationship study enabled us to identify unique structural features that result in high selectivity against the closely homologous cortisol synthase (CYP11B1). We evaluated advanced lead molecules, exemplified by compound 52, in an in vivo cynomolgus

  近年来，醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂已被研究作为盐皮质激素受体（MR）拮抗剂的替代治疗选择，以降低醛固酮水平升高，这与对包括心脏，血管，肾脏和中枢在内的各种器官系统产生有害影响神经系统（CNS）。来自聚焦筛选的苯甲酰胺吡啶命中成功开发为一系列有效的和选择性的3-吡啶基异吲哚啉-1-酮CYP11B2抑制剂。我们系统的结构-活性关系研究使我们能够识别独特的结构特征，这些特征可导致对紧密同源的皮质醇合酶（CYP11B1）的高选择性。我们评估了先进的引导分子，由化合物例示52，在体内食蟹猴急性促肾上腺皮质激素（ACTH）攻击模型，并显示出对CYP11B1优越的100倍的体内选择性。