1-氧杂螺[2.4]庚-2-基甲醇 | 229330-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1-氧杂螺[2.4]庚-2-基甲醇
• 中文别名: 1-氧杂螺[2.4]庚烷-2-甲醇；N-[2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基]乙酰胺
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-1-oxaspiro[4.2]heptane
• 英文别名: 1-Oxaspiro[2.4]heptane-2-methanol；1-oxaspiro[2.4]heptan-2-ylmethanol
• CAS: 229330-50-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: YBFNAIRUPOFXGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂螺[2.4]庚-2-基甲醇 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(溴甲基)-1-氧杂螺[2.4]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Afzal, Mohammad; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 5, p. 937 - 945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentylidenacetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 C₂₄H₃₃NOSi 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 1-氧杂螺[2.4]庚-2-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated aldehydes catalyzed by a spiro-pyrrolidine-derived organocatalyst

  摘要：

  The asymmetric epoxidation of alpha,beta-unsaturated aldehydes, catalyzed by a spiro-pyrrolidine (SPD)-derived organocatalyst, has been accomplished with good diastereoselectivities (up to dr >20:1) and with high to excellent enantioselectivities (up to 99% ee). (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2016.02.009

文献信息

• Afzal, Mohammad; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 5, p. 937 - 945
  作者：Afzal, Mohammad、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated aldehydes catalyzed by a spiro-pyrrolidine-derived organocatalyst
  作者：Ming-Hui Xu、Yong-Qiang Tu、Jin-Miao Tian、Fu-Min Zhang、Shao-Hua Wang、Shi-Heng Zhang、Xiao-Ming Zhang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.02.009

  日期：2016.4

  The asymmetric epoxidation of alpha,beta-unsaturated aldehydes, catalyzed by a spiro-pyrrolidine (SPD)-derived organocatalyst, has been accomplished with good diastereoselectivities (up to dr >20:1) and with high to excellent enantioselectivities (up to 99% ee). (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.