1-氨基-2-(4-氯苯氧基)-4-羟基蒽醌 | 42987-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氨基-2-(4-氯苯氧基)-4-羟基蒽醌
• 英文名称: 1-Amino-2-(4-chlorphenoxy)-4-hydroxyanthrachinon
• 英文别名: 1-amino-4-hydroxy-2-(4'-chlorophenoxy)-anthraquinone；1-amino-2-(4'-chlorophenoxy)-4-hydroxyanthraquinone；9,10-Anthracenedione, 1-amino-2-(4-chlorophenoxy)-4-hydroxy-；1-amino-2-(4-chlorophenoxy)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 42987-34-8
• 化学式: C₂₀H₁₂ClNO₄
• 分子量: 365.773
• InChiKey: NLVZWCVHFAZLLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-(4-氯苯氧基)-4-羟基蒽醌 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(4-Chloro-phenylamino)-2,4-dihydroxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE2019427

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 对氯苯酚 、 十二烷基苯磺酸与2,2-亚氨基二乙醇的化合物 、 1-氨基-2-氯-4-羟基-9,10-蒽二酮 、 disodium;carbonate 在 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 70.0~140.0 ℃ 、59.99 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以giving 88 parts of 97% pure 1-amino-2-(4'-chlorophenoxy)-4-hydroxyanthraquinone的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-amino-2-phenoxy-4-hydroxyanthraquinone

  摘要：

  在制备1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌的过程中，通过在碱性水介质中，在升高的温度下，将1-氨基-2-卤代-4-羟基蒽醌与苯酚反应，改进了方法，即在水悬浮液中以pH为9至13，120℃至150℃的条件下，与苯酚在以下存在下反应：(a)铵盐N.sup..sym.(R).sub.4 A.sup..crclbar.，其中一个或多个R为线性或支链C.sub.4-C.sub.20-烷基或C.sub.7-C.sub.10-苯基烷基，其余的R或R也可以是苯基或N.sup..sym.(R).sub.3可以是吡啶基，A.sup..crclbar.是一个阴离子的当量，或(b)乙氧基/丙氧基嵌段共聚物，或(c)烷基酚、烯基胺、烷基胺或脂肪醇的氧乙烯化产物。可以得到高产率的非常纯净的产物。

  公开号：

  US04278606A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-phenoxy-4-hydroxy-anthrachinon
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0016432A1

  公开（公告）日：1980-10-01

  Herstellung von 1-Amino- 2-phenoxy -4-hydroxyanthrachinon- verbindungen durch Umsetzen von 1-Amino-2- chlor-4- hydroxy- anthrachinon in wäßrigem Medium bei pH 9 bis 13 mit dem Phenol bei 120 bis 150°C in Gegenwart von Phasentransferkatalysyatoren. Als solche dienen a) Ammoniumsalze der Formel N(R)4 A*, in der mindestens ein R lineares oder verzweigtes C4- bis C20-Alkyl oder C7- bis C10- Phenyl-alkyl, die restlichen R C10bis C4-Alkyl, wobei eines der restlichen R auch Phenyl, oder N(R)3 Pyridinium und A* ein Äquivalent eines Anions bedeuten, b) Äthylenoxid/Propylenoxid-Biockcopolymere von a) Hydroxylverbindungen der Formel A(OH)m, in der A ein m-wertiger aliphatischer Rest mit 2 bis 6 C-Atomen, OH primäres oder sekundäres Hydroxyl und m 2 bis4 bedeuten, mit2 bis40 Mol PO je Äquivalent OH und dann mit 2 bis40 Mol ÄO je Äquivalent Oxpropylierungsprodukt oder von ß) Aminen der Formel H2N- (R-) NH, in der R gesättigtes, lineares oder verzweigtes C2- bis C6-Alkylen, R1 Wasserstoff, Methyl oder Phenyl, n 1 bis 5 bedeuten, mit 2 bis 40 Mol PO je Äquivalent Aminowasserstoff und dann mit 2 bis 40 Mol ÄO je Äquivalent Oxpropylierungsprodukt oder c) Oxäthylierungsprodukte von C2- bis C20-Alkylphenolen, von C 12- bis C20-Alkenyl- oder Alkylaminen oder von C8- bis C20-Alkanolen mit3 bis30 Mol ÄO. Man erhält in hoher Ausbeute ein sehr reines Verfahrensprodukt, das für alle Zwecke geeignet ist.

  制备 1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌化合物 在相转移催化剂存在下，在 pH 值为 9 至 13 的水介质中，使 1-氨基-2-氯-4-羟基蒽醌与苯酚在 120 至 150℃下反应。此类催化剂为 a) 式 N(R)4 A* 的铵盐，其中至少一个 R 是线性或支链 C4 至 C20 烷基或 C7 至 C10 苯基，其余 R 是 C10 至 C4 烷基，其中一个其余 R 也是苯基、或 N(R)3为吡啶鎓，A*为一个当量的阴离子， b) 环氧乙烷/环氧丙烷生物聚合物 a) 式 A(OH)m 的羟基化合物，其中 A 为具有 2 至 6 个碳原子的 m 价脂肪族基，OH 为伯羟基或仲羟基，m 为 2 至 4、式 H2N- (R-) NH 的胺，其中 R 为饱和、直链或支链 C2- 至 C6-烯烃，R1 为氢、甲基或苯基，n 为 1 至 5、c) C2 至 C20-烷基酚、C12 至 C20-烯基或烷基胺或 C8 至 C20-烷醇与 3 至 30 摩尔 ÄO 的氧乙基化产物。可以获得纯度很高的加工产品，适用于所有用途。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-hydroxy-anthrachinonen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0071576A1

  公开（公告）日：1983-02-09

  Durch Umsetzung eines 1-Amino-2-halogen-4-hydroxyanthrachinons mit einem Alkohol oder Phenol erhält man 1-Amino-4-hydroxy-2-phenoxy-oder-2-alkoxy- anthrachinone. Die Umsetzung wird in einem organischen Lösungsmittel In Gegenwart eines alkalisch wirkenden Mittels und eines Phasentransferkatalysators durchgeführt.

  将 1-氨基-2-卤基-4-羟基蒽醌与醇或苯酚反应，可得到 1-氨基-4-羟基-2-苯氧基或 2-烷氧基蒽醌。反应在有机溶剂中，在碱性剂和相转移催化剂的存在下进行。
• Gornostaev, L. M.; Levdanskii, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1884 - 1890
  作者：Gornostaev, L. M.、Levdanskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Color toner composition
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0330487B1

  公开（公告）日：1995-01-25
• US3959315A
  申请人：——

  公开号：US3959315A

  公开（公告）日：1976-05-25