十二烷基苯磺酸与2,2-亚氨基二乙醇的化合物 | 26545-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十二烷基苯磺酸与2,2-亚氨基二乙醇的化合物
• 中文别名: 十二烷基苯磺酸DEA盐
• 英文名称: Diethanolamine dodecylbenzenesulfonate
• 英文别名: dodecyl benzenesulfonate;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol
• CAS: 26545-53-9
• 化学式: C22H41NO5S
• 分子量: 431.6
• InChiKey: PNJUHWYLFGZTIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 对氯苯酚 、 十二烷基苯磺酸与2,2-亚氨基二乙醇的化合物 、 1-氨基-2-氯-4-羟基-9,10-蒽二酮 、 disodium;carbonate 在 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 70.0~140.0 ℃ 、59.99 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以giving 88 parts of 97% pure 1-amino-2-(4'-chlorophenoxy)-4-hydroxyanthraquinone的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-amino-2-phenoxy-4-hydroxyanthraquinone

  摘要：

  在制备1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌的过程中，通过在碱性水介质中，在升高的温度下，将1-氨基-2-卤代-4-羟基蒽醌与苯酚反应，改进了方法，即在水悬浮液中以pH为9至13，120℃至150℃的条件下，与苯酚在以下存在下反应：(a)铵盐N.sup..sym.(R).sub.4 A.sup..crclbar.，其中一个或多个R为线性或支链C.sub.4-C.sub.20-烷基或C.sub.7-C.sub.10-苯基烷基，其余的R或R也可以是苯基或N.sup..sym.(R).sub.3可以是吡啶基，A.sup..crclbar.是一个阴离子的当量，或(b)乙氧基/丙氧基嵌段共聚物，或(c)烷基酚、烯基胺、烷基胺或脂肪醇的氧乙烯化产物。可以得到高产率的非常纯净的产物。

  公开号：

  US04278606A1

文献信息

• Preparation of 1-amino-2-phenoxy-4-hydroxyanthraquinone
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04278606A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  In a process for the preparation of 1-amino-2-phenoxy-4-hydroxyanthraquinone by reacting 1-amino-2-halogeno-4-hydroxyanthraquinone with a phenol in an alkaline aqueous medium at an elevated temperature, the improvement that 1-amino-2-chloro-4-hydroxyanthraquinone is reacted in aqueous suspension, at a pH of from 9 to 13 and at from 120.degree. to 150.degree. C., with the phenol in the presence of (a) ammonium salts N.sup..sym. (R).sub.4 A.sup..crclbar., wherein one or more R's are linear or branched C.sub.4 -C.sub.20 -alkyl or C.sub.7 -C.sub.10 -phenylalkyl and the remaining R or R's may also be phenyl or N.sup..sym. (R).sub.3 may be pyridinium, and A.sup..crclbar. is one equivalent of an anion, of (b) ethylene oxide/propylene oxide block copolymers or of (c) oxyethylation products of alkylphenols, of alkenylamines, of alkylamines or of alkanols. A very pure product is obtained, in high yield.

  在制备1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌的过程中，通过在碱性水介质中，在升高的温度下，将1-氨基-2-卤代-4-羟基蒽醌与苯酚反应，改进了方法，即在水悬浮液中以pH为9至13，120℃至150℃的条件下，与苯酚在以下存在下反应：(a)铵盐N.sup..sym.(R).sub.4 A.sup..crclbar.，其中一个或多个R为线性或支链C.sub.4-C.sub.20-烷基或C.sub.7-C.sub.10-苯基烷基，其余的R或R也可以是苯基或N.sup..sym.(R).sub.3可以是吡啶基，A.sup..crclbar.是一个阴离子的当量，或(b)乙氧基/丙氧基嵌段共聚物，或(c)烷基酚、烯基胺、烷基胺或脂肪醇的氧乙烯化产物。可以得到高产率的非常纯净的产物。