1-氨基-3-(3-甲氧基-苯氧基)-2-丙醇 | 63273-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氨基-3-(3-甲氧基-苯氧基)-2-丙醇
• 英文名称: 1-Amino-3-(3-methoxy-phenoxy)-propanol-(2)
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-(m-methoxyphenoxy)-propylamin；3-amino-1-(3-methoxyphenoxy)-propan-2-ol；1-Amino-3-(3-methoxyphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 63273-69-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: YRBCPIXBSABXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙基异氰酸酯 、 1-氨基-3-(3-甲氧基-苯氧基)-2-丙醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.25h， 以86%的产率得到N-[2-hydroxy-3-(3-methoxyphenoxy)propyl]-N'-2-phenethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYLOXYPROPANOLYL-N'-PHENETHYL-UREA
  [FR] N-ARYLOXYPROPANOLYL-N'-PHENETHYL-UREE

  摘要：

  本发明提供了式（3）的N-芳氧基丙酰基-N'-苯乙基脲衍生物，其制备方法以及作为治疗肥胖症的有效食欲抑制剂的用途。式（3）：其中R选自H，2，3或4-三氟甲基，2，3或4-氯，2，3或4-溴，4-乙酰基，4-丙酰基，4-乙酰胺基，2，3或4-甲氧基，4-腈基，2，3或4-甲基和4-甲酰基的群，X为S或O。

  公开号：

  WO2005063699A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(m-methoxy-phenoxy)-2,3-epoxy-propane 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-氨基-3-(3-甲氧基-苯氧基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  5-（苯氧甲基）-2-恶唑烷硫酮的合成及抗生育活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a041

文献信息

• NOVEL N-ARYLOXYPROPANOLYL-N' - PHENETHYL - UREA
  申请人：Bhandari Kalpana

  公开号：US20050215631A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides N-aryloxypropanolyl-N′-phenethyl-urea derivatives of formula 3, method for their preparation and use thereof as potent appetite suppressants for treatment of obesity wherein R is selected from the group consisting of H, 2, 3 or 4-trifluoromethyl, 2, 3, or 4-chloro, 2, 3, or 4-bromo, 4-acetyl, 4-propionyl, 4-acetamido, 2, 3 or 4 methoxy, 4 nitrile, 2, 3 or 4-methyl, and 4 formyl and X is S or O.

  本发明提供了公式3的N-芳氧基丙酰基-N'-苯乙基脲衍生物，其制备方法以及作为治疗肥胖症的有效食欲抑制剂的用途，其中R从H，2，3或4-三氟甲基，2，3或4-氯，2，3或4-溴，4-乙酰基，4-丙酰基，4-乙酰胺基，2，3或4-甲氧基，4-腈基，2，3或4-甲基和4-甲酰基的群中选择，X为S或O。
• US6962945B2
  申请人：——

  公开号：US6962945B2

  公开（公告）日：2005-11-08
• [EN] ANTIHYPERTENSIVE 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES ANTIHYPERTENSIFS DE 1,4-DIHYDROPYRIDINE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994002463A1

  公开（公告）日：1994-02-03

  (EN) An antihypertensive dihydropyridine compound of formula (1) characterised in that one of W or R1 represents a halo (lower) alkyl group (especially CF3); the other of W or R1 represents a lower alkyl group; R2 represents a lower alkyl group; R3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; Ar2 represents an optionally substituted aryl group; A represents a cyclo(lower)alkylene group, a lower or higher alkylene group optionally interrupted by a member selected from the group consisting of oxa, imino, substituted imino, a heterocyclic group, a vinylene group, a phenylene group, an -0-phenylene-group, a phenylene-0-group, an -0-phenylene-0-group (the phenylene group in each of which may contain a lower alkoxy substituent) and a group of the formula: -Het-Q- (wherein Het is a bivalent heterocyclic group, and Q is a lower alkylene group); B represents a direct link or -CH2O-; Ar1 represents a pyridyl group or a phenyl group of formula (2) wherein X and Y, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a halo(lower)alkyl group, a lower alkoxy group which may contain an amino substituent, or a nitro group, and acid addition salts thereof.(FR) Un composé de dihydropyridine de formule (1) se caractérise par le fait que W ou R1 représente un groupe haloalkyle (inférieur), l'autre représentant un groupe alkyle inférieur; R2 représente un groupe alkyle inférieur; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; Ar2 représente un groupe aryle éventuellement substitué; A représente un groupe cycloalkylène (inférieur), un groupe alkylène inférieur ou supérieur éventuellement interrompu par un membre choisi dans le groupe constitué de oxa, imino, imino substitué, un groupe hétérocyclique, un groupe vynilène, un groupe phénylène, un groupe 0-phénylène, un groupe phénylène-0, un groupe 0-phénylène-0 (où chaque groupe phénylène peut contenir un substituant alcoxy inférieur) et un groupe de formule: -Het-Q- (où Het représente un groupe hétérocyclique bivalent, et Q représente un groupe alkylène inférieur); B représente une liaison directe ou -CH2O-; Ar1 représente un groupe pyridyle ou un groupe phényle de formule (2) dans laquelle X et Y, qui peuvent être identiques ou différer, représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe haloalkyle (inférieur), un groupe alcoxy inférieur qui peut contenir un substituant amino, ou un groupe nitro, et ses sels d'addition d'acides. L'invention porte aussi sur des procédés permettant de préparer ces composés, sur une composition pharmaceutique les comprenant, sur leur utilisation comme médicaments et sur un procédé de traitement de l'hypertension chez l'homme ou l'animal.
• Synthesis and Antifertility Activity of 5-(Phenoxymethyl)-2-oxazolidinethiones
  作者：Gilbert A. Youngdale、Gordon W. Duncan、D. Edward Emmert、Daniel Lednicer

  DOI：10.1021/jm00319a041

  日期：1966.1
• [EN] N-ARYLOXYPROPANOLYL-N'-PHENETHYL-UREA<br/>[FR] N-ARYLOXYPROPANOLYL-N'-PHENETHYL-UREE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005063699A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides N-aryloxypropanolyl-N’-phenethyl-urea derivatives of formula (3), method for their preparation and use thereof as potent appetite suppressants for treatment of obesity. Formula (3): wherein R is selected from the group consisting of H, 2, 3, or 4-trifluoromethyl, 2, 3, or 4-chloro, 2, 3, or 4-bromo, 4-acetyl, 4-propionyl, 4-acetamido, 2, 3 or 4 methoxy, 4 nitrile, 2, 3 or 4-methyl, and 4 formyl and X is S or O.

  本发明提供了式（3）的N-芳氧基丙酰基-N'-苯乙基脲衍生物，其制备方法以及作为治疗肥胖症的有效食欲抑制剂的用途。式（3）：其中R选自H，2，3或4-三氟甲基，2，3或4-氯，2，3或4-溴，4-乙酰基，4-丙酰基，4-乙酰胺基，2，3或4-甲氧基，4-腈基，2，3或4-甲基和4-甲酰基的群，X为S或O。