1-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基硫脲 | 110028-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基硫脲
• 英文名称: 2-phenyl-4-(p-methoxyphenyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl thiosemicarbazide；4-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-thiosemicarbazid；Hydrazinecarbothioamide, N-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-；1-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylthiourea
• CAS: 110028-93-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃OS
• 分子量: 273.359
• InChiKey: WSXJVRSAZFTBNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基硫脲 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3-diphenyl-4-(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazoline-5-thione
  参考文献：
  名称：

  取代基对氯化铁和高氯酸铜诱导的某些2-芳基取代的醛硫代半碳氮酮氧化环化作用的定量研究

  摘要：

  作为我们先前工作的发展，我们对氯化铁和高氯酸铜诱导的一些2,4-二芳基取代的醛硫代半碳唑酮1a-n的氧化环化反应进行了动力学研究。将1a-n的环化结果与相应的2-甲基衍生物的环化结果进行了比较。通过哈米特方程分析动力学数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360315
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  取代基对氯化铁和高氯酸铜诱导的某些2-芳基取代的醛硫代半碳氮酮氧化环化作用的定量研究

  摘要：

  作为我们先前工作的发展，我们对氯化铁和高氯酸铜诱导的一些2,4-二芳基取代的醛硫代半碳唑酮1a-n的氧化环化反应进行了动力学研究。将1a-n的环化结果与相应的2-甲基衍生物的环化结果进行了比较。通过哈米特方程分析动力学数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360315

文献信息

• Chande; Joshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 403 - 409
  作者：Chande、Joshi

  DOI：——

  日期：——
• Chande, Madhukar S.; Joshi, Rajesh D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 289 - 301
  作者：Chande, Madhukar S.、Joshi, Rajesh D.

  DOI：——

  日期：——
• Chande, Madhukar S.; Joshi, Rajesh D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 251 - 255
  作者：Chande, Madhukar S.、Joshi, Rajesh D.

  DOI：——

  日期：——
• A quantitative study of substituent effects on oxidative cyclization of some 2-aryl-substituted aldehyde thiosemicarbazones induced by ferric chloride and cupric perchlorate
  作者：Renato Noto、Paolo Lo Meo、Michelangelo Gruttadauria、Giuseppe Werber

  DOI：10.1002/jhet.5570360315

  日期：1999.5

  As a development of our previous work, we performed a kinetic study of the oxidative cyclization reaction of some 2,4-diaryl-substituted aldehyde thiosemicarbazones 1a-n induced by ferric chloride and by cupric perchlorate. The results of cyclization of 1a-n were compared to those of the corresponding 2-methyl derivatives. The kinetic data were analyzed by means of the Hammett's equation.

  作为我们先前工作的发展，我们对氯化铁和高氯酸铜诱导的一些2,4-二芳基取代的醛硫代半碳唑酮1a-n的氧化环化反应进行了动力学研究。将1a-n的环化结果与相应的2-甲基衍生物的环化结果进行了比较。通过哈米特方程分析动力学数据。