1-氨基-3-甲基吡咯-2-腈 | 310430-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-氨基-3-甲基吡咯-2-腈
• 英文名称: 1-amino-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-amino-2-cyano-3-methylpyrrole；1-amino-3-methylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 310430-89-8
• 化学式: C₆H₇N₃
• 分子量: 121.142
• InChiKey: QKCSJWQVCNJXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-甲基吡咯-2-腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-氨基-3-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核为新的激酶抑制剂模板。

  摘要：

  吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核被确定为新型激酶抑制剂模板，可有效模拟众所周知的喹唑啉激酶抑制剂支架。4-（（3-氯-4-氟苯基）氨基）取代基与模板的连接为EGFR的酪氨酸激酶活性提供了有效的生化抑制剂，并抑制了人结肠肿瘤细胞系DiFi的细胞增殖。4-（（3-羟基-4-甲基苯基）氨基）取代基的附着提供了有效的VEGFR-2抑制剂，该抑制剂也显示出对人脐静脉内皮细胞VEGF依赖性增殖的影响。通过在5或6位而不是7位取代来维持生物活性，这表明前一个位置是引入可调节物理化学性质的侧链的有前途的位点。

  DOI：

  10.1021/jm049892u
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡咯 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 1-氨基-3-甲基吡咯-2-腈 、 1-氨基-4-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核为新的激酶抑制剂模板。

  摘要：

  吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核被确定为新型激酶抑制剂模板，可有效模拟众所周知的喹唑啉激酶抑制剂支架。4-（（3-氯-4-氟苯基）氨基）取代基与模板的连接为EGFR的酪氨酸激酶活性提供了有效的生化抑制剂，并抑制了人结肠肿瘤细胞系DiFi的细胞增殖。4-（（3-羟基-4-甲基苯基）氨基）取代基的附着提供了有效的VEGFR-2抑制剂，该抑制剂也显示出对人脐静脉内皮细胞VEGF依赖性增殖的影响。通过在5或6位而不是7位取代来维持生物活性，这表明前一个位置是引入可调节物理化学性质的侧链的有前途的位点。

  DOI：

  10.1021/jm049892u

文献信息

• Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Bristol Myers Squibb Company

  公开号：US06982265B1

  公开（公告）日：2006-01-03

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, PDGFR, HER-1, HER-2, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。
• PYRROLOTRIAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185786A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 , X 1 , X 2 , m, and n are described herein.

  该发明涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、X1、X2、m和n如本文所述。
• Pyrrolotriazinones and imidazotriazinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10000495B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6, X1, X2, m, and n are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、X1、X2、m 和 n 在本文中描述。
• PYRROLOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1183033A1

  公开（公告）日：2002-03-06
• EP1183033A4
  申请人：——

  公开号：EP1183033A4

  公开（公告）日：2002-07-17