1-氨基-3-苄基胍单氢碘化物 | 3458-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-3-苄基胍单氢碘化物
• 英文名称: 1-amino-3-benzylguanidine hydriodide
• 英文别名: 2-amino-1-benzylguanidinium iodide；N-benzylhydrazinecarboximidamide hydroiodide；N3-benzyl-N1-aminoguanidine hydroiodide；1-amino-3-benzylguanidine monohydroiodide；N-amino-N'-benzyl-guanidine; hydriodide；N-Amino-N'-benzyl-guanidin; Hydrojodid；1-amino-3-benzylguanidine hydroiodide；1-Amino-3-benzylguanidine, hydriodide；[amino(hydrazinyl)methylidene]-benzylazanium;iodide
• CAS: 3458-34-2
• 化学式: C₈H₁₂N₄*HI
• 分子量: 292.123
• InChiKey: FAYWDOMWOSKOOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-苄基胍单氢碘化物 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl 6-amino-3-(benzylamino)-5-oxo-1,2,4-triazine-2(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4-Triazin-5(2H)-one 的合成和性质

  摘要：

  超声促进 N1-氨基-N2-芳基甲基-（或芳基-）胍 2 与 2-氨基-2-硫代乙酸乙酯的环缩合反应得到新型 3,6-二氨基取代的 1,2,4-triazin-5(2H) )- 4 个中高产量。化合物 4 的酰化在环位置 2 发生区域选择性，推测可能是由于分子内氢键的形成。根据这一假设，6-氨基-3-[苄基（甲基）氨基]-1,2,4-triazin-5(2H)-one (9) 的乙酰化没有提供 2-乙酰衍生物 11，但而不是 6-乙酰胺衍生物 10. 图形摘要合成和特征 3,6-二氨基取代基 1,2,4-Triazin-5(2H)-one / 3,6-二氨基取代的 1,2,4- 的合成和性质Triazin-5(2H)-ones

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0506
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-氨基-3-苄基胍单氢碘化物
  参考文献：
  名称：

  Substituted 9,10-anthracenebishydrazones

  摘要：

  本公开描述了蒽-9,10-双酰肼和其衍生物，可用作抗菌剂，用于抑制移植小鼠肿瘤的生长，并用于诱导白血病和相关癌症的退缩和/或缓解。

  公开号：

  US04258181A1

文献信息

• Potential antiatherosclerotic agents. 3. Substituted benzoic and nonbenzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Mila T. Du、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Robert G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00364a010

  日期：1983.10

  acid group of cetaben is replaced by carboxylate ester, carboxamide, or a variety of other substituent groups is described. Also reported are the syntheses of analogues in which the phenyl ring of cetaben is either modified by the presence of additional substituents or replaced entirely by another moiety. Structure-activity relationships of these compounds both as hypolipidemic agents and as inhibitors

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。
• NOVEL 5-HT2 ANTAGONISTS
  申请人：AnaMar AB

  公开号：EP3109237A1

  公开（公告）日：2016-12-28

  The present invention relates to 1-amidino-3-aryl-2-pyrazoline derivatives of the general formula I The invention specifically relates to such derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT2B receptors. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, and other inflammatory diseases, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds and methods of treatment.

  本发明涉及通式I的1-酰胺基-3-芳基-2-吡唑啉衍生物。该发明具体涉及表现出对5-HT2B受体具有拮抗活性的这类衍生物。本发明还涉及将所述化合物用作药物以及用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病和其他炎症性疾病的用途，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Synthesis and Biological Activity of Guanylhydrazones of 2- and 4-Pyridine and 4-Quinoline Carboxaldehydes
  作者：William O. Foye、Bijan Almassian、Marc S. Eisenberg、Timothy J. Maher

  DOI：10.1002/jps.2600790615

  日期：1990.6

  A series of guanylhydrazones derived from 2- and 4-pyridine and 4-quinoline carboxyaldehydes was synthesized from S-methylisothio-semicarbazide hydroiodide using known procedures. The compounds are analogous to anticancer and antiviral thiosemicarbazones, but several of the guanylhydrazones derived from 4-quinoline carboxaldehyde showed no activity against P388 lymphocytic leukemia in mice. Guanylhydrazones

  使用已知的方法，由S-甲基异硫代-半氨基脲氢碘化物合成了一系列衍生自2-和4-吡啶和4-喹啉羧醛的胍基hy​​dr。该化合物类似于抗癌和抗病毒的硫代半氨基甲酰氮，但几种衍生自4-喹啉羧甲醛的胍基showed酮对小鼠的P388淋巴细胞性白血病没有活性。然而，衍生自所有三个杂环醛的鸟嘌呤hydr酮在大鼠中显示出显着的降血压作用。
• Novel benzylideneaminoguanidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04107326A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  This disclosure describes novel substituted benzylideneaminoguanidines useful as anti-hypertensive agents and as diuretics.

  这份披露描述了新型的取代苯甲醛胍胺基胍类化合物，可用作降压药物和利尿剂。
• [EN] AMINOGUANIDINE HYDRAZONES AS RETROMER STABILIZERS USEFUL FOR TREATING NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] HYDRAZONES D'AMINOGUANIDINE EN TANT QUE STABILISATEURS RÉTROMÈRES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020201326A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to novel aminoguanidine hydrazone-derivatives of Formula (I) which are effective as retromer stabilizers and useful as neuroprotecting drugs. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in therapy and diagnostic.

  本发明涉及一种新型氨基胍肼酮衍生物，其化学式为（I），可作为逆转体稳定剂，用作神经保护药物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗和诊断中的用途。