氟草烟 1-甲基庚基酯 | 81406-37-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 氟草烟 1-甲基庚基酯
• 中文别名: 氟草烟1-甲基庚基酯；((4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶)氧基)-乙酸1-甲基庚基酯；氯氟吡氧乙酸异辛酯；氟草烟-1-甲基庚基酯；((4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶)氧基)-乙酸 1-甲基庚基酯；使它隆
• 英文名称: fluroxypyr-meptyl
• 英文别名: fluroxypyr 1-methylheptyl ester；1-methylheptyl 2-[(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinyl)oxy]acetate；fluoroxypyr meptyl；1-methylheptyl (4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxy)acetate；fluroxypyr methylheptyl ester；fluroxypyr meptyl ester；fluroxypyr MHE；Starane；octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate
• CAS: 81406-37-3
• 化学式: C₁₅H₂₁Cl₂FN₂O₃
• mdl: MFCD00144318
• 分子量: 367.248
• InChiKey: OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  431.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 蒸汽压力：
  1.01e-08 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 3077

制备方法与用途

概述

氟草烟仲辛酯（氟草烟1-甲基庚基酯）是一种白色结晶体，无臭味，熔点为56～57℃。农药原药含量一般在95-98%之间，具有肥皂气味。

用途

氟草烟仲辛酯是由美国陶氏益农化学公司开发的一种有机杂环类除草剂，属于典型的激素类除草剂，能被植物叶片和根迅速吸收，在体内快速传导。

生物活性

Fluroxypyr-meptyl（氟草烟1-甲基庚基酯）是一种合成植物激素，用作高效的除草剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟草烟 1-甲基庚基酯 在 cellulose tris-(3,5-dimethylphenylcarbamate) 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (+)-1-methylheptyl 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxyacetic acid 、 (-)-1-methylheptyl 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  除草剂氟草烟甲基庚酯在大鼠肝细胞中的立体选择性代谢和毒性。

  摘要：

  我们使用手性高效液相色谱法研究了氟草烟甲基庚基酯（FPMH）在大鼠肝细胞中的立体选择性降解动力学和毒性。所述Ť 1/2的（ - ） - FPMH为约比的两倍长（+） - FPMH后大鼠肝细胞用的10，20，和50μM孵育消旋-FPMH。在与肝细胞孵育期间没有手性转化或转化。FPMH和氟草烟（FP）的两种对映异构体在EC 50中观察到毒性差异大鼠肝细胞中的值。在所有测试化合物中，FP对大鼠肝细胞的毒性最大。（-）-FPMH对映异构体显示出比（+）-FPMH高的毒性，而外消旋混合物显示出中等毒性。这里提供的数据对于更全面地了解这种农药很重要，并且对于其完整的环境评估也很有用。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20997
• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 在 tetrabutoxytitanium 、 potassium fluoride 、 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 氟草烟 1-甲基庚基酯
  参考文献：
  名称：

  一种氯氟吡氧乙酸异辛酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氯氟吡氧乙酸异辛酯的制备方法，包括以五氯吡啶为原料，经氟代反应、氨基取代后制备得到3,5‑二氯‑2,6‑二氟‑4‑氨基吡啶，再依次与乙醇酸乙酯、仲辛醇反应得到目标产物。该制备方法原料便宜易得，避免了传统工艺中大量含氯试剂的使用，安全环保；同时反应后处理简单，收率和纯度较高，适合氯氟吡氧乙酸异辛酯的工业化生产。

  公开号：

  CN113999169B

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015197468A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021209383A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention related to compounds of Formula (I) or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of Compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及式（I）的化合物或其农学上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS RELATIFS À CES COMPOSITIONS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013009791A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这样的分子和使用这样的分子控制害虫的过程。
• [EN] PYRIDOTHIAZINES HAVING HERBICIDAL ACTION<br/>[FR] PYRIDOTHIAZINES À ACTION HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011117152A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Substituted pyridines of the formula I in which the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the compounds of the formula I and their N-oxides, their agriculturally suitable salts, compositions comprising them and their use as herbicides, and also methods for controlling unwanted vegetation.

  将公式I中定义的变量的吡啶替代物，用于制备公式I化合物及其N-氧化物的过程和中间体，它们的农业适用盐，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，以及控制不受欢迎植被的方法。
• Herbicidally Active Composition
  申请人：Hupe Eike

  公开号：US20100190794A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to herbicidally active compositions comprising at least one piperazinedione compound of the formula I in which: R x , R y are each hydrogen or together are a chemical bond; R 1 is cyano or nitro; R 2 is hydrogen, fluorine, chlorine, C 1 -C 2 -alkyl, ethenyl or C 1 -C 2 -alkoxy; R 3 is fluorine or hydrogen; R 4 is methyl; R 5 is hydrogen, methyl or ethyl; R 6 is hydrogen, methyl or ethyl; and R 7 is hydrogen or halogen; and at least one further active compound selected from the group consisting of b1) lipid biosynthesis inhibitors; b2) acetolactate synthase inhibitors (ALS inhibitors); b3) photosynthesis inhibitors; b4) protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors, b5) bleacher herbicides; b6) enolpyruvyl shikimate 3-phosphate synthase inhibitors (EPSP inhibitors); b7) glutamine synthetase inhibitors; b8) 7,8-dihydropteroate synthase inhibitors (DHP inhibitors); b9) mitose inhibitors; b10) inhibitors of the synthesis of very long chain fatty acids (VLCFA inhibitors); b11) cellulose biosynthesis inhibitors; b12) decoupler herbicides; b13) auxin herbicides; b14) auxin transport inhibitors; b15) other herbicides, and C) safeners.

  本发明涉及具有至少一种式I的哌嗪二酮化合物的除草活性组合物： 其中： Rx，Ry分别为氢或一起为化学键； R1为氰基或硝基； R2为氢、氟、氯、C1-C2-烷基、乙烯基或C1-C2-烷氧基； R3为氟或氢； R4为甲基； R5为氢、甲基或乙基； R6为氢、甲基或乙基；以及 R7为氢或卤素； 以及从以下组中选择的至少一种进一步活性化合物： b1）脂质生物合成抑制剂； b2）乙酰乳酸合成酶抑制剂（ALS抑制剂）； b3）光合作用抑制剂； b4）原卟啉原生物合成酶抑制剂； b5）漂白剂除草剂； b6）烯丙基酮酸磷酸合酶抑制剂（EPSP抑制剂）； b7）谷氨酰胺合成酶抑制剂； b8）7,8-二氢叶酸合成酶抑制剂（DHP抑制剂）； b9）有丝分裂抑制剂； b10）非常长链脂肪酸合成抑制剂（VLCFA抑制剂）； b11）纤维素生物合成抑制剂； b12）解偶联剂除草剂； b13）生长素除草剂； b14）生长素转运抑制剂； b15）其他除草剂；以及 C）安全剂。