1-氨基-4-[(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸 | 2465-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-氨基-4-[(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸
• 英文名称: methylene
• 英文别名: methylene diradical；Methylene radical；singlet methylene；methanediyl；carbene
• CAS: 2465-56-7
• 化学式: CH₂
• 分子量: 14.0269
• InChiKey: HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-[(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸 在 H 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Boehland, T.; Temps, F., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1984, vol. 88, # 5, p. 459 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 在 methane 作用下， 生成 1-氨基-4-[(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸
  参考文献：
  名称：

  Boehland, T.; Temps, F.; Wagner H. Gg., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1985, vol. 89, p. 1013 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigation of the Thermal Decomposition of Ketene and of the Reaction CH2 + H2 ⇔ CH3 + H
  作者：G. Friedrichs、H.Gg. Wagner

  DOI：10.1524/zpch.2001.215.12.1601

  日期：2001.1.1

  Using frequency modulation (FM) spectroscopy singlet methylene radicals have been detected for the first time behind shock waves. The thermal decomposition of ketene served as source for metylene radicals at temperatures from 1905 to 2780 K and pressures around 450 mbar. For the unimolecular decomposition reaction, (1) CH

  As a first study of a methylene reaction at high temperatures by diretly tracing methylene the reaction of methylene with hydrogen, (8 + 9)

  log(

  A comparison with low temperature literature data and the systematics of activation energies of triplet methylene reactions allowed a consistent description of singlet and triplet contributions and of the forward and reverse reaction.

  使用频率调制（FM）光谱学，首次在冲击波后检测到了亚甲基自由基。丙酮的热分解作为亚甲基自由基的来源，温度在1905至2780K，压力约为450毫巴。对于单分子分解反应，（1）CH 作为对高温下亚甲基反应的首次研究，通过直接追踪亚甲基与氢气的反应，（8 + 9） 对比低温文献数据和三重态亚甲基反应的活化能系统，可以一致地描述单重态和三重态的贡献以及正向和反向反应。
• High-temperature shock tube study of the reactions CH3 + OH → products and CH3OH + Ar → products
  作者：Venkatesh Vasudevan、Robert D. Cook、Ronald K. Hanson、Craig T. Bowman、David M. Golden

  DOI：10.1002/kin.20334

  日期：2008.8

  The reaction between methyl and hydroxyl radicals has been studied in reflected shock wave experiments using narrow-linewidth OH laser absorption. OH radicals were generated by the rapid thermal decomposition of tert-butyl hydroperoxide. Two different species were used as CH3 radical precursors, azomethane and methyl iodide. The overall rate coefficient of the CH3 + OH reaction was determined in the

  在使用窄线宽 OH 激光吸收的反射冲击波实验中研究了甲基和羟基自由基之间的反应。OH自由基是由叔丁基过氧化氢的快速热分解产生的。两种不同的物质被用作 CH3 自由基前体，偶氮甲烷和甲基碘。CH3 + OH 反应的总速率系数在 1081–1426 K 的温度范围内在化学分离条件下确定。实验数据与最近对该反应的理论研究非常吻合。还在反射冲击波后面研究了甲醇分解为甲基和 OH 自由基的过程。目前的测量结果与最近的实验研究和主方程模拟非常吻合。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 40: 488–495, 2008
• Reaction of FeCl3 with 7-chloro-1-silyloxybicyclo[4-1-0]heptanes : A way to 2-(1-chloroalkylidene)cyclohexanones
  作者：L Blanco、A Mansour

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85131-1

  日期：1988.1

  The regioselectivity of the FeCl3-promoted cleavage of the title compounds was studied : 2-(1,1-dichloroalkyl)cyclohexanones were obtained which were converted to 2-(l-chloroalkylidene)cyclohexanones by dehydrochlorination.

  研究了FeCl 3促进的标题化合物裂解的区域选择性：获得了2-（1,1-二氯烷基）环己酮，通过脱氯化氢将其转化为2-（1-氯亚烷基）环己酮。
• Hydrocarbon activation by gas-phase lanthanide cations: interaction of praseodymium (Pr+), europium (Eu+), and gadolinium (Gd+) with small alkanes, cycloalkanes, and alkenes
  作者：J. Bruce. Schilling、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00209a002

  日期：1988.1

  reactivity. Gd/sup +/ can be thought of as having two valence electrons, and indeed it reacts similarly to Sc/sup +/ and the other group 3 metal ions Y/sup +/ and La/sup +/, yielding products corresponding to elimination of hydrogen, alkanes, and alkenes. The elimination of neutral alkenes in the reaction of Gd/sup +/ with alkanes results in the formation of metal dialkyl or hydrido-alkyl complexes. This finding

  作者描述了气相镧系元素离子、镨 (Pr/sup +/)、铕 (Eu/sup +/) 和钆 (Gd/sup +/) 与小烷烃、环烷烃、烯烃和几种含氧化合物。只有 Gd/sup +/ 可以激活烷烃的 CH 和 CC 键。Gd/sup +/ (4f/sup 7/5d/sup 1/6s/sup 1/)的基态电子构型与Pr/sup +/- (4f/sup 3/6s/sup 1/)不同和 Eu/sup +/- (4f/sup 7/6s/sup 1/)，得出的结论是 f 电子在金属离子反应性中的作用很小。Gd/sup +/ 可以认为有两个价电子，实际上它与Sc/sup +/ 和其他第3 族金属离子Y/sup +/ 和La/sup +/ 的反应类似，产生对应于消除的产物氢、烷烃和烯烃。在 Gd/sup +/ 与烷烃的反应中中性烯烃的消除导致金属二烷基或氢化烷基配合物的形成。该发现导致对介于 110 和 130
• Shock Tube Study on the Reaction of Si Atoms with CH3 with Respect to SiC Formation
  作者：A. Kunz、K.A. Bhaskaran、R. Roth

  DOI：10.1524/zpch.2001.215.6.811

  日期：2001.1.1

  The reaction kinetics of ground state Si atoms was studied behind reflected shock waves in the presence of excess CH

  Si+CH

  ↔ SiCH

  with

  固态硅原子的反应动力学在过量甲烷存在下在反射激波后进行了研究。Si+CH ↔ SiCH。