1-氨基-6-氯蒽醌 | 2606-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氨基-6-氯蒽醌
• 英文名称: 1-amino-6-chloroanthraquinone
• 英文别名: 1-amino-6-chloro-anthraquinone；1-Amino-6-chlor-anthrachinon；1-Amino-6-chloranthrachinon；1-amino-6-chloroanthracene-9,10-dione
• CAS: 2606-86-2
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• 分子量: 257.676
• InChiKey: CCEGIXWXBRNFOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-6-氯蒽醌 在 硫酸 作用下， 生成 6-chloro-1-hydroxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE216280

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-蒽醌磺酸 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-氨基-6-氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Fierz-David,H.E., Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Schmidt reaction of anthraquinones
  作者：Cecily A. Flemming、Sham S. Gandhi、Martin S. Gibson、Edward H. Ruediger

  DOI：10.1139/v82-092

  日期：1982.3.1

  Schmidt reaction (sodium azide/sulfuric acid) of 1,5- and of 1,8-dichloroanthraquinones gives, in each case, both of the theoretically possible lactams (2,3,5,6-dibenzoazepin-4,7-diones). Two of the four theoretically possible lactams have been identified from Schmidt reaction of 1- and 2-chloroanthraquinones respectively. Methods used include: (a) preferential hydrolysis of one lactam and identification of the isomeric aminoanthraquinone formed on cyclodehydration of the resulting amino acid; (b) identification of the isomeric aminoanthraquinone(s) formed on direct treatment of a lactam (or mixture of lactams) by sulfuric acid; (c) cleavage by potassium tert-butoxide of the amino acid formed by preferential hydrolysis of one lactam and identification of the resulting benzoic acid as its methyl ester.

  Schmidt反应（偏氮叠氮/硫酸）对1,5-和1,8-二氯蒽醌的反应在每种情况下都会产生两种理论上可能的内酰胺（2,3,5,6-二苯并氮杂吡啉-4,7-二酮）。从1-和2-氯蒽醌的Schmidt反应中分别鉴定了四种理论上可能的内酰胺中的两种。使用的方法包括：（a）优先水解一种内酰胺，并在生成的氨基酸环脱水后鉴定所得异构氨基蒽醌；（b）直接用硫酸处理一种内酰胺（或内酰胺混合物）并鉴定所得的异构氨基蒽醌；（c）用叔丁醇钾裂解通过优先水解一种内酰胺生成的氨基酸，并将所得苯甲酸酯鉴定为其甲酯。
• Optically Active Triptycenes. VII. Synthesis, Optical Resolution and Absolute Configuration of 3-Chloro and 4-Chloro-7-substituted Triptycenes.
  作者：Michiaki Hashimoto、Yasumi Shimizu、Fumio Ogura、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.47.1761

  日期：1974.7

  sodium anthraquinone-β-sulfonate and resolved with quinidine methohydroxide. The absolute configurations of (−)-3-chloro- and (−)-4-chlorotriptycene-7-carboxylic acids could be determined to be 1S,6S and 1S,6R, respectively, by the chemical correlation with (+)-2,5-dimethoxy-8-chlorotriptycene whose absolute configuration was proved to be 1R,6S by X-ray and chemical means.

  异构体 3- 或 4-chlorotriptycene-7- 羧酸由蒽醌-β-磺酸钠合成，并用甲醇奎尼丁进行拆分。(-)-3-chloro- 和 (-)-4-chlorotriptycene-7- 羧酸的绝对构型可以分别确定为 1S,6S 和 1S,6R，通过与 (+)-2 的化学相关性,5-二甲氧基-8-氯三苯，其绝对构型经X射线和化学方法证实为1R,6S。
• Process for the production of aminoanthraquinone compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04016182A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  The present invention concerns a novel process for the reduction of a nitro-anthraquinone compound of formula I: ##STR1## wherein M IS AN INTEGER 1, 2 OR 3, AND n is an integer 1, 2 or 3, The sum of m + n being 3, 4 or 5, and the rings A and B are either further substituted or unsubstituted, To the corresponding amino-anthraquinone compound which comprises reacting the compound of formula I with hydrazine in aqueous medium. The resulting amino-anthraquinone compounds are in general known and are useful intermediates in the production of anthraquinone dyestuffs.

  本发明涉及一种新颖的还原硝基蒽醌化合物的方法，该化合物的化学式为I：##STR1## 其中M是1、2或3的整数，n是1、2或3的整数，m + n的总和为3、4或5，环A和B可以进一步取代或未取代。该方法包括在水介质中将化合物I与肼反应，得到相应的氨基蒽醌化合物。所得的氨基蒽醌化合物通常已知，并且是生产蒽醌染料的有用中间体。
• Anthrachinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Verfahren zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie pigmentiertes organisches makromolekulares Material
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0018538A2

  公开（公告）日：1980-11-12

  Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m einen Zahl von 1 - 4, vorzugsweise 1 oder 2, R einen Substituenten und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie das solcherart pigmentierte Material.

  蒽醌衍生物，其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基，不含磺酸基，可进一步取代，最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字，最好是 1 或 2、 R 是取代基 n 为 0、1、2、3 或 4、 它们的制备工艺，它们在有机大分子物质中的颜料用途，以及以这种方法着色的材料。
• Azomethinderivate von Anthrachinonen, Verfahren zu deren Herstellung; deren Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe und die so erhaltenen Materialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008063A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m eine Zahl von 1-4, vorzugsweise 1 oder 2, R, Wasserstott oder eine-C1-C4-Alkylgruppe R2 eine Cyangruppe, einen Rest der Formel -COOR3 (11) oder- oder einen Rest der Formel bedeuten, worin R3 Wasserstoff, eine grad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe oder eine Cycloalkylrest, R4 einen Substituenten, n 0, 1, 2, 3 oder 4 und p 0, 1, 2, 3, oder 5 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe.

  蒽醌衍生物，其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基，不含磺酸基团，可进一步取代，最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字，最好是 1 或 2、 R、Wasserstott 或 C1-C4 烷基 R2 是氰基、式 -COOR3 (11) 或- 的基团。 或式 其中 R3 是氢、直链或支链烷基或环烷基、 R4 是取代基 n 是 0、1、2、3 或 4，以及 p 为 0、1、2、3 或 5、 它们的制备方法及其在有机大分子物质中的颜料用途。