1-氨基-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸叔丁酯 | 1233323-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-氨基-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1-amino-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-amino-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
• CAS: 1233323-55-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD19440981
• 分子量: 226.319
• InChiKey: QZRDFJCRLZNCPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319℃
• 密度：
  1.10
• 闪点：
  147℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，请密封保存，并置于干燥、避光处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 一种化合物、包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本申请提供了式0所示的化合物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其几何异构体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物、或其水合物、或其N-氧化物、或其同位素标记化合物、或其代谢产物、或其酯、或其前药、或其药学上可接受的盐，B环为5-10元螺环或5-10元螺杂环，该5-10元螺环和5-10元螺杂环任选的被1-5个R1F取代。其能明显减弱细胞的整合应激反应（ISR）,激活eIF2B活性，使得细胞内蛋白质趋于正常合成。

  公开号：

  WO2024032501A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010075273A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.

  本发明涉及双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPCR活性相关的疾病的方法。
• WO2020150115A5
  申请人：——

  公开号：WO2020150115A5

  公开（公告）日：2022-09-05
• NLRP3 MODULATORS
  申请人：Innate Tumor Immunity, Inc.

  公开号：EP3911641A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• [EN] CYCLOPROPYL-SPIRO-PIPERIDINES USEFUL AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] CYCLOPROPYL-SPIRO-PIPÉRIDINES UTILES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012047703A2

  公开（公告）日：2012-04-12

  Cyclopropyl-spiro-piperidine compounds represented by Formulas (I)-(III) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are blockers of voltage-gated sodium channels. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, voltage-gated sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, epilepsy or epilepsy conditions, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, bipolar disorder, neurodegenerative disorders, psychiatric disorders, myotonia, arrhythmia, movement disorders, neuroendocrine disorders, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, incontinence, neuropathy and tinnitus, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.
• [EN] NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：INNATE TUMOR IMMUNITY INC

  公开号：WO2020150115A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are modulators of NLRP3, which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer in a subject (e.g., a human).