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1-氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代-4-对甲苯氨基蒽-2-磺酸 | 25912-94-1

中文名称
1-氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代-4-对甲苯氨基蒽-2-磺酸
中文别名
——
英文名称
1-amino-9,10-dioxo-4-p-toluidino-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid
英文别名
1-Amino-9,10-dioxo-4-p-toluidino-9,10-dihydro-anthracen-2-sulfonsaeure;1-Amino-4-p-toluidino-anthrachinon-sulfonsaeure-(2);1-Amino-9,10-dihydro-9,10-dioxo-4-p-toluidinoanthracene-2-sulphonic acid;1-amino-4-(4-methylanilino)-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid
1-氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代-4-对甲苯氨基蒽-2-磺酸化学式
CAS
25912-94-1
化学式
C21H16N2O5S
mdl
——
分子量
408.434
InChiKey
BSXYUOSITLGJAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 密度:
    1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:e925e9160fb656d51fda8fb570701720
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上下游信息

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文献信息

  • Neue Farbsalze der Anthrachinonfarbstoffreihe
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0445075A1
    公开(公告)日:1991-09-04
    Farbsalze der Formel worin R eine Gruppe der Formeln bedeutet, worin R₁ C₁-C₄-Alkyl, R₂ und R₃ unabhängig voneinander Wasserstoff, CH₂X, SO₂Y oder NHCOZ bedeuten, R₄ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl ist und R₅ CH₂X, SO₂Y oder NHCOZ bedeutet, X eine Gruppe NHCOR₆ oder NR₇SO₂R₆, Y NR₈R₉ oder N(R₈)₂ und Z C₁-C₄-Alkyl oder NHR₉ bedeuten, R₆ C₁-C₄-Alkyl, unsubstituiertes oder durch C₁-C₄-Alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, R₇ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl und R₈ Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder eine Gruppe (̵CH₂ OH bedeutet, und R₉ Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder Phenyl ist, und R′, R˝ und R′′′ Alkylreste mit zusammen 10 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeuten, sowie Gemische solcher Farbsalze. Diese Farbsalze eignen sich zum Färben organischer Lösungen von Polymeren und zeichnen sich durch ihre gute Löslichkeit in organischen Losungsmitteln, sowie durch Reinheit, hohe Sättigung, Haftung, Lagerbeständigkeit, Licht- und Wetterbeständigkeit aus.
    式中的色盐 其中 R 是式中的一个基团 其中 R₁ 是 C₁-C₄ 烷基,R₂ 和 R₃ 相互独立地是氢、CH₂X、SO₂Y 或 NHCOZ,R₄ 是氢或 C₁-C₄ 烷基,R₅ 是 CH₂X、SO₂Y 或 NHCOZ,X 是基团 NHCOR₆ 或 NR₇SO₂,Y 是 NR₈R₉ 或 N(R₈)₂,Z 是 C₁-C₄- 烷基或 NHR₉,R₆ 是 C₁-C₄- 烷基、未被 C₁-C₄ 烷基或卤素取代的苯基,R₇ 是氢或 C₁-C₄ 烷基,R₈ 是氢、C₁-C₄ 烷基或基团(̵CH₂ OH、和 R𠢙 是氢、C₁-C₄-烷基或苯基,R′、R˝ 和 R′′′′ 是碳原子总数为 10-24 个的烷基,以及这些色盐的混合物。 这些色盐适用于聚合物有机溶液的着色,具有在有机溶剂中溶解性好、纯度高、饱和度高、附着力强、储存稳定、耐光和耐候性好等特点。
  • ANTHRAPYRIDONE SULPHONIC ACID COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Dalian University Of Technology
    公开号:EP2546309A1
    公开(公告)日:2013-01-16
    The present invention relates to a class of compounds of general formula (I) or their salts of general formula (II): In formula (I)-(II), the substituents (A)p and (SO3H)n on the benzene ring are at the ortho, meta or para position, n is 0-2, and p is 0-3 M is selected from Li+, Na+, K+, NH4+ or organic ammonium salt N+R1R2R3R4, where R1, R2, R3, R4 are the same or different H, C1-18 alkyl groups, cyclohexyl groups, CH2CH2OH, CH(CH3)CH2OH or benzyl groups; where p > 0, A stands for the same or different groups selected from: H, CN, NO2, NH2, F, Cl, Br, C1-18 alkyl group, cyclohexyl group, phenyl group, benzyl group, phenoxy group, C1-18 alkoxy group, C1-18 alkylthio group, SO2CH=CH2, SO2CH2CH2A1, NR6COR5 or NR6SO2R5.
    本发明涉及一类通式(I)的化合物或通式(II)的盐类: 在式(I)-(II)中,苯环上的取代基(A)p 和(SO3H)n 位于正位、偏位或对位,n 为 0-2,p 为 0-3 M 选自 Li+、Na+、K+、NH4+ 或有机铵盐 N+R1R2R3R4,其中 R1、R2、R3、R4 是相同或不同的 H、C1-18 烷基、环己基、CH2CH2OH、CH(CH3)CH2OH 或苄基;其中 p > 0,A 代表相同或不同的基团,选自以下基团H、CN、NO2、NH2、F、Cl、Br、C1-18 烷基、环己基、苯基、苄基、苯氧基、C1-18 烷氧基、C1-18 烷硫基、SO2CH=CH2、SO2CH2CH2A1、NR6COR5 或 NR6SO2R5。
  • DE288665
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE280646
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Compounds and assays for controlling Wnt activity
    申请人:Liu Dakai
    公开号:US20100298200A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention relates to the field of therapeutic methods to screen for compounds on the basis of their ability to influence Wnt activity. The screening process is applied to both a physical library of a series of compounds and a virtual library of compounds that affect Wnt activity. In one aspect, the virtual screening process could be carried out where a permutational library of small peptides is substituted for the small organic molecules. The inventive methods may be used to empirically test for effects on Wnt activity and may also be applied to any pair of proteins involved in protein-protein interactions.
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