1-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐 | 20386-22-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐
• 中文别名: 2-吡咯烷酮,1-氨基-,盐酸盐(1:1)；1-氨基-2-吡咯烷酮盐酸盐
• 英文名称: 1-aminopyrrolidin-2-one hydrochloride
• 英文别名: (2-Oxopyrrolidin-1-yl)azanium;chloride；(2-oxopyrrolidin-1-yl)azanium;chloride
• CAS: 20386-22-5
• 化学式: C₄H₈N₂O*ClH
• 分子量: 136.581
• InChiKey: NYPFNJOTVWTWAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

应用

1-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐可用作医药合成中间体。

危险处理

若吸入1-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐，请将患者移至空气新鲜处；如皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；如有不适，请就医；如眼睛接触到该物质，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；若误食，立即漱口，禁止催吐，并立即就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 、 1-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐 在 caesium carbonate 、 palladium dichloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到1-(2-phenyl-indol-1-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A general and mild domino approach to substituted 1-aminoindoles

  摘要：

  一种多功能且高效的钯催化多米诺反应已经被开发出来，该反应可以生成广泛的取代1-氨基吲哚化合物。这些目标化合物通过在温和条件下，使用2-卤代苯乙炔和简单的肼，在短短几小时内获得良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1039/c0cc03584j
• 作为产物：
  描述：

  1-(二苯亚甲基氨基)吡咯烷-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到1-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  WO2004048383A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 dimethyl-2-(1,3-dioxolan-2-yliden)propan-1,3-dioat 在 1-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐 作用下， 反应 0.75h， 以42%的产率得到dimethyl-2-(2-methoxy-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1,3-dioat
  参考文献：
  名称：

  杂环双（烷氧羰基）酮-乙烯-乙缩醛（=二烷基-2-（1,3-二氧杂戊-2--2-基）丙烷-1,3-二酸酯）。合成和本征分解

  摘要：

  从双（烷氧基羰基）乙烯酮乙烯缩醛开始的杂环（＝ 2-（1,3-二氧杂戊-2-亚基）丙烷-1,3-二酸酯二烷基）。新型吡唑鎓甜菜碱的合成与性质

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750407

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004050659A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020258006A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting TGF-beta mediated signaling and/or for treating cancer.

  本文提供了新颖的杂环化合物，例如具有化学式I的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用它们的方法，例如用于抑制TGF-beta介导的信号传导和/或治疗癌症。
• A concise synthesis of quinazolinone TGF-β RI inhibitor through one-pot three-component Suzuki–Miyaura/etherification and imidate–amide rearrangement reactions
  作者：Hong-yu Li、Yan Wang、William T. McMillen、Arindam Chatterjee、John E. Toth、Sreenivasa R. Mundla、Matthew Voss、Robert D. Boyer、J. Scott Sawyer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.069

  日期：2007.11

  purification. Reaction of compound 11 with methanesulfonyl chloride at room temperature furnished the 1,3 O–N rearranged product (12), which is postulated to proceed via an intramolecular mechanism. The outlined synthesis provides a highly efficient and high-yielding route that is amenable to rapid analog synthesis.

  已经开发了一种简单而有效的合成二氢吡咯并吡唑硼酸中间体（5）的方法。微波加热使用三组分Suzuki-Miyaura /醚化反应可产生高产率且易于纯化的高级化合物11。在室温下，化合物11与甲磺酰氯的反应提供了1,3 O – N重排产物（12），该产物经推测是通过分子内机理进行的。概述的合成提供了适用于快速模拟合成的高效且高产率的途径。