1-氯-10-氟癸烷 | 334-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氯-10-氟癸烷
• 中文别名: 1-氟-10-氯癸烷
• 英文名称: 1-chloro-10-fluorodecane
• 英文别名: 1-Chlor-10-fluor-decan
• CAS: 334-62-3
• 化学式: C₁₀H₂₀ClF
• 分子量: 194.72
• InChiKey: JKRRVZFDRHWMMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.27°C (estimate)
• 密度：
  0.9570

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-10-氟癸烷 在 乙醚 、 氯丁烷 、 magnesium 作用下， 生成 11-氟十一烷酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Organometallic Reactions of ι-Fluoroalkyl Halides. II.^1,2 Reactions of ι-Fluoroalkylmagnesium Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01354a007
• 作为产物：
  描述：

  10-氯-1-癸醇 在 三甲基氯硅烷 、 4-二氟化碘甲苯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-氯-10-氟癸烷
  参考文献：
  名称：

  烷基碘的氟化Deiodinative与p -iodotoluene二氟

  摘要：

  用对碘代甲苯二氟化物（4）对烷基碘进行氧化氟化。在Et 3 N–4HF的存在下，伯烷基碘化物的氟化反应在温和条件下在碘位置上选择性发生，从而以高收率得到相应的烷基氟化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00201-0

文献信息

• Physical and Mechanical Properties of Pea-Protein-based Edible Films
  作者：Won-Seok Choi、Jung H. Han

  DOI：10.1111/j.1365-2621.2001.tb11339.x

  日期：2001.3

  ABSTRACT: Edible films produced from denatured pea protein concentrate (PPC) solution possessed the strength and elasticity to resist handling. Increasing the concentration of the plasticizer (glycerol) in the film decreased tensile strength and elastic modulus, and increased elongation and water vapor permeability (WVP). Very strong and stretch‐able films were obtained from 70/30 and 60/40 of PPC/glycerol composition, respectively. The low WVP value was maintained over a range of glycerol concentration from 20% to 40%, in the dry film. Film solubility was not affected significantly by the amount of the plasticizer. The physical and mechanical properties of the PPC films were comparable with those of soy protein and whey protein films.
• Organometallic Reactions of ι-Fluoroalkyl Halides. I.¹ Preparation of ι-Fluoroalkylmagnesium Halides
  作者：F. L. M. PATTISON、W. C. HOWELL

  DOI：10.1021/jo01114a015

  日期：1956.8
• Sawaguchi, Masanori; Ayuba, Shinichi; Nakamura, Yutaka, Synlett, 2000, # 7, p. 999 - 1000
  作者：Sawaguchi, Masanori、Ayuba, Shinichi、Nakamura, Yutaka、Fukuhara, Tsuyoshi、Hara, Shoji、Yoneda, Norihiko

  DOI：——

  日期：——
• Deiodinative fluorination of alkyl iodide with p -iodotoluene difluoride
  作者：Masanori Sawaguchi、Shoji Hara、Yutaka Nakamura、Shinichi Ayuba、Tsuyoshi Fukuhara、Norihiko Yoneda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00201-0

  日期：2001.4

  Oxidative fluorination of alkyl iodides with p-iodotoluene difluoride (4) was carried out. In the presence of Et3N–4HF, the fluorination reaction of prim-alkyl iodides selectively took place at the iodine position under mild conditions to give the corresponding alkyl fluorides in good yields.

  用对碘代甲苯二氟化物（4）对烷基碘进行氧化氟化。在Et 3 N–4HF的存在下，伯烷基碘化物的氟化反应在温和条件下在碘位置上选择性发生，从而以高收率得到相应的烷基氟化物。
• Organometallic Reactions of ι-Fluoroalkyl Halides. II.^1,2 Reactions of ι-Fluoroalkylmagnesium Chlorides
  作者：W. C. HOWELL、W. J. COTT、F. L. M. PATTISON

  DOI：10.1021/jo01354a007

  日期：1957.3