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1-氯-1-苯基丙烷 | 934-11-2

中文名称
1-氯-1-苯基丙烷
中文别名
——
英文名称
(1-Chloro-propyl)-benzene
英文别名
1-chloropropylbenzene
1-氯-1-苯基丙烷化学式
CAS
934-11-2
化学式
C9H11Cl
mdl
MFCD00466194
分子量
154.639
InChiKey
MZMVVHAHSRJOEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157-158 °C
  • 沸点:
    50-52 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.039 g/cm3(Temp: 24 °C)
  • 保留指数:
    1133;1131

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:714749b6ad335642d2c82078abad9a92
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-1-苯基丙烷 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到正丙基苯
    参考文献:
    名称:
    在环境温度下用硼化镍轻松还原有机卤化物脱卤
    摘要:
    使用硼化镍在甲醇中在室温下有效地进行了一系列芳基、烷基、烯丙基和苄基氯、溴化物和碘化物的加氢脱卤,通过氢/卤素交换产生相应的产物。 关键词:加氢脱卤、还原、有机卤化物、硼氢化钠、硼化镍。
    DOI:
    10.1139/v08-156
  • 作为产物:
    描述:
    环丙基苯盐酸 作用下, 生成 1-氯-1-苯基丙烷
    参考文献:
    名称:
    邻和对环丙基苯甲醛
    摘要:
    环丙基苯的氯甲基化反应生成邻-和对-环丙基苄基氯与1-氯-1-苯基丙烷的混合物。该混合物与六亚甲基四胺的反应(索姆米特反应)得到邻-和对-环丙基苯甲醛和1-苯基丙烷-1-醇。醛已经通过glc分离并且被氧化为邻和对环丙基苯甲酸。
    DOI:
    10.1039/j39680002095
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文献信息

  • Silica Chloride (SiO<sub>2</sub>-Cl), a New Heterogeneous Reagent, for the Selective and Efficient Conversion of Benzylic Alcohols to Their Corresponding Chlorides and Iodides
    作者:Habib Firouzabadi、Naser Iranpoor、Babak Karimi、Hassan Hazarkhani
    DOI:10.1081/scc-120025175
    日期:2003.11
    Abstract Structurally different benzylic alcohols were efficiently converted to their corresponding chlorides by silica chloride (SiO2-Cl) in CHCl3 at room temperature. Silica chloride is also able to convert benzylic alcohols to their iodides in the presence of NaI in a mixture of CH3CN/CHCl3 in excellent yields.
    摘要 在室温下,在 CHCl3 中的氯化硅 (SiO2-Cl) 可以将结构不同的苄醇有效地转化为其相应的氯化物。在 NaI 存在下,在 CH3CN/CHCl3 混合物中,氯化硅也能够以极好的收率将苄醇转化为其碘化物。
  • Reactions of lead tetra-acetate. Part XI. The oxidation of styrene
    作者:R. O. C. Norman、C. B. Thomas
    DOI:10.1039/j29670000771
    日期:——
    Styrene reacts with lead tetra-acetate to give at least four products, PhCH(OAc)Et, PhCH(OAc)·CH2OAc, PhCH2·CH(OAc)2, and PhCHO. The relative yields of the first three are strongly dependent on the conditions of the reaction. A systematic study of these variations, together with kinetic evidence, has shown that the first product results from a radical-chain reaction and the third from a heterolytic
    苯乙烯与四乙酸铅反应生成至少四种产物,PhCH(OAc)Et,PhCH(OAc)·CH 2 OAc,PhCH 2 ·CH(OAc)2和PhCHO。前三个的相对产率在很大程度上取决于反应条件。对这些变化的系统研究以及动力学证据表明,第一种产物是由自由基链反应产生的,而第三种产物是由杂合过程产生的。1,2-二乙酸酯可能是由两个同时发生的均溶型同时反应形成的。
  • USE OF COMPOSITIONS OBTAINED BY CALCINING PARTICULAR METAL-ACCUMULATING PLANTS FOR IMPLEMENTING CATALYTICAL REACTIONS
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:US20150376224A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The use of metal-accumulating plants for implementing chemical reactions especially catalytical reactions.
    金属积累植物用于实现化学反应,特别是催化反应的使用。
  • Iron catalyzed halogenation of benzylic aldehydes and ketones
    作者:Risto Savela、Johan Wärnå、Dmitry Yu. Murzin、Reko Leino
    DOI:10.1039/c5cy00067j
    日期:——
    By using 4–10 mol% Fe(III) oxo acetate catalyst, prepared by solid state atmospheric oxidation of Fe(II) acetate, in combination with triethylsilane and chlorotrimethylsilane, hydrosilylation of benzylic carbonyl compounds with subsequent chlorination is achieved within a few hours at room temperature. This new method is mild and rapid compared to the conventional two step approach involving reduction
    报道了一种简单有效的铁催化的芳族羰基化合物氯化方法。通过使用4-10 mol%的乙酸铁(II)固态大气氧化制备的乙酸铁(III)氧代乙酸催化剂,与三乙基硅烷和三甲基氯三氯硅烷结合使用,可在数小时内于20个小时内实现苄基羰基化合物的氢化硅烷化室内温度。与传统的分步进行还原和氯化反应的传统两步方法相比,该新方法温和,快速。合成方法的发展也通过反应机理的动力学研究得到补充,这支持了先前提出的类似反应的初步机理。
  • Organotitanium chemistry XVIII. Dehalogenation of organic halides by Cp2TiX (X = Cl, Br)
    作者:Qian Yanlong、Li Guisheng、Yao-Zeng Huang
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85446-6
    日期:1990.1
    Dicyclopentadienyltitanium chloride and bromide prepared in situ from the reduction of dicyclopentadienyltitanium dichloride by isopropylmagnesium chloride and bromide, respectively, are effective dehalogenating reagents for benzylic, allylic halides and α-bromoketones. Benzylic and allylic halides are transformed into the coupling products whereas the α-bromoketones are reduced to the corresponding ketones
    由异丙基氯化镁和溴化物分别还原二环戊二烯基二氯化钛而制得的二环戊二烯基氯化钛和溴化物是有效的脱卤试剂,用于苄基,烯丙基卤化物和α-溴代酮。将苄基和烯丙基卤化物转化为偶联产物,而在温和的条件下,以令人满意的产率将α-溴代酮还原为相应的酮。
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