1-氯-2,4-二硝基氯苯 | 10199-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2,4-二硝基氯苯
• 中文别名: 1,3-二氯-2,4-二硝基苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-2,4-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,3-Dichlor-2,4-dinitro-benzol；1-chloro-2,4-dinitrochlorobenzene
• CAS: 10199-85-6
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O₄
• mdl: MFCD00823272
• 分子量: 236.999
• InChiKey: CPKWWONSNNHLAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  340.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.729±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基氯苯 在 乙醇 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 2,4,6-三硝基苯-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1909, vol. <5> 18 I, p. 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基间苯二酚 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-氯-2,4-二硝基氯苯
  参考文献：
  名称：

  Sbarskii,V.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 303 - 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4,5-TRIAMINOPHENOLS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Dhawan Rajjiv

  公开号：US20130012741A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  New triaminophenol compositions and related compounds are disclosed, as are processes for their preparation and for the preparation of novel salts and diacid complexes from such compounds. Polymers prepared from these compositions can be made into high strength fiber, film, and tape and are useful in applications such as protective apparel, aircraft, automotive components, personal electronics, and sports equipment.

  本文披露了新的三氨酚组合物和相关化合物，以及用于它们制备的工艺和从这些化合物制备新的盐和二酸复合物的工艺。从这些组合物中制备的聚合物可以制成高强度纤维、薄膜和胶带，并可用于防护服装、飞机、汽车零部件、个人电子产品和运动器材等应用。
• Heterocyclic rearrangements. Part V. Rearrangement of 4-arylazo-and 4-nitroso-benzofuroxans: new syntheses of the benzotriazole and benzofurazan ring systems
  作者：A. J. Boulton、P. B. Ghosh、A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/j29660001004

  日期：——

  4-p-Anisylazo-5-nitrobenzofuroxan rearranges spontaneously to 2-p-anisyl-4,7-dinitrobenzotriazole, whose structure is proved by n.m.r. spectroscopy. 5-Dimethylamino-4-nitrosobenzofuroxan rearranges spontaneously to 4-dimethylamino-7-nitrobenzofurazan, whose structure was proved by independent synthesis. The preparation of some derivatives of 4-aminobenzofuroxan is reported.

  4-对-茴香基偶氮-5-硝基苯并呋喃喃自发地重排为2-对-茴香基-4,7-二硝基苯并三唑，其结构已通过核磁共振光谱证实。5-二甲基氨基-4-亚硝基苯并呋喃喃自发重排为4-二甲基氨基-7-硝基苯并呋喃，其结构已通过独立合成证明。报道了一些4-氨基苯并呋喃的衍生物的制备。
• Benzo [3,4]cyclobuta[1,2-b] biphenylene, the linear sesquibiphenylene
  作者：J.W. Barton、D.J. Rowe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81390-8

  日期：1983.1

  Syntheses of the benzodicinnolines (3) and (4), and their vacuum thermolysis to give the title compound (1), are reported.

  报道了苯并二恶啉（3）和（4）的合成，以及它们的真空热解以得到标题化合物（1）。
• Process for the preparation of 4,6-diaminoresorcinol
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05574188A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  4,6-diaminoresorcinol can be prepared in a plurality of steps in such a way that a) 1,3-dichlorobenzene is nitrated with a mixed acid of HNO.sub.3, H.sub.2 SO.sub.4 and SO.sub.3 at 0 to 40.degree. C. in anhydrous H.sub.2 SO.sub.4, b) the resulting 1,3-dichloro-4,6/2,4-dinitrobenzene isomeric mixture is first reacted with benzyl alcohol in the presence of a strong base at -15.degree. C. to +15.degree. C. and then at 20.degree. to 40.degree. C. to give the dibenzyloxy compound and c) the 1,3-dibenzyloxy-4,6-dinitrobenzene isomer arising in pure form in b) is converted to the 4,6-diaminoresorcinol by catalytic hydrogenation.

  4,6-二氨基间苯二酚可以通过多个步骤制备，具体步骤如下：a）在无水H2SO4中，使用HNO3、H2SO4和SO3混合酸对1,3-二氯苯进行硝化，反应温度为0至40℃；b）将得到的1,3-二氯-4,6/2,4-二硝基苯异构体混合物在强碱存在下先在-15℃至+15℃反应，然后在20℃至40℃反应，得到二苄氧基化合物；c）在b）中纯形式出现的1,3-二苄氧基-4,6-二硝基苯异构体通过催化氢化反应转化为4,6-二氨基间苯二酚。
• Process for the catalytic hydrogeneration of aromatic nitro compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06096924A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  One object of the invention is a process for the catalytic hydrogenation of aromatic nitro compounds in solution or in melt in the presence of hydrogen and at least one noble metal catalyst, nickel catalyst or cobalt catalyst, in which process a catalytic amount of at least one vanadium compound is present, wherein the vanadium has the oxidation state 0, II, IV or V. It has been found that in the catalytic hydrogenation of aromatic nitro compounds the accumulation of hydroxylamines can be almost completely prevented by the addition of catalytic amounts of vanadium compounds, which usually results in concentrations of <1% hydroxylamine. The resulting hydrogenated products are whiter (purer) than those obtained without the addition of the vanadium compound because almost no azo or azoxy compounds are obtained. The hydrogenation, in particular the final phase, proceeds faster than without said addition. Accordingly, substantial advantages with respect to quality constancy and economy are obtained.

  本发明的一个目标是在存在氢气和至少一种贵金属催化剂、镍催化剂或钴催化剂的情况下，在溶液或熔融状态下催化氢化芳香族硝基化合物的过程中，存在至少一种钒化合物的催化量，其中钒的氧化态为0、II、IV或V。已经发现，在芳香族硝基化合物的催化氢化过程中，通过添加催化量的钒化合物，可以几乎完全防止羟胺的积累，这通常会导致<1%羟胺的浓度。与没有添加钒化合物的情况相比，所得到的氢化产品更白（更纯），因为几乎不会产生偶氮或偶氮氧化物化合物。氢化，特别是最后阶段的氢化，比没有该添加物的情况下更快进行。因此，获得了在质量恒定和经济方面的实质性优势。