1-氯-2-(甲基磺酰基)乙烷 | 50890-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 1-氯-2-(甲基磺酰基)乙烷
• 英文名称: 2-chloroethyl methyl sulfone
• 英文别名: 1-chloro-2-(methylsulfonyl)ethane；1-chloro-2-methanesulfonylethane；NSC-191945；1-chloro-2-methylsulfonylethane
• CAS: 50890-51-2
• 化学式: C₃H₇ClO₂S
• mdl: MFCD11934323
• 分子量: 142.606
• InChiKey: DKWNYTKOLIZNAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(甲基磺酰基)乙烷 在 三乙胺 作用下， 以68%的产率得到甲基乙烯砜
  参考文献：
  名称：

  丙酮与不饱和化合物在酸性溶液中阴极交叉偶联的反应机理

  摘要：

  证实当使用具有自由基可接受的双键并吸附在汞阴极上的化合物时，丙酮与不饱和化合物在硫酸水溶液中的阴极交叉偶联可以顺利进行。从这一事实可以得出结论，耦合是通过将丙酮单电子还原形成的自由基中间体添加到阴极表面上的双键而发生的。由于没有发生丙酮与吸附在阴极上的极性炔属三键化合物的偶联，排除了添加源自丙酮的阴离子中间体的可能性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.757
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基甲砜 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-氯-2-(甲基磺酰基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  JNK抑制剂、其药物组合物和用途

  摘要：

  本文提供下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。

  公开号：

  CN112574123A

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013092854A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R, Y0, T0A, T0B have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immuno logically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compoundsand their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X、R、Y0、T0A、T0B的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫学介导的疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物及其作为药物的用途。
• Discovery of methylsulfonyl indazoles as potent and orally active respiratory syncytial Virus(RSV) fusion inhibitors
  作者：Song Feng、Chao Li、Dongdong Chen、Xiufang Zheng、Hongying Yun、Lu Gao、Hong C. Shen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.032

  日期：2017.9

  compound 8. In this paper, we report the discovery and optimization of a series of methylsulfonyl indazoles as potent RSV fusion inhibitors. In particular, compound 47 was orally efficacious in a RSV mouse model, with 1.6 log unit viral load reduction at 25 mg/kg BID upon oral dosing. The results may have broad implications for the design of new RSV fusion inhibitors, and demonstrate the potential for developing

  最近，我们描述了一类新型的咪唑并吡啶化合物，它们在细胞培养中显示出非凡的抗RSV效力。然而，不利的药代动力学（PK）性质和谷胱甘肽（GSH）加合物的负债阻碍了它们的进一步发展。为了解决PK和早期安全问题，设计并合成了一个由数十个支架跳跃类似物组成的小型化合物文库，用于RSV CPE分析筛选，从而确定了一个新的化学起点：甲基磺酰基吲哚化合物8。在本文中，我们报告了一系列作为有效RSV融合抑制剂的甲基磺酰基吲唑的发现和优化。特别是化合物47在RSV小鼠模型中具有口服有效作用，口服剂量在25 mg / kg BID时可减少1.6 log单位的病毒载量。结果可能对新型RSV融合抑制剂的设计具有广泛的意义，并证明了开发针对RSV感染的新疗法的潜力。
• JNK抑制剂、其药物组合物和用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN112574123A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本文提供下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS TOLL RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TOLL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021087181A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I) N-氧化物化合物或其盐，其中G、A、R1和R5在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20140336182A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此处定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况的能力的合成中间体。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。