1-氯-2-甲基-3-吗啉丙烷 | 59235-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-氯-2-甲基-3-吗啉丙烷
• 英文名称: 3-N-morpholino-2-methylpropyl chloride
• 英文别名: 3-Morpholino-2-methyl-1-chloropropane；4-(3-chloro-2-methylpropyl)morpholine
• CAS: 59235-84-6
• 化学式: C₈H₁₆ClNO
• 分子量: 177.674
• InChiKey: HJIMOIOCTZRUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-3-吗啉丙烷 在 硫酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-{9-[2-Methyl-3-morpholin-4-yl-prop-(E)-ylidene]-9H-thioxanthen-2-yl}-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acylthioxanthenes: agents which selectively reduce decerebrate rigidity in the cat

  摘要：

  A series of 2-acylthioxanthene-delta 9 (gamma)-propylamines was synthesized, and their effect of reducing the intercollicular decerebrate rigidity in the cat was evaluated. The compound exhibiting the greatest separation between the dosage that reduced rigidity and that which caused sedation was (Z)-2-propionyl-9-[3-(dimethylamino)propylidene]thioxanthene. The separation of Z and E isomers was monitored by 1H NMR spectroscopy, using an europium shift reagent.

  DOI：

  10.1021/jm00180a014
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-溴-3-氯-2-甲基丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到1-氯-2-甲基-3-吗啉丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVE OF 2,5-DIKETOPIPERAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'UN COMPOSÉ DE 2,5-DICÉTOPIPÉRAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION
  [ZH] 2,5-二酮哌嗪类化合物衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  2,5-二酮哌嗪类化合物衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途。并具体公开了如式(I)所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体、其药学上可接受的盐、或者前述任一者的溶剂合物。化合物结构新颖，具有良好的抗肿瘤活性和水溶性。

  公开号：

  WO2022144002A1

文献信息

• 3-Substituted-4-aminoalkoxy-5,6-condensed ring-2-pyranones
  申请人：LIPHA, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US04230850A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  Novel 3-substituted-4-aminoalkoxy-5,6-condensed ring-2-pyranones are disclosed as having utility as pharmacologically active compounds, in particular vasodilatory, hypotensive, anti-ischemic and anti-tussive activity. The compounds may be 3-phenyl-4-morpholinoalkoxy-coumarins. Administration may be by the oral or parenteral route. Intermediates useful in the production of these compounds are also disclosed.

  新颖的3-取代-4-氨基烷氧基-5,6-环化-2-吡喃酮被披露为具有药理活性化合物的效用，特别是血管扩张、降压、抗缺血和镇咳活性。这些化合物可能是3-苯基-4-吗啡基烷氧基-香豆素。可以通过口服或静脉注射途径进行给药。还披露了在这些化合物生产中有用的中间体。
• THIAZOLYL PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110105505A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 , R 11 , Q and W have the meanings indicated in Claim 1 , and precursors thereof are inhibitors of sphingosine kinase and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)的化合物中，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R11、Q和W具有权利要求书中所示的含义，以及它们的前体是鞘氨醇激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等用途。
• Profft,E.; Oberender,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 225 - 271
  作者：Profft,E.、Oberender,H.

  DOI：——

  日期：——
• Martensson,O.; Nilsson,E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 711 - 722
  作者：Martensson,O.、Nilsson,E.

  DOI：——

  日期：——
• Central nervous system active butyrophenones. 2. Methyl-branched .gamma.-aminobutyrophenones
  作者：Samuel J. Dominianni、Richard P. Pioch、Ronald L. Young、Patrick J. Stimart

  DOI：10.1021/jm00292a040

  日期：1971.10