1-氯-2-甲基戊烷 | 14753-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-2-甲基戊烷
• 英文名称: 1-Chlor-2-methyl-pentan
• 英文别名: 1-Chloro-2-methylpentane
• CAS: 14753-05-0
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• 分子量: 120.622
• InChiKey: SLBTUZZYJLBZQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35.1°C (estimate)
• 沸点：
  120°C(lit.)
• 密度：
  0.8700
• LogP：
  3.440 (est)
• 保留指数：
  867;871;880;823;823

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-甲基戊烷 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 115.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三唑并 [4,5-d] 嘧啶对人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 拮抗剂的优化

  摘要：

  CCR7 信号引导免疫细胞和癌细胞向淋巴结的迁移，参与许多慢性炎症性疾病和淋巴结转移。尽管 CCR7 拮抗剂具有治疗前景，但迄今为止尚未报道有效且选择性的小分子 CCR7 拮抗剂。由于大多数人类趋化因子 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 共享一个保守的细胞内变构结合位点，因此可以通过筛选已知靶向其他趋化因子 GPCR 中该位点的小分子来识别新的 CCR7 拮抗剂化学型。在这项工作中，我们之前制备的已知噻唑并 [4,5- d ] 嘧啶 CXCR2拮抗剂的 14 种支架修饰类似物系列被筛选为潜在的 CCR7 拮抗剂。这导致发现了三唑[4,5- d]嘧啶类似物，针对 CCR7 的 IC 50为 2.43 μM，针对 CXCR2 的 IC 50 为 0.66 μM。探索该三唑并[4,5- d ]嘧啶的 3、5 和 7 位取代基的构效关系 (SAR)可提高效力和选择性，IC 50分别为 0.43 μM

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115240
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-戊醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-氯-2-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  使用光学活性催化剂体系进行丙烯聚合

  摘要：

  第一单体单元在等规聚丙烯的增长链中的结合提供了不对称碳原子，并且随后的单体单元的取向已经基于不对称感应进行了解释。现在通过在光学活性的三烷基铝和三氯化α-钛的存在下进行丙烯的聚合反应来检验该假设。所得聚合物及其热解产物中没有光学活性似乎证明了上述假设。在光学活性介质中进行的聚合也未能产生光学活性聚丙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93237-5

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Carini J. David

  公开号：US20070093414A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• ONLINE CONTINUOUS FLOW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ORGANIC PEROXIDES USING HYDROGEN PEROXIDE AS RAW MATERIAL
  申请人：Shanghai Hybrid-chem Technologies

  公开号：US20200172478A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  An online continuous flow production process for directly preparing organic peroxides by using hydrogen peroxide as a raw material. This production process uses hydrogen peroxide, catalyst, and an oxidation substrate as a raw material. Substrate will be turned to designated peroxides sequentially through oxidation and workup. This process is performed in a plug-and-produce integrated continuous flow reactor, and the raw materials are continuously fed to the reactor. So, specified peroxide can be continuously obtained at the outlet of the plug-and-produce integrated continuous flow reactor.

  一种在线连续流程生产方法，通过使用过氧化氢作为原料直接制备有机过氧化物。该生产过程使用过氧化氢、催化剂和氧化底物作为原料。底物将通过氧化和处理逐步转化为指定的过氧化物。该过程在一个即插即用的集成连续流反应器中进行，并且原料持续供给到反应器中。因此，指定的过氧化物可以在即插即用的集成连续流反应器出口处连续获得。
• Nickel-Catalyzed Sonogashira Coupling Reactions of Nonactivated Alkyl Chlorides under Mild Conditions
  作者：Qingqing Fan、Hongjian Sun、Shangqing Xie、Yanhong Dong、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00793

  日期：2021.7.26

  additive complex 1 could effectively catalyze the C(sp3)–C(sp) coupling of nonactivated alkyl chlorides with alkynes under mild conditions (50 °C) with low catalyst loading (1 mol %). Complex 1 is easy to synthesize and has efficient catalytic activity, especially for alkyl chlorides, under mild conditions.

  分别具有[P,S]和[P,Se]双齿配体的两种氯化镍1和2被合成并用作Sonogashira偶联反应的催化剂。既1和2是用于薗头C（SP高效催化剂3）-C（SP）偶联反应。配合物1比配合物2具有更好的催化活性。在 1 mol % 催化剂负载量1和 CuI/Cs 2 CO 3 的组合中/DMSO 在 25 °C 下用于烷基碘与末端炔烃的偶联反应，以中等至优异的产率获得相应的偶联产物。该催化体系也适用于 40 °C 的烷基溴。必须指出的是，以 NaI 作为添加剂配合物1可以在温和条件 (50 °C) 和低催化剂负载量 (1 mol %) 下有效催化未活化的烷基氯化物与炔烃的 C(sp 3 )–C(sp) 偶联）。配合物1易于合成，在温和条件下具有高效的催化活性，特别是对烷基氯化物。
• Novel pyrazinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030203907A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): 1 [Ar 1 is aryl fused to the adjacent pyrazinone ring at the 5th and 6th positions, etc., X is CO, etc., Y is CH, etc., Z is CH, etc., V is CH, etc., W n is —(CH 2 ) n — (n is zero to four), R 1 is H or optionally substituted lower alkyl, etc., R 2 is H, etc., R 3 and R 4 are the same or different and are each H, etc., R 5 and R 6 are the same or different and are each H, hydroxy, etc.] or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof; a pharmaceutical composition, an inhibitor of Cdk4 and/or Cdk6 or an anti-cancer agent, containing the same as an active ingredient; and a process for preparing them.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。
• Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
  申请人：Uemura Makoto

  公开号：US20070270521A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.

  一个由该公式表示的过渡金属化合物，[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)]，其中Cp是一个环戊二烯环，R1和R2是独立的烃基团，含有1至20个碳原子，至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团，m和n是独立的1至5的整数，M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子；包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统；以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。