1-氯-2-甲基氯甲酸甲酯 | 92600-11-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-甲基氯甲酸甲酯
• 中文别名: 1-氯-2-甲基丙基氯甲酸酯
• 英文名称: 1-Chloro-2-Methylpropyl Chloroformate
• 英文别名: 1-chloro-2-methylpropyl carbonochloridate；1-chloroisobutyl chloroformate；(1-chloro-2-methylpropyl) carbonochloridate
• CAS: 92600-11-8
• 化学式: C₅H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD00012387
• 分子量: 171.023
• InChiKey: BOGLZTPABVHWDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.173 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  128 °F
• 保留指数：
  910
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 2742 6
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-氯-2-甲基丙基氯甲酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H8Cl2O2
分子式
: 171.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Chloro-2-methylpropyl chloroformate
-
CAS 号 92600-11-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
定期通气 处理及打开容器时, 必须小心。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
53 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.173 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强碱, 酸, 醇类, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2742 国际海运危规: 2742 国际空运危规: 2742
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROFORMATES, TOXIC, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S. (1-Chloro-2-
methylpropyl chloroformate)
国际海运危规: CHLOROFORMATES, TOXIC, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S. (1-Chloro-2-
methylpropyl chloroformate)
国际空运危规: Chloroformates, toxic, corrosive, flammable, n.o.s. (1-Chloro-2-methylpropyl chloroformate)
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (3, 8) 国际海运危规: 6.1 (3, 8) 国际空运危规: 6.1 (3, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-甲基氯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 磺酰氯 、 甲基叔丁基醚 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 (ΒR)-4-氯-Β-[[[[(1S)-2-甲基-1-(2-甲基-1-氧代丙氧基)丙氧基]羰基]氨基]甲基]-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  R-巴氯芬前药的工艺开发

  摘要：

  本文介绍了针对新型运输的R - baclofen前药的多千克合成进行的工艺开发。合成中的关键步骤是使用南极假丝酵母脂肪酶A进行酶催化的异丙基（甲基硫代羰氧基氧基）甲基-2-甲基丙酸酯的动力学拆分，以提供所需的（S）对映异构体。然后与硫酰氯和N-羟基琥珀酰亚胺反应，生成2-甲基丙酸酯的（S）1-（2,5-二氧代偶氮烷基氧羰基氧基）-2-甲基丙基。（S）1-（2,5-二氧杂偶氮烷基氧基羰基氧基）-2-甲基丙基2-甲基丙酸酯的合成使R的有效利用成为可能-baclofen在合成的最后偶联阶段。这里报道的新路线比以前报道的更有效，更可持续，并且有可能成为商业制造路线。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00491
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 异丁醛 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以52%的产率得到1-氯-2-甲基氯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin ester derivatives

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或低碳烷基基团；R.sub.2是未取代或低碳烷基取代的含有3至12个碳原子的脂环烷基基团，或C.sub.3-6脂环烷基取代的低碳烷基基团，或其药用可接受的盐，提供了制备该化合物的方法，以及其药物组成。该化合物具有更好的吸收性能，可作为口服抗生素应用。

  公开号：

  US05120841A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130244958A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Bioresponsive Deciduous-Charge Amphiphiles for Liposomal Delivery of DNA and siRNA
  作者：Philippe Pierrat、Dimitri Kereselidze、Patrick Wehrung、Guy Zuber、Françoise Pons、Luc Lebeau

  DOI：10.1007/s11095-013-0976-9

  日期：2013.5

  Biolabile cationic lipids were developed for efficient intracellular delivery of DNA and siRNA. The compounds have been designed starting from the membrane lipid DOPC in a way they may loose their cationic charge when exposed to an acidic and/or enzymatic stimulus, such as those met during the journey of a lipoplex in biological media. They demonstrated remarkable efficiency to deliver DNA in various cell lines (BHK-21, Calu-3, NCI-H292, and A549), with no significant cytotoxicity. Furthermore, two of the compounds (carbonate-based DOPC derivatives) revealed able to deliver small interfering RNA in U87Luc and A549Luc cancer cells and to mediate a selective 70–80% knockdown of the stably transfected luciferase gene. The results show that the described bioresponsive cationic lipids have high DNA and siARN delivery activity which is encouraging in view of delivering a therapeutic nucleic acid to pulmonary tissues in vivo.

  生物可降解阳离子脂质是为高效递送DNA和siRNA到细胞内而开发的。这些化合物的设计起点是膜脂DOPC，设计思路是使其在遭受酸性或酶促刺激时，如lipoplex在生物介质中行进过程中遇到的那些刺激，可能失去其阳离子电荷。它们在多种细胞系（BHK-21、Calu-3、NCI-H292和A549）中显示出卓越的DNA递送效率，同时没有显著的细胞毒性。此外，其中两种化合物（碳酸酯基DOPC衍生物）能够将小干扰RNA递送至U87Luc和A549Luc癌细胞，并能介导稳定转染的荧光素酶基因有选择性地70-80%的knockdown效果。结果表明，所述的生物响应性阳离子脂质具有高度的DNA和siRNA递送活性，这对于在体内向肺部组织递送治疗性核酸来说是一个令人鼓舞的发现。
• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Cationic DOPC-Detergent Conjugates for Safe and Efficient in Vitro and in Vivo Nucleic Acid Delivery
  作者：Philippe Pierrat、Anne Casset、Pascal Didier、Dimitri Kereselidze、Marie Lux、Françoise Pons、Luc Lebeau

  DOI：10.1002/cbic.201600302

  日期：2016.9.15

  Pulmonary delivery: Biolabile DOPC–C12E4 conjugates were developed as nucleic acid carriers for in vitro and in vivo gene delivery. Their transfection efficiency and safety profile in mouse lung reflect their biodegradability and the surface active properties of the detergent released in situ. Thus, they might act as DNA carriers for gene therapy local administration through the airways.

  肺部递送：生物不活泼的DOPC–C 12 E 4偶联物被开发为用于体外和体内基因递送的核酸载体。它们在小鼠肺中的转染效率和安全性反映了它们的生物降解能力和就地释放的洗涤剂的表面活性。因此，它们可以作为基因载体的DNA载体，通过气道进行局部治疗。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds having antiplatelet aggregation effect and medicinal use thereof
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06472397B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The compounds represented by the formula (I), and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof are disclosed. The compound is hydrolyzed in organisms into a compound represented by the formula in which W represents a hydrogen atom, and D represents the group —V—(CH2)p—COOR, wherein R represents a hydrogen atom. The compound inhibits the aggregation of platelets via the inhibition of the linkage of the platelet membrane protein GPIIb/IIIa to fibrinogen. wherein A represents CH2 or CO, B represents the group —(CH2)k— or —(CH2)m—CO—, X and Y are different from each other and represent N or CH, W represents an ester moiety which can be removed under the physiological condition, and Z represents the groups (II) or (III): wherein D represents the group —V—(CH2)p—COOR.

  公开了由化学式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐和溶剂化合物。该化合物在生物体内水解为一种由化学式表示的化合物，其中W代表氢原子，D代表基团—V—（CH2）p—COOR，其中R代表氢原子。该化合物通过抑制血小板膜蛋白GPIIb/IIIa与纤维蛋白原的连接而抑制血小板的聚集。其中A代表CH2或CO，B代表基团—（CH2）k—或—（CH2）m—CO—，X和Y彼此不同且代表N或CH，W代表可在生理条件下去除的酯基，Z代表基团（II）或（III）：其中D代表基团—V—（CH2）p—COOR。