1-氯-2-硝基-4-(苯基磺酰基)苯 | 4779-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-硝基-4-(苯基磺酰基)苯
• 英文名称: 2-nitro-4-(phenylsulfonyl)chlorobenzene
• 英文别名: 4-chloro-3-nitrophenyl phenyl sulphone；1-chloro-2-nitro-4-(phenylsulphonyl)benzene；(4-Chlor-3-nitro-phenyl)-phenyl-sulfon；6-Nitro-4-phenylsulfonylchlorobenzene；(4-chloro-3-nitro-phenyl)-phenyl sulfone；1-chloro-2-nitro-4-(phenylsulfonyl)-benzene；4-Chloro-3-nitrodiphenyl sulphone；4-Chlor-3-nitro-diphenylsulfon；1-Chloro-2-nitro-4-(phenylsulfonyl)benzene；4-(benzenesulfonyl)-1-chloro-2-nitrobenzene
• CAS: 4779-36-6
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₄S
• 分子量: 297.719
• InChiKey: RUZCDLMYLTUSGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  474.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-硝基-4-(苯基磺酰基)苯 在 sodium hydroxide 、 尿素 作用下， 生成 4-hydroxy-3-nitro diphenylsulphone
  参考文献：
  名称：

  Lavrishchev,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3037 - 3044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-氯-2-硝基-4-(苯基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  48.亚磺酸盐对2：4-二硝基二苯基砜的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000218

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Optimized Inhibitors of the Mitotic Kinesin Kif18A
  作者：Joachim Braun、Martin M. Möckel、Tobias Strittmatter、Andreas Marx、Ulrich Groth、Thomas U. Mayer

  DOI：10.1021/cb500789h

  日期：2015.2.20

  their fast mode of action, small molecules are valuable tools to dissect the dynamic functions of kinesins during mitosis. In this study, we report the identification of optimized small molecule inhibitors of the mitotic kinesin Kif18A. Using BTB-1, the first identified Kif18A inhibitor, as a lead compound, we synthesized a collection of derivatives. We demonstrate that some of the synthesized derivatives

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif
• Process for the preparation of benzothiazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04808723A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Benzothiazoles of the formula ##STR1## in which R represents H, NH.sub.2 or R.sub.1, R.sub.1 denoting alkyl or aryl, and it being possible for the ring A to have other substituents, are obtained in a simple manner by reacting the readily accessible compounds of the formula ##STR2## in which X denotes a leaving group and Y denotes NO.sub.2 or NH.sub.2, with specified amounts of a compound of the formula ##STR3## The compounds I are intermediates for dyestuffs and plant-protection agents.

  公式为##STR1##的苯并噻唑化合物，其中R代表H、NH.sub.2或R.sub.1，R.sub.1代表烷基或芳基，环A可能具有其他取代基，通过将公式##STR2##的易得化合物与公式##STR3##的化合物在特定量下反应，以简单方式获得。化合物I是染料和植物保护剂的中间体。
• Certain N(4-benzoyl-2-phenyl)-3- trifluoro-2-hydroxy-propanamide
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05482969A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  Compounds of formula I: ##STR1## wherein, ring C, A-B, R.sup.1, n, R.sup.2, and R.sup.3 have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of urinary incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  公式I的化合物：其中，环C，A-B，R.sup.1，n，R.sup.2和R.sup.3具有规范中给定的任何含义，它们的药用盐在治疗尿失禁方面是有用的。还披露了制药组合物，制备公式I化合物和中间体的过程。
• Sulfonyl benzimidazole derivatives
  申请人：Kon-I Kana

  公开号：US20060094750A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, emesis such as cancer chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, GERD, constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorders, irritable bowel syndrome, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, COPD, cryptogenic fibrosing alveolitis and bronchitis.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A、B、R1、R2和R3如本文所述，并含有此类化合物的组合物，以及利用此类化合物治疗由CB2受体活性介导的病况，例如但不限于炎症性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿关节痛、骨关节痛、背痛、癌痛、牙痛、纤维肌痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、咳嗽、支气管痉挛、肠易激综合征（IBS）、炎症性肠病（IBD）、结肠炎、脑血管缺血、呕吐，如癌症化疗引起的呕吐、类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病（GERD）、便秘、腹泻、功能性胃肠疾病、肠易激综合征、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松症、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑卒中、血管炎、心肌梗死、脑缺血、可逆气道梗阻、成人呼吸系统疾病综合征、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、隐源性纤维化性肺炎和支气管炎。
• 2-fluoroalkyl-1,4-benzoxaxines as potassium channel mediators
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05486515A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X.sup.a, X.sup.b, R, R.sup.1 and R.sup.2 have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are useful as potassium channel openers for the treatment of urinary incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中X.sup.a、X.sup.b、R、R.sup.1和R.sup.2具有规范中给定的任何含义，它们的药用盐可用作治疗尿失禁的钾通道开放剂。还披露了制备式I化合物和中间体的药物组合物和工艺。