2-氯-5-(苯基磺酰基)苯胺 | 85508-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(苯基磺酰基)苯胺
• 英文名称: 1-amino-2-chloro-5-phenylsulfonylbenzene
• 英文别名: 3-Phenylsulfonyl-6-chloroaniline；6-chloro-3-phenylsulfonylaniline；2-Chloro-5-(phenylsulphonyl)aniline；5-(benzenesulfonyl)-2-chloroaniline
• CAS: 85508-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 267.736
• InChiKey: PNYNNXFKKSRJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(苯基磺酰基)苯胺 、 3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  2-fluoroalkyl-1,4-benzoxaxines as potassium channel mediators

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中X.sup.a、X.sup.b、R、R.sup.1和R.sup.2具有规范中给定的任何含义，它们的药用盐可用作治疗尿失禁的钾通道开放剂。还披露了制备式I化合物和中间体的药物组合物和工艺。

  公开号：

  US05486515A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-硝基-4-(苯基磺酰基)苯 、 、 二氯甲烷 在 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-氯-5-(苯基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Certain N(4-benzoyl-2-phenyl)-3- trifluoro-2-hydroxy-propanamide

  摘要：

  公式I的化合物：##STR1##其中，环C，A-B，R.sup.1，n，R.sup.2和R.sup.3具有规范中给出的任何含义，并且它们的药学上可接受的盐在治疗尿失禁方面是有用的。还披露了制备公式I化合物和中间体的制药组合物和过程。

  公开号：

  US05482969A1

文献信息

• Diarylsulfone sulfonamides and use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20060276464A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.

  提供公式1的化合物或其药用可接受盐：它们是分泌的毛细胞突变相关蛋白-1的调节剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种疾病，包括骨质疏松症。
• Therapeutic
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05900432A1

  公开（公告）日：1999-05-04

  Compounds of formula I: ##STR1## wherein, ring C, A--B, R.sup.1, n, R.sup.2, and R.sup.3 have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of urinery incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  化合物I的式子为：##STR1## 其中，环C，A-B，R.sup.1，n，R.sup.2和R.sup.3具有规范中给出的任何含义，并且它们的药学上可接受的盐在治疗尿失禁方面是有用的。还公开了制药组合物，制备化合物I和中间体的过程。
• Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0112285A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  Reaktivfarbstoffe der Formel worin D der Rest einer Diazokomponente, R1 und R2 unabhängig voneinander eine gegebenenfalls substituierte Alkyl- oder Alkenyl-gruppe, Y ein Rest -CH=CH2 oder -CH2CH2-X, und X eine faserreaktive Abgangsgruppe ist, und der Benzolring A weitersubstituiert sein kann, eignen sich zum Färben und Bedrucken von textilen Fasermaterialien und geben Färbungen und Drucke mit guten Echtheitseigenschaften.

  式中 D 是重氮组分的基团，R1 和 R2 各自是任选取代的烷基或烯基，Y 是基团 -CH=CH2 或 -CH2CH2-X，X 是纤维活性离去基团，苯环 A 可被进一步取代的反应性染料，适用于纺织纤维材料的染色和印花，染色和印花牢度性能良好。
• Therapeutic compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0617010B1

  公开（公告）日：2002-01-09
• 1,4-BENZOXAZINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0698022B1

  公开（公告）日：1997-09-17