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1-氯-2-硝基乙烷 | 625-47-8

中文名称
1-氯-2-硝基乙烷
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-nitroethane
英文别名
2-chloronitroethane;1-chloro-2-nitro-ethane;β-chloronitroethane;1-Nitro-2-chlorethan;Ethane, 1-chloro-2-nitro-
1-氯-2-硝基乙烷化学式
CAS
625-47-8
化学式
C2H4ClNO2
mdl
——
分子量
109.512
InChiKey
XMZRJPITAOAPLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    173.5°C (estimate)
  • 密度:
    1.3550

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090

SDS

SDS:5183f740aa1e9099e8dc7ff79429408d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-2-硝基乙烷 在 calcium chloride 作用下, 生成 硝基乙烯
    参考文献:
    名称:
    US2414594
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-乙氧基-乙氧基)-2-硝基-乙烷 在 五氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-氯-2-硝基乙烷
    参考文献:
    名称:
    A new method for the synthesis of ?-halonitroalkanes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00907750
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文献信息

  • Visible Light-Induced Oxidative Chlorination of Alkyl sp<sup>3</sup> C–H Bonds with NaCl/Oxone at Room Temperature
    作者:Mengdi Zhao、Wenjun Lu
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02153
    日期:2017.9.1
    light-induced monochlorination of cyclohexane with sodium chloride (5:1) has been successfully accomplished to afford chlorocyclohexane in excellent yield by using Oxone as the oxidant in H2O/CF3CH2OH at room temperature. Other secondary and primary alkyl sp3 C–H bonds of cycloalkanes and functional branch/linear alkanes can also be chlorinated, respectively, under similar conditions. The selection of
    通过在室温下在H 2 O / CF 3 CH 2 OH中使用Oxone作为氧化剂,已成功完成了可见光诱导的氯化钠(5:1)对环己烷的单氯化,以优异的产率提供了氯环己烷。环烷烃和功能性支链/直链烷烃的其他仲和仲烷基sp 3 C–H键也可以在类似条件下分别进行氯化。在两相溶液中烷烃的有效自由基氯化中,选择合适的有机溶剂至关重要。通过在甲苯的苄基sp 3 C–H键或芳基sp 2 C–H键氯化中实现高化学选择性,可以对它进行进一步的研究。
  • Acylamides of beta-cyano-ethenesulfonyl substituted aminoarenes
    申请人:Sanitized Incorporated
    公开号:US03943154A1
    公开(公告)日:1976-03-09
    Acylamides of .beta.-X-ethenesulfonyl substituted aminoarenes in which the acyl moiety is an organic sulfonic, sulfinic or sulfenic acid group; an organic phosphoric, thiophosphoric, phosphonic, thiophosphonic, or phosphinic acid group; or the sulfinyl group (O=S=). Compounds within the designated class of materials are bioactive, i.e., they control the growth and activity of varying types of plant and animal organisms, e.g., microorganisms or the like.
    β-X-乙烯磺酰基取代氨基芳烃的酰胺类化合物,其中酰基是有机磺酸、亚磺酸或亚砜酸基;有机磷酸、硫代磷酸、膦酸、硫代膦酸或膦酸基;或亚砜基(O=S=)。在指定类别的材料中的化合物是生物活性的,即它们控制各种类型的植物和动物生物体的生长和活动,例如微生物或类似生物。
  • Visible-Light-Driven Oxidative Chlorination of Alkyl sp3 C–H Bonds with HCl/Air at Room Temperature
    作者:Wenjun Lu、Lai Xu、Chong Mei
    DOI:10.1055/a-2261-3255
    日期:——
    An aerobic chlorination of alkyl sp3 C–H bonds of functionalized alkanes and simple alkanes has been established successfully under visible light at room temperature. The reaction is performed in the presence of catalytic NaNO2 using HCl or NaCl/acid as a chlorine source and air as a terminal oxidant under atmospheric pressure. It is suggested that NOCl from NaNO2/HCl is a crucial species in the catalytic
    功能化烷烃和简单烷烃的烷基 sp3 C-H 键的有氧氯化反应已在室温可见光下成功建立。该反应在催化 NaNO2 存在下,使用 HCl 或 NaCl/酸作为氯源,空气作为终端氧化剂,在大气压下进行。有人认为,NaNO2/HCl 中的 NOCl 是涉及有氧氧化和光化学自由基氯化的催化循环中的关键物质。
  • 一种烷烃氯代物的制备方法
    申请人:上海交通大学
    公开号:CN114874099A
    公开(公告)日:2022-08-09
    本发明涉及一种烷烃氯代物的制备方法,使用空气或氧气作为氧化剂,使用含氯化合物作为的烷烃氯代物,将以氯化钠为代表的含氯化合物、取代基来源、烷烃、催化剂或氧化剂、酸加入到溶剂中,溶剂在空气或氧气气氛下加入透光反应容器,密封,在常压及光照条件下搅拌反应,再经过分析核磁收率、萃取、干燥、过滤、得到烷烃氯代物或酯化物。与现有技术相比,本发明利用以氯化钠为代表的廉价安全的含氯化合物作为氯源或催化剂,可以在空气常温常压含水条件下反应,节能经济,操作便捷安全,对环境比较友好。
  • Lithium perchlorate as a reagent for synthesis of covalently bonded organic perchlorates via electrophilic additions of halogens and nitronium fluoroborate to olefins
    作者:N. S. Zefirov、A. S. Koz'min、V. V. Zhdankin、A. V. Nikulin、N. V. Zyk
    DOI:10.1021/jo00140a018
    日期:1982.9
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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