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1-氯-3-(4-氯苯氧基)丙-2-醇 | 39735-79-0

中文名称
1-氯-3-(4-氯苯氧基)丙-2-醇
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol
英文别名
1-chloro-3-(4-chlorophenoxy)-2-propanol;1-chloro-3-(4-chlorophenoxy)propan-2-ol;1-Chlor-3-(4-chlor-phenoxy)-propan-2-ol;(+/-)-(3-Chlor-2-hydroxy-propyl)-(4-chlor-phenyl)-aether;1-chloro3-(p-chlorophenoxy)-2-propanol;β-Chlorphenyl-γ-chlor-β-hydroxypropylaether
1-氯-3-(4-氯苯氧基)丙-2-醇化学式
CAS
39735-79-0
化学式
C9H10Cl2O2
mdl
——
分子量
221.083
InChiKey
VWCSAUUNSFLUSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:63fc4f892f4f7148998776bc7e0739e2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-3-(4-氯苯氧基)丙-2-醇chromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 (R)-(-)-2-((4-chlorophenoxy)methyl)thiirane
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric reduction of α-thiocyanatoketones by Saccharomyces cerevisiae and Mortierella isabellina—a new route to optically active thiiranes
    摘要:
    A simple method for the preparation of optically active 1-aryloxy- and 1-arylsulphanyl-3-thiocyanatopropan-2-oles from racemic 1-chloro-3-aryloxy- and 1-chloro-3-arylsulphanyl-2-propanols via 1-aryloxy- and 1-arylsulphanyl-3-thiocyanatopropan-2-ones has been developed. The enantiomerically enriched beta-hydroxythiocyanates were obtained by a microbiological reduction of the thiocyanatoketones with Saccharomyces cerevisiae or Mortierella isabellina and subsequently converted into optically active thiiranes on treatment with a lithium hydroxide solution. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.04.023
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CH247177
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Conversion of Epoxides to β‐Chlorohydrins with Thionyl Chloride and β‐Cyclodextrin in Water
    作者:K. Surendra、N. Srilakshmi Krishnaveni、Y. V. D. Nageswar、K. Rama Rao
    DOI:10.1080/00397910500182606
    日期:2005.8.1
    Abstract Several epoxides are efficiently converted to the corresponding β‐chlorohydrins in impressive yields with thionyl chloride in the presence of β‐cyclodextrin using water as solvent at room temperature.
    摘要 在 β-环糊精的存在下,在室温下用水作为溶剂,几种环氧化物可以用亚硫酰氯以令人印象深刻的产率有效地转化为相应的 β-氯醇。
  • Regio- and Stereoselective Ring Opening of Epoxides and Aziridines Using Zirconyl Chloride: An Efficient Approach for the Synthesis of β-Chlorohydrins and β-Chloroamines
    作者:Biswanath Das、Maddeboina Krishnaiah、Katta Venkateswarlu
    DOI:10.1246/cl.2007.82
    日期:2007.1
    Zirconyl chloride mediated regio- and stereoselective ring opening of epoxides and aziridines at room temperature affords the corresponding β-chlorohydrins and β-chloroamines, respectively in high yields.
    在室温下,通过氯锆酸锆催化的环氧化物和氮杂环丙烷的区域选择性和立体选择性开环反应,分别以高产率得到相应的β-氯醇和β-氯胺。
  • Imidazolium salts
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US03991202A1
    公开(公告)日:1976-11-09
    Novel quaternary imidazolium salts substituted on one nitrogen of the imidazolium cation with a ##EQU1## group in which each A is an aryl radical and B is an aliphatic, aryl-substituted aliphatic or aromatic radical, said salts being useful as antimicrobial agents.
    新型的四元咪唑盐,其中咪唑阳离子的一个氮原子上取代有一个##EQU1##基团,其中每个A是芳基基团,B是脂肪基、芳基取代的脂肪基或芳基基团,这些盐可用作抗微生物剂。
  • Oxidation of olefins by palladium(II). 18. Effect of reaction conditions, substrate structure and chiral ligand on the bimetallic palladium(II) catalyzed asymmetric chlorohydrin synthesis
    作者:Arab K El-Qisairi、Hanan A Qaseer、Patrick M Henry
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01580-2
    日期:2002.8
    The effect of electronic factors, solvent composition, identity of the chiral bidentate, and olefin structure on the yields and enantioselectivities of the asymmetric chlorohydrin synthesis were investigated. Electronic effects on the chlorohydrin reaction were tested by oxidation of phenyl allyl ether p-substituted by H, Cl, CH3O and CN. All species gave same similar yields and enantioselectivities
    研究了电子因素,溶剂组成,手性双齿的身份以及烯烃结构对不对称氯醇合成的收率和对映选择性的影响。通过H,Cl,CH 3 O和CN对-取代的苯基烯丙基醚的氧化,测试了对氯代醇反应的电子效应。所有物种都具有相同的相似产率和对映选择性,表明电子效应并不重要。改变THF-H 2 O混合物的溶剂组成表明,最佳溶剂混合物包含超过85%的THF。加入变异氯[Cl -]表明,为了获得高产率和%ee,添加的氯化物必须大于0.2M。在理想条件下,来自苯基烯丙基醚的氯醇的对映选择性大于90%ee。乙烯基乙酸,丙烯酸甲酯和反式-肉桂醛在通常的反应条件下不反应,而2-羟基-3-丁烯和乙酸烯丙酯的ee's低于苯基烯丙基醚。苯乙烯和α-甲基苯乙烯的反应速率相当,但后者的ee较低。(2,6-二异丙基)苯基烯丙基醚和2-羟基-3-丁烯给出高的ee,表明空间位阻不是主要因素。除DACH外,所有测试的手性桥联配体均给出令人满意的
  • Visible-light-triggered Catalytic Halohydrin Synthesis from Epoxides and Trichloroacetonitrile by Copper and Iron Salts
    作者:Yasunori Toda、Katsumi Tanaka、Riki Matsuda、Hiroyuki Suga
    DOI:10.1246/cl.190679
    日期:2019.12.5
    Preparation of vicinal halohydrins, in which copper or iron chlorides catalyze the ring-opening reaction of epoxides with visible light effectively, is described. The use of trichloroacetonitrile a...
    描述了邻位卤代醇的制备,其中氯化铜或氯化铁有效地催化环氧化物与可见光的开环反应。三氯乙腈的用途...
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