1-氯-3-(4-溴苯基)异喹啉 | 194292-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-(4-溴苯基)异喹啉
• 英文名称: 1-chloro-3-(4-bromophenyl)isoquinoline
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-chloroisoquinoline
• CAS: 194292-27-8
• 化学式: C₁₅H₉BrClN
• 分子量: 318.6
• InChiKey: SYOICIDNDYZUTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 、 1-氯-3-(4-溴苯基)异喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-Bromo-phenyl)-1-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 3-Arylisoquinolinamines: effect on topoisomerase I inhibition and cytotoxicity

  摘要：

  To investigate the structure-activity relationships of 3-arylisoquinolines, diverse substituted 3-aryisoquinolinamines were synthesized and tested in vitro antitumor activity against four tumor cell lines. Some of the compounds showed potent topoisomerase I inhibitory activity. Docking study of 7d with topoisomerase I-DNA complex was also performed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.001
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-氯-3-(4-溴苯基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 3-Arylisoquinolinamines: effect on topoisomerase I inhibition and cytotoxicity

  摘要：

  To investigate the structure-activity relationships of 3-arylisoquinolines, diverse substituted 3-aryisoquinolinamines were synthesized and tested in vitro antitumor activity against four tumor cell lines. Some of the compounds showed potent topoisomerase I inhibitory activity. Docking study of 7d with topoisomerase I-DNA complex was also performed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.001
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 、 4-溴苯腈 、 三氯氧磷 、 N-乙基哌嗪 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 1-氯-3-(4-溴苯基)异喹啉 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 10.0h， 以to give 3-(4-bromophenyl)-1(4-ethylpiperazin-1-yl)isoquinoline (1.62 g) as a pale yellow oil的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Certain 1,3-disubstituted isoquinoline derivatives

  摘要：

  化学式为（I）的浓缩吡啶化合物： 其中：R1和R3独立地表示氢、低级烷基或低级烷氧基；R2表示氨基取代基；环A是苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表含有环结构的取代基。此外，还包括药学上可接受的盐和水合物。这些化合物是具有血清素拮抗作用的临床有用药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直。

  公开号：

  US06875761B2

文献信息

• Fused pyridine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06340759B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: (wherein, R2 represents ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which is a clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。
• Condensed pyridine compound
  申请人：Eisai Co., Ltd

  公开号：US20020013460A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: 1 ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents 2 its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which isa clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： 1环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；和 B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种临床上有用的药物，具有5-羟色胺拮抗作用，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪或中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直症。
• FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1020445A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  Clinically highly useful drugs having an antagonism to serotonin, in particular, central muscle relaxing drugs for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or ameliorating myotonia and comprising fused pyridine derivatives represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of either (I) or (1), wherein the ring A represents a benzene, pyridine, thiophene or furan ring; and B represents (2).

  具有血清素拮抗作用的临床高效药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪或改善肌张力障碍的中枢性肌肉松弛药物，包括通式（I）代表的融合吡啶衍生物、其药理学上可接受的盐或(I)或(1)的水合物，其中环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表(2)。
• US6340759B1
  申请人：——

  公开号：US6340759B1

  公开（公告）日：2002-01-22
• US6790844B2
  申请人：——

  公开号：US6790844B2

  公开（公告）日：2004-09-14