1-氯-4-(1,3,3,3-四氯丙基)苯 | 86862-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(1,3,3,3-四氯丙基)苯
• 英文名称: 1,1,1,3-tetrachloro-3-(4'-chlorophenyl)propane
• 英文别名: 1,1,1,3-tetrachloro-3-(4-chlorophenyl)propane；1,1,1,3-tetrachloro-3-(p-chlorophenyl)propane；1-chlro-4-(1,3,3,3-tetrachloropropyl)benzene；Benzene, 1-chloro-4-(1,3,3,3-tetrachloropropyl)-；1-chloro-4-(1,3,3,3-tetrachloropropyl)benzene
• CAS: 86862-26-2
• 化学式: C₉H₇Cl₅
• 分子量: 292.42
• InChiKey: MVTTZRUFWHPBIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  339.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 三氯甲基磺酰氯 在 Ru₂Cl₄((-)-diop)3 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到1-氯-4-(1,3,3,3-四氯丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  配位球中的不对称自由基反应。三、三氯甲磺酰氯和四氯化碳与手性配体的钌（II）配合物催化的烯烃不对称加成反应

  摘要：

  在催化量的钌 (II) 配合物与手性配体 Ru2Cl4[(-)-diop]3 或 Ru2Cl4[(+)-diop]3 存在下，三氯甲磺酰氯与苯乙烯的不对称加成反应在温和条件下进行在挤出二氧化硫的情况下，得到旋光 1:1 加合物 1,1,1,3-四氯-3-苯基丙烷 (2)。当(-)-DIOP或(+)-DIOP用作钌(II)配合物的手性配体时，(R)-(+)-(2)或(S)-(-)-(2)，分别以约 10% 的对映体过量获得。提出了涉及自由基氧化还原转移机制的反应机制；不对称诱导归因于限制在钌配合物与手性配体的配位球中的自由基中间体的受限构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3687

文献信息

• Atom-Transfer Radical Addition (ATRA) and Cyclization (ATRC) Reactions Catalyzed by a Mixture of [RuCl2Cp*(PPh3)] and Magnesium
  作者：Katrin Thommes、Burçak Içli、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1002/chem.200700442

  日期：2007.8.17

  A new catalytic procedure for atom-transfer radical addition (ATRA) and cyclization (ATRC) reactions is described. The combination of the ruthenium(III) complex [RuCl(2)Cp*(PPh3)] (Cp*: pentamethylcyclopentadienyl) with magnesium allows these reactions to be performed under mild conditions with high efficiency. In most cases, the catalyst concentrations required are significantly lower than those used

  描述了一种用于原子转移自由基加成（ATRA）和环化（ATRC）反应的新催化程序。钌（III）配合物[RuCl（2）Cp *（PPh3）]（Cp *：五甲基环戊二烯基）与镁的结合使这些反应可以在温和的条件下高效地进行。在大多数情况下，所需的催化剂浓度明显低于先前报道的程序中使用的浓度。建议镁充当还原剂，其产生和再生催化活性的钌（II）物种。通过X射线晶体学分析了前催化剂[RuCl（2）Cp *（PPh3）]。
• Highly Efficient Heterogeneous Aqueous Kharasch Reaction with an Amphiphilic Resin-Supported Ruthenium Catalyst
  作者：Yohei Oe、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1002/adsc.200800359

  日期：2008.8.4

  An amphiphilic polystyrene-polyethylene glycol (PS-PEG) resin-supported ruthenium complex was designed and prepared. The polymeric Ru complex was found to promote the transition metal-catalyzed atom transfer radical addition of halogenated compounds to olefins, the Kharasch reaction, in water under heterogeneous as well as AIBN-free conditions with a high level of atom economy to meet green chemical

  设计并制备了两亲性聚苯乙烯-聚乙二醇（PS-PEG）树脂负载的钌络合物。发现聚合物Ru络合物可在非均相以及无AIBN的条件下，具有高原子经济性的水中，促进过渡金属催化的卤代化合物向烯烃的原子转移自由基转移自由基加成至烯烃，进行Kharasch反应，以满足绿色化学要求。 。
• Structural and Electronic Noninnocence of α-Diimine Ligands on Niobium for Reductive C–Cl Bond Activation and Catalytic Radical Addition Reactions
  作者：Haruka Nishiyama、Hideaki Ikeda、Teruhiko Saito、Benjamin Kriegel、Hayato Tsurugi、John Arnold、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/jacs.7b02710

  日期：2017.5.10

  cycle: the radical addition reaction rate obeyed first-order kinetics that were dependent on the concentrations of the catalyst, styrene, and CCl4, while a saturation effect was observed at a high CCl4 concentration. In the presence of excess amounts of styrene, styrene coordinated in an η2-olefinic manner to the niobium center to decrease the reaction rate. No observation of oligomers or polymers of styrene

  d0 铌 (V) 络合物 NbCl3(α-二亚胺) (1a)，由双阴离子氧化还原活性 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,4-二氮杂-2,3-二甲基支撑-1,3-丁二烯（α-二亚胺）配体（烯-二氨基配体）作为CCl4与α-烯烃和环烯烃自由基加成反应的催化剂，以区域选择性的方式选择性地提供1:1的自由基加成产物。在催化反应过程中，α-二亚胺配体通过在具有折叠的 MN2C2 金属环的 η4-(σ2,π) 配位模式和 κ2-(N, N') 与平面 MN2C2 金属环的配位模式。催化反应的动力学研究阐明了催化循环中的反应顺序：自由基加成反应速率服从一阶动力学，取决于催化剂、苯乙烯和四氯化碳的浓度，而在高四氯化碳浓度下观察到饱和效应。在过量的苯乙烯存在下，苯乙烯以 η2-烯烃的方式与铌中心配位以降低反应速率。没有观察到苯乙烯的低聚物或聚合物以及 CCl4 与环戊烯的自由基加成反应的高立体选择性表明
• Kamigata, Nobumasa; Sawada, Hideo; Suzuki, Norihiro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 199 - 204
  作者：Kamigata, Nobumasa、Sawada, Hideo、Suzuki, Norihiro、Kobayashi, Michio

  DOI：——

  日期：——
• Hajek, Milan; Silhavy, Premysl; Spirkova, Bozena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 12, p. 2949 - 2955
  作者：Hajek, Milan、Silhavy, Premysl、Spirkova, Bozena

  DOI：——

  日期：——