1-氯-4-(1,3,3-三氯丙基)苯 | 147541-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(1,3,3-三氯丙基)苯
• 英文名称: Benzene, 1-chloro-4-(1,3,3-trichloropropyl)-
• 英文别名: 1-chloro-4-(1,3,3-trichloropropyl)benzene
• CAS: 147541-92-2
• 化学式: C₉H₈Cl₄
• 分子量: 257.975
• InChiKey: FXGGVHPRMRPZIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 4-氯苯乙烯 在 (η5-1-t-Bu-2-PhC≡C-(1,2-azaboronyl))RuCl(PPh3)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1-氯-4-(1,3,3-三氯丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  A half-sandwich 1,2-azaborolyl ruthenium complex: synthesis, characterization, and evaluation of its catalytic activities

  摘要：

  通过将 RuCl2(PPh3)3 与 1,2-氮杂硼酸锂 L-1 一起处理，或将 RuCl2(PPh3)3 或 RuHCl(PPh3)3 直接与 1,2-氮杂硼酸 LH-1 一起处理，合成了一种半夹心 1,2-氮杂硼酸（Ab）钌配合物 (Ab-CCPh)RuCl(PPh3)2 (1)。在降冰片烯衍生物与 DMAD 的[2 + 2]环加成反应中，以及卤代化合物与烯烃的原子转移自由基加成反应中，它被评估为一种合适的前催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3dt51177d

文献信息

• Atom-Transfer Radical Addition (ATRA) and Cyclization (ATRC) Reactions Catalyzed by a Mixture of [RuCl2Cp*(PPh3)] and Magnesium
  作者：Katrin Thommes、Burçak Içli、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1002/chem.200700442

  日期：2007.8.17

  A new catalytic procedure for atom-transfer radical addition (ATRA) and cyclization (ATRC) reactions is described. The combination of the ruthenium(III) complex [RuCl(2)Cp*(PPh3)] (Cp*: pentamethylcyclopentadienyl) with magnesium allows these reactions to be performed under mild conditions with high efficiency. In most cases, the catalyst concentrations required are significantly lower than those used

  描述了一种用于原子转移自由基加成（ATRA）和环化（ATRC）反应的新催化程序。钌（III）配合物[RuCl（2）Cp *（PPh3）]（Cp *：五甲基环戊二烯基）与镁的结合使这些反应可以在温和的条件下高效地进行。在大多数情况下，所需的催化剂浓度明显低于先前报道的程序中使用的浓度。建议镁充当还原剂，其产生和再生催化活性的钌（II）物种。通过X射线晶体学分析了前催化剂[RuCl（2）Cp *（PPh3）]。
• Visible light-mediated polychlorination of alkenes <i>via</i> the dichloromethyl radical generated by chloroform and chlorides
  作者：Chunying Wu、Xin Hui、Dan Zhang、Minghui Zhang、Yunbo Zhu、Sicen Wang

  DOI：10.1039/d1gc04109f

  日期：——

  We report a novel visible light-mediated protocol for polychlorination of alkenes by employing commercially available bulk chemicals, chloroform and chlorides. This methodology enables the installation of multiple chlorine atoms into alkene feedstocks in a single step and provides the corresponding chloroalkanes in high yields under mild reaction conditions. Additionally, this transformation tolerates

  我们报告了一种新颖的可见光介导的烯烃多氯化方案，该方案采用市售的散装化学品、氯仿和氯化物。该方法能够在一个步骤中将多个氯原子安装到烯烃原料中，并在温和的反应条件下以高产率提供相应的氯代烷烃。此外，这种转化可以耐受广泛的取代烯烃、氯化物和药物衍生烯烃的底物范围。初步机制研究表明，主要涉及激进-极性交叉机制。
• Atom‐Transfer Radical Reactions under Mild Conditions with [{RuCl ₂ (1,3,5‐C ₆ H ₃ <i>i</i> Pr ₃ )} ₂ ] and PCy ₃ as the Catalyst Precursors
  作者：Laurent Quebatte、Michel Haas、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Quoc T. Nguyen、Kay Severin

  DOI：10.1002/anie.200462037

  日期：2005.2.4