1-氯-4-(氯甲基)-2-硝基苯 | 57403-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(氯甲基)-2-硝基苯
• 中文别名: 4-氯-3-硝基氯苄
• 英文名称: 1-chloro-4-(chloromethyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-chloro-3-nitrobenzyl chloride；4-Chlor-3-nitro-benzylchlorid；3-nitro-4-chloro benzylchloride
• CAS: 57403-35-7
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: NWDCIQHALIFWCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28°C
• 沸点：
  320.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(氯甲基)-2-硝基苯 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-氯-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa; Shirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 25,27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-氯-4-(氯甲基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高效合成3-碘甲氧嘧啶的方法及其有效的低温疗法

  摘要：

  我们开发了一种新的高效3-碘代乙胺（T 1 AM）合成方法，与传统方法相比，该方法具有合成步骤更少，总收率更高的优点。我们的动物研究表明，通过该方法合成的T 1 AM在非冬眠小鼠中发挥了强大的低温作用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180382

文献信息

• Facile Chlorination of Benzyl Alcohols Using 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and Sulfonyl Chlorides
  作者：Hyung-Woo Kim、Yun-Sang Lee、Dinesh Shetty、Hak-Jeong Lee、Dong-Soo Lee、June-Key Chung、Myung-Chul Lee、Kyoo-Hyun Chung、Jae-Min Jeong

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.11.3434

  日期：2010.11.20

  Chlorinated compounds are useful intermediates in many organic synthetic reactions. A variety of biologically active natural products have chlorine atoms in their structure. Thus, chlorination of alcohols has been studied and used in organic chemistry for decades. Chlorination of benzyl alcohols is also a topic of interest because benzyl chlorides can be used as im-portant synthons in organic synthesis

  氯化化合物是许多有机合成反应中有用的中间体。多种具有生物活性的天然产品在其结构中都含有氯原子。因此，醇的氯化已在有机化学中进行了数十年的研究和应用。苄醇的氯化也是一个令人感兴趣的话题，因为苄基氯可用作有机合成中的重要合成子。通常，醇的氯化是使用传统试剂进行的，例如浓盐酸，
• Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Mieczysław Makosza

  DOI：10.1055/s-1992-34113

  日期：——

  Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) in N-(3-nitrophenyl)- and N-(3-nitrobenzyl)chloromethylsulfonamides leads to five-, six- and seven-membered benzosultam derivatives.

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。
• 5-[4-(Diarylmethyl)-1-piperazinylalkyl]benzimidazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04179505A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  Novel 5-[4-(diarylmethyl)-1-piperazinylalkyl]benzimidazole derivatives having antiallergic and antihistaminic properties.

  具有抗过敏和抗组胺作用的新型5-[4-(二芳基甲基)-1-哌嗪基烷基]苯并咪唑衍生物。
• Benzimidazoles having antithrombotic activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06248770B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention relates to new benzimidazoles of general formula wherein Ra to Rc, A, Ar and B are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof the prodrugs, the derivatives thereof which contain a group which is negatively charged under physiological conditions, instead of a carboxy group, and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I wherein Rc denotes a cyano group are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I, and the compounds of the above general formula I wherein Rc denotes one of the amidino groups mentioned in claim 1 which have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity.

  本发明涉及一般式中Ra到Rc、A、Ar和B所定义的新苯并咪唑，其互变异构体，立体异构体，混合物，前药，含有在生理条件下带负电荷的基团而不是羧基的衍生物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受的盐，具有有价值的特性。上述一般式I中Rc表示氰基的化合物是制备一般式I中其他化合物的有价值的中间体，而上述一般式I中Rc表示权威要求1中提到的氨基甲酰基之一的化合物具有有价值的药理学特性，特别是抗血栓活性。
• Quinoxalinones and their use especially in the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Ergüden Jens-Kerim

  公开号：US20060247244A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to quinoxalinones and to methods for producing the same as well as the use thereof for preparing drugs for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular diseases.

  本发明涉及喹啉酮类化合物及其制备方法，以及将其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病的药物。