1-氯-4-苯基-2,3-二氮杂萘 | 10132-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-氯-4-苯基-2,3-二氮杂萘
• 中文别名: 1-氯-4-苯基二氮杂萘
• 英文名称: 1-chloro-4-phenyl-phthalazine
• 英文别名: 1-Chlor-4-phenyl-phthalazin；1-Chloro-4-phenylphthalazine
• CAS: 10132-01-1
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂
• mdl: MFCD00524786
• 分子量: 240.692
• InChiKey: WJJDLSHYLZRFDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159℃
• 沸点：
  444.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-苯基-2,3-二氮杂萘 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-amino-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-s-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  El-Gendy; Abdel-Rahman; Abdel-Malik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 6, p. 479 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸肼 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-氯-4-苯基-2,3-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  基于酞嗪的 VEGFR-2 抑制剂：基本原理、设计、合成、计算机、ADMET 谱、对接和抗癌评估

  摘要：

  在设计的化合物中，新的接头以片段的形式插入，该片段具有经验证的 VEGFR-2 抑制潜力，包括 α、β-不饱和酮片段、吡唑和嘧啶。此外，新的远端疏水部分连接到这些接头上，预计会增加与 VEGFR-2 的疏水相互作用，从而增加亲和力。这些结构优化使我们将新型二氢吡唑衍生物 6e 鉴定为有前途的命中分子。评估了所有新衍生物以评估它们对三种人类癌细胞系的抗癌活性，包括 HepG2、HCT-116 和 MCF-7。体外抗癌评估研究的结果显示，中度至极好的细胞毒性6c、6e、6g和7b， IC 50值在低微摩尔范围内。研究了 16 种设计化合物的 VEGFR-2 抑制活性。将新化合物的酶测定结果与索拉非尼作为参考 VEGFR-2 抑制剂的结果进行了比较。所得结果表明我们的衍生物是有效的 VEGFR-2 抑制剂。最有效的衍生物6 c、6 e、6 g和7 b显示 IC 50值在 0.11–0.22 µM

  DOI：

  10.1002/ardp.202100201

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationships of a Series of 3-[2-(1-Benzylpiperidin-4-yl)ethylamino]pyridazine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
  作者：Jean-Marie Contreras、Isabelle Parrot、Wolfgang Sippl、Yveline M. Rival、Camille G. Wermuth

  DOI：10.1021/jm001088u

  日期：2001.8.1

  Starting from the 3-[2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethylamino]-6-phenylpyridazine 1, we performed the design, the synthesis, and the structure-activity relationships of a series of pyridazine analogues acting as AChE inhibitors. Structural modifications were achieved on four different parts of compound 1 and led to the following observations: (i) introduction of a lipophilic environment in the C-5 position

  从3- [2-（1-苄基哌啶-4-基）乙基氨基] -6-苯基哒嗪1开始，我们进行了一系列作为AChE抑制剂的哒嗪类似物的设计，合成和结构-活性关系。在化合物1的四个不同部分进行了结构修饰，得出以下结论：（i）在哒嗪环的C-5位引入亲脂性环境有利于AChE抑制活性和AChE / BuChE选择性; （ii）C-6苯基的取代和各种取代是可能的，并导致等同或稍微活性更高的衍生物；（iii）苄基哌啶部分的等排取代或修饰对活性是有害的。在所有准备好的衍生物中，茚并哒嗪衍生物4g被发现是更有效的抑制剂，在电鳗AChE上的IC（50）为10 nM。与化合物1相比，其效力提高了12倍。此外，IC [50]为21 nM的3- [2-（1-苄基哌啶-4-基）乙基氨基] -5-甲基-6-苯基哒嗪4c对人AChE的选择性高100倍（人BuChE / AChE之比为24）比参比他克林。
• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20140336182A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此处定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况的能力的合成中间体。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] PHENYL PHTHALAZINE DERIVATIVE, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHÉNYLPHTALAZINE, SA MÉTHODE DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018080216A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to a compound represented by Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及化学式1所代表的化合物，或其药用可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗心血管疾病。
• 一种对Cu 2+有响应的含铱配合物及其制备方法 与应用
  申请人：中科院广州化学有限公司

  公开号：CN103421047B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明属于光电磷光材料领域，公开了一种对Cu 2+ 有响应的含铱配合物及其制备方法与应用。一种对Cu 2+ 有响应的含铱配合物具有如（式I）所示的结构。本发明的对Cu 2+ 有响应的含铱配合物灵敏度高，选择性高，对热、光稳定性高，有较高的发光强度，是一种很好的用作检测铜离子的磷光材料。
• Condensed pyridazinyl guanidines, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0825187A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  Pyridazinyl guanidines of the formula: wherein ring A is a benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered aromatic ring, each of which may be substituted; and R1 is an aromatic ring group which may be substituted, or a salt thereof, which have activity for inhibiting Na-H exchange and are useful as a prophylactic/therapeutic agent for ischemic cardiovascular diseases such as myocardial infarction and arrythmia.

  吡啶并嗪基胍类化合物，其通式为：其中环A为苯环或含氮的6元芳香环，每个环均可被取代；R1为可被取代的芳香环基团，或其盐，具有抑制Na-H交换的活性，可作为预防/治疗缺血性心血管疾病如心肌梗死和心律失常的药物。