1-氯-7-异羟基喹啉 | 168003-06-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-7-异羟基喹啉
• 英文名称: 1-chloro-7-hydroxyisoquinoline
• 英文别名: 1-Chloroisoquinolin-7-ol
• CAS: 168003-06-3
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: QUMSWNGLUWDWIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-7-异羟基喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cyclopropyl (4-(7-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)isoquinolin-1-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR YAP/TEAD MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE YAP/TEAD ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer, or a deuterated analog thereof, wherein R2, R3, R4, Y1, Y2, X, and Z are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开号：

  WO2023147063A2
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxyisoquinoline 2-oxide 在 三溴化硼 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-氯-7-异羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Novel optically active 7,7′-bridged-1,1′-biisoquinolines and their chelation to rhodium (I) ion

  摘要：

  制备光学纯的7,7α-亚乙基二氧基-1,1α-二异喹啉2和7,7α-(5-甲氧基-间亚二甲苯基)类似物3；当 (R)-(→)-3 用 [RhCl(cod)]2 处理时，它们与铑 (I) 发生螯合并完全保留，得到 [Rh{(R)-(→)-3 }(cod)]+，而 (+)-2 的类似反应给出外消旋复合物 [Rh(2)(cod)]+；两种 RhI 复合物均通过 X 射线衍射研究进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/c39950001637

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08278322B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Holloway M. Katharine

  公开号：US20110028494A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3536685A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK), methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有式 Ia 的结构、 的结构。还公开了相应的药物组合物、与白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）相关的自身免疫性和炎症性疾病的治疗方法、合成方法和中间体。
• Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10793579B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有式 Ia 的结构、 的结构。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• MACROCYCLIC PEPTIDES AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1913016A1

  公开（公告）日：2008-04-23