1-氰基环丙烷-1-甲酰胺 | 1559-04-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氰基环丙烷-1-甲酰胺
• 中文别名: 1-氰基环丙烷甲酰胺
• 英文名称: 1-cyanocyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1559-04-2
• 化学式: C₅H₆N₂O
• 分子量: 110.115
• InChiKey: RPTIMANCJIMDLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  386.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基环丙烷-1-甲酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 环丙烷-1,1-二腈
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Ring-Opening Additions to 1,1-Disubstituted Cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a058
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丙基甲酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 1-氰基环丙烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Carpenter; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Cleavage of Inert Aryl C–N Bonds in <i>N</i>-Aryl Amides
  作者：Zhiguo Zhang、Dan Zheng、Yameng Wan、Guisheng Zhang、Jingjing Bi、Qingfeng Liu、Tongxin Liu、Lei Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02880

  日期：2018.2.2

  A highly selective, IBX-promoted reaction has been developed for the oxidative cleavage of inert C(aryl)–N bonds on secondary amides while leaving the C(carbonyl)–N bond unchanged. This metal-free reaction proceeds under mild conditions (HFIP/H2O, 25 °C), providing facile access to various useful primary amides, some of which would be otherwise unattainable using conventional aminolysis and hydrolysis

  已经开发出一种高度选择性的IBX促进的反应，用于氧化裂解仲酰胺上的惰性C（芳基）-N键，同时保持C（羰基）-N键不变。这种无金属的反应在温和的条件下（HFIP / H 2 O，25°C）进行，可以轻松获得各种有用的伯酰胺，而使用常规的氨解和水解方法则无法实现其中的某些。
• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09382228B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• US2014/275080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Podder, Ranjan Kumar; Sarkar, Ranjit Kumar; Ray, Suvas C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 530 - 536
  作者：Podder, Ranjan Kumar、Sarkar, Ranjit Kumar、Ray, Suvas C.

  DOI：——

  日期：——
• PODDER, RANJAN KUMAR;SARKAR, RANJIT KUMAR;RAY, SUVAS C., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 6, C. 530-536
  作者：PODDER, RANJAN KUMAR、SARKAR, RANJIT KUMAR、RAY, SUVAS C.

  DOI：——

  日期：——