1-氰基环己烷-1-羧酸 | 227203-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氰基环己烷-1-羧酸
• 中文别名: 1-氰基环己烷羧酸
• 英文名称: 1-cyano-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyanocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 227203-34-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD02317148
• 分子量: 153.181
• InChiKey: ISEJXQAAWBXLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基环己烷-1-羧酸 、 ingenol-5,20-acetonide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ingenol-5,20-acetonide-3-(1-cyano-cyclohexanecarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ACYL-INGENOLS II
  [FR] 3-ACYL-INGÉNOLS II

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R是芳基，被R3取代；或者R是(C3-C13)-环烷基，(C3-C13)-环烯基或(C7-C13)-环炔基，可选择性地被R4取代；以及其在治疗中的药用盐、水合物或溶剂化合物，可单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发刺激敏感的疾病或症状，对角质细胞IL-8释放刺激敏感的疾病或症状，或对坏死诱导敏感的疾病或症状。

  公开号：

  WO2012083954A1

文献信息

• Benzimidazolone carboxylic acid derivatives
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20050277671A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention relates to compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by 5-HT 4 receptor activity such as, but not limited to, gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders such as cardiac failure and heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome.

  这项发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、A和m如本文所述，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及含有这种化合物的组合物和利用这种化合物治疗由5-HT4受体活性介导的疾病的用途，例如但不限于胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征（IBS）、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病如心力衰竭和心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合征。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081927A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.

  本发明提供了三环化合物，用于治疗本文所述的疾病，包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病，这些化合物可以降解新的底物。
• METHOD FOR PRODUCING DICYANOCYCLOHEXANE AND BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20200392072A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The problem addressed by this invention is to achieve a useful and novel method for producing dicyanocyclohexane and bis(aminomethyl)cyclohexane. This problem was solved by providing a method for producing dicyanocyclohexane having a cyanation step in which dicyanocyclohexane is obtained by a cyanation reaction of cyanocyclohexane-1-carboxylic acid and/or a salt thereof with an ammonia source, and a method for producing bis(aminomethyl)cyclohexane using the dicyanocyclohexane thus produced.

  本发明解决的问题是提供一种用于生产二氰基环己烷和双(氨甲基)环己烷的有用且新颖的方法。通过提供一种生产二氰基环己烷的方法，其中包括通过将氰基环己烷-1-羧酸及/或其盐与氨源进行氰化反应以获得二氰基环己烷的氰化步骤，并利用所生产的二氰基环己烷生产双(氨甲基)环己烷的方法，解决了该问题。
• Benzimidazolone Carboxylic Acid Derivatives
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20080108660A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention relates to compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by 5-HT 4 receptor activity such as, but not limited to, gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageal disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders such as cardiac failure and heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、A和m分别如本文所述，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及含有这种化合物的组合物和使用这种化合物治疗由5-HT4受体活性介导的疾病，例如但不限于胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合症（IBS）、便秘、胃痛、食道炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病（如心力衰竭和心律失常）、糖尿病和呼吸暂停综合症。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100267666A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q 1 , R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如下所述，该化合物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。