1-溴-2-[(甲硫基)甲基]苯 | 19614-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-[(甲硫基)甲基]苯
• 英文名称: 1-bromo-2-[(methylthio)methyl]benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-(methylthiomethyl)benzene；(2-bromobenzyl)(methyl)sulfane；2-bromobenzyl(methyl)sulfide；2-MeSCH2C6H4Br；1-bromo-2-methylsulfanylmethyl-benzene；o-bromobenzyl methyl sulfide；1-Bromo-2-[(methylsulfanyl)methyl]benzene；1-bromo-2-(methylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 19614-11-0
• 化学式: C₈H₉BrS
• mdl: MFCD00017769
• 分子量: 217.129
• InChiKey: FCHWSSFQNWMHKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-[(甲硫基)甲基]苯 在 正丁基锂 、 三氯硅烷 作用下， 以 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 以11.6 g的产率得到chloro-bis[2-(methylthiomethyl)phenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  2-（二甲基膦甲基）-和2-（甲基硫甲基）苯基硅化合物：与软供体的更高配位

  摘要：

  描述了三甲氧基-，三氟-，三氢-和氢化（苯基）氯硅烷的合成，以及带有另外的2-（二甲基膦基甲基）苯基或2-（甲硫基甲基）苯基取代基的氢化（苯基）甲硅烷基三氟甲磺酸酯的合成。在核磁共振光谱研究的基础上，讨论了芳基侧链中的磷和硫供体与硅中心的配位。三甲氧基和三氟硅烷没有显示任何配位。在三氢和氢化（苯基）氯硅烷中发现弱的施主-硅相互作用。氯代双-[（2-（甲硫基甲基）苯基]硅烷的晶体结构（13）[天使。化学 [111（1999）2071]的特征在于硅的扭曲的四面体几何形状，另外具有弱的施主配位。在相应的P-和S-供体官能化的苯基甲硅烷基三氟甲磺酸酯中发现了不同的结构性质。S-给体化合物15的特征在于在硅原子上具有五配位的共价结构和三角形-双锥体的几何形状。在类似的P-给体衍生物14中，光谱数据表明具有四配位硅原子的离子结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02164-2
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 2-溴溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以86%的产率得到1-溴-2-[(甲硫基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  在室温下催化化学酰胺的合成：肽合成的又一步

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法，可以通过（2-（噻吩-2-基甲基）苯基）硼酸作为一种高活性的台式稳定催化剂，直接在羧酸和胺之间合成酰胺键。发现该催化剂在室温下对于大范围的底物非常有效，而具有挑战性的底物需要稍高的温度。该方法可以应用于脂族，α-羟基，芳族和杂芳族酸以及伯，仲，杂环，甚至官能化胺。值得注意的是，N -Boc保护的氨基酸以良好的产率成功地偶联，而消旋作用很小。报道了催化二肽合成的一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00378

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Hypercoordinated eka-tin materials with dangling aryl-methoxy and -methylthio ligands exhibiting intramolecular secondary bonding and aryl bond stabilization in reactions with organotin chlorides
  作者：Alfredo Ornelas、Renzo Arias-Ugarte、Alejandro J. Metta-Magaña、Hemant K. Sharma、Keith H. Pannell

  DOI：10.1039/d1dt02781f

  日期：——

  The syntheses of [2-(CH3ECH2)C6H4]PbPh3−nCln, (n = 0, E = O (4), E = S (5); n = 1, E = O (6), E = S (7); n = 2, E = O (8), are described. NMR and single crystal data illustrate significant Pb⋯E interactions increasing as n progresses from 0 to 2. The Pb⋯E interactions stabilize the Pb–aryl bonding to the extent that the reactions of 4 and 5 with Me2SnCl2 result in interchange of a Ph group and Cl to

  [2-(CH 3 ECH 2 )C 6 H 4 ]PbPh 3− n Cl n的合成, ( n = 0, E = O ( 4 ), E = S ( 5 ); n = 1, E = O ( 6 ), E = S ( 7 ); n = 2, E = O ( 8 ), 被描述。核磁共振和单晶数据表明显着的 Pb⋯E 相互作用随着 n 从 0 到 2 的进展而增加。 Pb⋯E 相互作用稳定 Pb-芳基键合到4和5与 Me 2 SnCl 2的反应程度导致 Ph 基团和 Cl 互换，分别与 Me 2 PhSnCl一起产生6和7。
• [EN] ALKYNYL PHOSPHINE GOLD COMPLEXES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPLEXE ALCYNYLPHOSPHINE-OR POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2017093544A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  一种化合物，其化学式为（I），用于预防或治疗细菌感染。
• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。