氢溴酸依他佐辛; (1S,6S)-2,3,4,5,6,7-六氢-1,4-二甲基-1,6-甲桥-1H-4-苯并氮杂卓-10-醇氢溴酸盐 | 72150-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 氢溴酸依他佐辛; (1S,6S)-2,3,4,5,6,7-六氢-1,4-二甲基-1,6-甲桥-1H-4-苯并氮杂卓-10-醇氢溴酸盐
• 中文别名: 氢溴酸依他佐辛；氢溴酸依他佐辛;(1S,6S)-2,3,4,5,6,7-六氢-1,4-二甲基-1,6-甲桥-1H-4-苯并氮杂卓-10-醇氢溴酸盐；(1S,6S)-2,3,4,5,6,7-六氢-1,4-二甲基-1,6-甲桥-1H-4-苯并氮杂卓-10-醇氢溴酸盐
• 英文名称: (-)-(1S,6S)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-dimethyl-1,6-methano-1H-4-benzazonin-10-ol hydrobromide
• 英文别名: (1S,6S)-1,4-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,6-methanobenzo[e]azonine-10-ol hydrobromide；l-1,4-dimethyl-10-hydroxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine hydrobromide；(+)-eptazocine hydrobromide；eptazocine hydrobromide；Sedapain；(1S,9S)-1,11-dimethyl-11-azatricyclo[7.4.1.02,7]tetradeca-2(7),3,5-trien-4-ol;hydrobromide
• CAS: 72150-17-5
• 化学式: BrH*C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 312.25
• InChiKey: KMISFPIWSMSMJD-GPKQSYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢溴酸依他佐辛; (1S,6S)-2,3,4,5,6,7-六氢-1,4-二甲基-1,6-甲桥-1H-4-苯并氮杂卓-10-醇氢溴酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以1.4 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氢溴酸依他佐辛杂质标准品的合成和精制方法

  摘要：

  本发明涉及一种药物杂质标准品的制备方法，具体的说是一种氢溴酸依他佐辛杂质标准品(1S,6S)‑9‑溴‑1,4‑二甲基‑2,3,4,5,6,7‑六氢‑1H‑1,6‑桥亚甲基苯并[e]偶氮宁‑10‑醇的合成和精制方法，属于医药技术领域，由于该杂质无文献报道，也无文献提供相关的合成方法且该杂质的控制对氢溴酸依他佐辛产品质量至关重要，本发明提供的方法，可得到纯度较高的该杂质标准品。

  公开号：

  CN118146157A
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-(cyanomethyl)-3-(4-methoxyphenyl)propyl] acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 82.25h， 生成 氢溴酸依他佐辛; (1S,6S)-2,3,4,5,6,7-六氢-1,4-二甲基-1,6-甲桥-1H-4-苯并氮杂卓-10-醇氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)- and (-)-Eptazocine via an Enzymatic Reaction

  摘要：

  Starting from (R)-3-hydroxy-2-(p-methoxybenzyl)propyl acetate (R-(+)-4) prepared by enzymatic monoacetylation of 2-(p-methoxybenzyl)propane-1,3-diol (3) with lipase PS in the presence of vinyl acetate as an acetyl donor, lactones ((+)- and (-)-6) were obtained. Using the lactones, (+)- and (-)-eptazocine were synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-95-7232

文献信息

• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• Process for producing novel 4-benzoazonine derivatives
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10703725B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  An object of the present invention is to provide a novel tetrahydroazepine compound and a process for producing the same. The present invention relates to a tetrahydroazepine compound represented by the formula (10) or a salt thereof, and a process for producing the said compound or a salt thereof. (In the formula, R1 is an optionally substituted alkyl group, R2 is an optionally substituted alkyl group and one of the X—Y bond and the Y—Z bond is a carbon-carbon double bond and the other is a carbon-carbon single bond).

  本发明的一个目的是提供一种新型四氢吖丙啶化合物以及制备该化合物的方法。本发明涉及一种由式（10）表示的四氢吖丙啶化合物或其盐，以及制备所述化合物或其盐的方法。（在该式中，R1是一个可选择地取代的烷基基团，R2是一个可选择地取代的烷基基团，X—Y键和Y—Z键中的一个是碳-碳双键，另一个是碳-碳单键）。
• [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2018163131A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。
• [EN] PROTEIN CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN EXCIPIENT PROTÉIQUE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024049A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble protein carrier- linked prodrugs wherein the protein carrier comprises an amino acid sequence consisting of at least 100 amino acid residues forming random coil conformation and comprising alanine, serine and proline residues. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble protein carrier- linked prodrugs, their use as a medicament as well as methods of treatment and administration.

  本发明涉及水溶性蛋白载体连接的前药，其中蛋白载体包括至少100个氨基酸残基组成的氨基酸序列，形成随机卷曲构象，包括丙氨酸、丝氨酸和脯氨酸残基。还涉及包含上述水溶性蛋白载体连接的前药的药物组合物，它们作为药物的用途，以及治疗和管理的方法。