1-溴-2-甲基-4-((三氟甲基)磺酰基)苯 | 1030832-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-甲基-4-((三氟甲基)磺酰基)苯
• 英文名称: 1-bromo-2-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyl)toluene
• CAS: 1030832-30-4
• 化学式: C₈H₆BrF₃O₂S
• 分子量: 303.1
• InChiKey: OSRFQHIAYGVFCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲基-4-((三氟甲基)磺酰基)苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020247475A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯磺酰氯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1-溴-2-甲基-4-((三氟甲基)磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANNELATED PYRROLES AND THEIR USE AS CRAC INHIBITORS
  [FR] PYRROLES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CRAC

  摘要：

  该发明涉及通式(I)的取代双环吡咯杂环基化合物，其中A1和A2代表直接键或C(=O)，但A1和A2中的0或1个代表C(=O)；m和n独立地表示0、1、2或3，但要求总和[n + m]为1、2、3或4；R1代表H、F、CI、Br、I、CN、CF3、CF2H、CFH2、CO2H、CO2R13、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13、N(R13)2；R2表示0到4个取代基，每个独立地选自F、CI、Br、CN、CF3、CF2H、CFH2、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13和N(R13)2；Ar1表示苯基或5-或6-成员杂芳基，每种情况下未取代或取代为一个、两个、三个或四个取代基，独立地选自F、CI、Br、CN、CF3、CF2H、CFH2、R13和O-R13；或C3-6-环烷基或3到7-成员杂环烷基，每种情况下未取代或单取代或多取代；Ar2表示苯基或5-或6-成员杂芳基，其中所述苯基或所述杂芳基可以未取代或单取代或多取代，并且可以与4-、5-、6-或7-成员环融合，为碳环或杂环，所述融合环可以饱和、部分不饱和或芳香，并且可以未取代或单取代或多取代；用作ICRAC抑制剂，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防疾病和/或疾病，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病的这些化合物。

  公开号：

  WO2015022073A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• OXIDATION RESISTANT INDICATOR MOLECULES
  申请人：Colvin Arthur E.

  公开号：US20080145944A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds having enhanced oxidation stability are disclosed. The compounds have an aryl boronic acid residue having one or more electron withdrawing groups on the aromatic moiety which contains the boronic acid residue, such that the molecule has enhanced oxidation resistance as compared to a corresponding molecule without the one or more electron withdrawing groups.

  本发明揭示了具有增强氧化稳定性的化合物。这些化合物具有含有芳基硼酸残基的分子，该芳基上含有一个或多个电子提取基团，使得该分子相对于不含有该电子提取基团的相应分子具有增强的氧化抗性。
• Oxidation Resistant Indicator Molecules
  申请人：Colvin, JR. Arthur E.

  公开号：US20110081727A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Compounds having enhanced oxidation stability are disclosed. The compounds have an aryl boronic acid residue having one or more electron withdrawing groups on the aromatic moiety which contains the boronic acid residue, such that the molecule has enhanced oxidation resistance as compared to a corresponding molecule without the one or more electron withdrawing groups.

  本发明揭示了具有增强氧化稳定性的化合物。这些化合物具有含有芳基硼酸残基的分子，该残基上含有一个或多个电子吸引基团，从而使分子相对于没有这些电子吸引基团的相应分子具有增强的氧化抗性。
• ANNELATED PYRROLES AND THEIR USE AS CRAC INHIBITORS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20160151337A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to substituted bicyclic pyrroloheterocyclyl compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  本发明涉及用于ICRAC抑制剂的取代双环吡咯杂环基化合物，以及含有这些化合物的制药组合物和这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或疾病，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病的用途。
• Substituted imidazo[1,2-c]pyrimidines as PRC2 inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US11091495B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention relates to compounds that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制多聚胞抑制复合体 2（PRC2）活性的化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的式(I)化合物和药物组合物治疗癌症的方法。