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1-溴-2-甲基-4-乙烯基-苯 | 90560-53-5

中文名称
1-溴-2-甲基-4-乙烯基-苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-methyl-4-vinylbenzene
英文别名
1-bromo-4-ethenyl-2-methylbenzene
1-溴-2-甲基-4-乙烯基-苯化学式
CAS
90560-53-5
化学式
C9H9Br
mdl
——
分子量
197.074
InChiKey
IUCFIBLGZMOMQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    61 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.3640 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:9b2f93655b0feb06a0e5d6283ddff16d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-甲基-4-乙烯基-苯正丁基锂三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以54%的产率得到C27H27P
    参考文献:
    名称:
    聚苯乙烯-交联邻位取代三苯基膦:芳基氯化物 Pd 催化交叉偶联的合成、配位性能和应用
    摘要:
    合成了具有甲基作为邻位取代基的聚苯乙烯交联三苯基膦。通过 31P CP/MAS NMR 光谱研究了聚合物结合的三(邻甲苯基)膦型配体与 Pd(II)配合物的配位。在 Pd 催化的芳基氯交叉偶联中评估了邻甲基取代基的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20170141
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-甲基苯乙酮potassium hydrogensulfate 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下, 生成 1-溴-2-甲基-4-乙烯基-苯
    参考文献:
    名称:
    Dokukina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1651; engl. Ausg. S. 1849
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silver‐Enabled General Radical Difluoromethylation Reaction with TMSCF <sub>2</sub> H
    作者:Jun Yang、Shengqing Zhu、Fang Wang、Feng‐Ling Qing、Lingling Chu
    DOI:10.1002/anie.202014587
    日期:2021.2.19
    A silver‐mediated oxidative difluoromethylation of styrenes and vinyl trifluoroborates with TMSCF2H is reported for the first time. This method enables direct and facile access to CF2H‐alkenes from abundant alkenes with excellent functional‐group compatibility. Moreover, this Ag/TMSCF2H protocol could further enable a series of radical difluoromethylation reactions of a wide array of substrates, offering
    首次报道了用TMSCF 2 H对苯乙烯和三氟硼酸乙烯基酯进行银介导的氧化二氟甲基化。这种方法可以从丰富的烯烃中直接和轻松地获得CF 2 H-烯烃,并且具有出色的官能团相容性。此外,该Ag / TMSCF 2 H方案可以进一步实现一系列底物的一系列自由基二氟甲基化反应,从而为构建多样化的C-CF 2 H键提供通用和互补的平台。
  • ION CHANNEL MODULATORS
    申请人:Praxis Precision Medicines, Inc.
    公开号:US20210171530A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including neurological disorders (e.g., Dravet syndrome, epilepsy), pain, and neuromuscular disorders are also provided herein.
    本发明部分涉及融合的杂环基化合物和组合物,用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状,例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状的方法,包括神经系统疾病(例如,Dravet综合征,癫痫),疼痛和神经肌肉疾病。
  • Iron‐Catalyzed Radical Asymmetric Aminoazidation and Diazidation of Styrenes
    作者:Daqi Lv、Qiao Sun、Huan Zhou、Liang Ge、Yanjie Qu、Taian Li、Xiaoxu Ma、Yajun Li、Hongli Bao
    DOI:10.1002/anie.202017175
    日期:2021.5.25
    Asymmetric aminoazidation and diazidation of alkenes are straightforward strategies to build value‐added chiral nitrogen‐containing compounds from feedstock chemicals. They provide direct access to chiral organoazides and complement enantioselective diamination. Despite the advances in non‐asymmetric reactions, asymmetric aminoazidation or diazidation based on acyclic systems has not been previously
    烯烃的不对称氨基叠氮化和重氮化是直接从原料化学品中构建增值的手性含氮化合物的策略。它们提供了直接接触手性有机叠氮化物的途径,并补充了对映选择性的金属化作用。尽管非对称反应取得了进步,但以前尚未报道基于非环系统的不对称氨基叠氮化或重叠叠氮化。在这里,我们描述了铁催化的苯乙烯间分子不对称氨基叠氮化和重氮化。该方法实际上是有用的,并且要求催化剂和手性配体的负载相对较低。在温和的反应条件下,反应可在20 mmol规模完成。
  • Intermolecular, redox-neutral azidoarylation of alkenes<i>via</i>photoredox catalysis
    作者:Jian Chen、Shengqing Zhu、Jian Qin、Lingling Chu
    DOI:10.1039/c9cc00241c
    日期:——
    An intermolecular, redox-neutral azidoarylation of alkenes with pyridines and TMSN3 has been reported via visible light-induced photoredox catalysis. This protocol utilized a radical addition/radical coupling sequence, allowing for facile and regioselective installation of versatile β-azido pyridines under redox-neutral and mild conditions.
    通过可见光诱导的光氧化还原催化已报道了烯烃与吡啶和TMSN 3的分子间,氧化还原中性叠氮芳基化。该方案利用自由基加成/自由基偶联序列,允许在氧化还原中性和温和条件下方便且区域选择性地安装通用的β-叠氮基吡啶。
  • New Benzimidazole Derivatives
    申请人:Brown William
    公开号:US20080221188A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    Provided herein are compounds in accord with Formula I: that are useful in the treatment of pain.
    以下是符合公式I的化合物,可用于治疗疼痛。
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