1-溴-2-甲基-4-苯氧基苯 | 77317-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-甲基-4-苯氧基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-methyl-4-phenoxybenzene
• CAS: 77317-53-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: JUSIZHSBPCWCMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲基-4-苯氧基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-phenoxy-2-bromomethylphenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structure–activity study of a novel benzoxaborole anti-inflammatory agent (AN2728) for the potential topical treatment of psoriasis and atopic dermatitis

  摘要：

  A series of phenoxy benzoxaboroles were synthesized and screened for their inhibitory activity against PDE4 and cytokine release. 5-(4-Cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole (AN2728) showed potent activity both in vitro and in vivo. This compound is now in clinical development for the topical treatment of psoriasis and being pursued for the topical treatment of atopic dermatitis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.007
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 1-溴-2-甲基-4-苯氧基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开提供了公式(I)的化合物，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶("BTK")抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制BTK治疗的疾病，如癌症、自身免疫、炎症和血栓栓塞性疾病。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2016210165A1

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030153752A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatiod arthritis, disorders of the immune system, trasplant refections and imflammatory disorders.

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• 二取代的二芳氧基苯并杂二唑化合物
  申请人：艾尼股份公司

  公开号：CN113166138A

  公开（公告）日：2021-07-23

  一种具有通式(I)的二取代的二芳氧基苯并杂二唑化合物：其中：‑R1、R2和R3彼此相同或不同，表示氢原子；或者表示卤素原子，诸如例如氯、溴、氟、碘，优选氟；或者选自任选卤代的直链或支链C1‑C12、优选C1‑C8烷基，任选取代的苯氧基，条件是R1、R2和R3中的至少一个是任选取代的苯氧基，并且如果R3是任选取代的苯氧基，则R1、R2中的至少一个不同于氢；‑R4彼此相同或不同，表示氢原子；或者选自‑COOR基团，其中R选自直链或支链C1‑C8、优选C1‑C4烷基。此具有通式(I)的二取代的二芳氧基苯并杂二唑化合物可以有利地用作发光太阳能集中器(“Luminescent Solar Concentrator”‑LSC)中的光谱转换器，其又能够改善在刚性或柔性支撑件上的选自例如光伏电池(或太阳能电池)、光伏模块(或太阳能模块)的光伏装置(或太阳能装置)的性能。
• [EN] SELECTIVE BTK IRREVERSIBLE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE BTK SÉLECTIFS
  申请人：SAN DIEGO STATE UNIV FOUNDATION

  公开号：WO2020263822A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The invention provides a series of conformationally stable and selective, irreversible kinase inhibitors, and methods of using the kinase inhibitors. The effect of atropisomerism on kinase selectivity was assessed, finding improved selectivity compared to rapidly interconverting parent compounds. The compounds herein are atropisomers having increased kinase selectivity and are for use in treating conditions that benefit from selective BTK kinase inhibition.

  该发明提供了一系列构象稳定且选择性的不可逆激酶抑制剂，以及使用这些激酶抑制剂的方法。评估了对激酶选择性的扭曲异构体作用，发现相比于快速相互转化的母体化合物，选择性得到了改善。本文化合物为具有增加激酶选择性的扭曲异构体，可用于治疗受益于选择性BTK激酶抑制的疾病。
• Method of antagonizing herbicides on soyabean and cotton
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04242121A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  Method of protecting legumes and cotton from herbicidal damage using a compound of formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen, alkoxy, alkyl, trihalomethyl, amino or hydroxy, Q is carboxy, x is 1, m is 1 or 2, and n is 1 or 2.

  使用一种具有以下结构的化合物来保护豆类和棉花免受除草剂损害的方法： 其中R.sub.1和R.sub.2为氢、卤素、烷氧基、烷基、三卤甲基、氨基或羟基，Q为羧基，x为1，m为1或2，n为1或2。