1-溴-3-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯 | 53104-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯
• 英文名称: meta-bromo(heptafluoropropyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-(heptafluoropropyl)benzene；1-bromo-3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)benzene
• CAS: 53104-06-6
• 化学式: C₉H₄BrF₇
• 分子量: 325.024
• InChiKey: KWBCPLOUPVMESF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝基叔丁烷 、 1-溴-3-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基叔丁基氮氧化物和亚硝酰基硝基氧化物的19 F和1 H NMR和ESR研究

  摘要：

  已经记录了几种氮氧化物的1 H和19 F NMR和ESR光谱。在19个˚F联轴器是位阻因素敏感，这说明了为什么简单的线性关系的˚F = O EFF ˚F ·ρ Ç π是不够的。证明了π和σ自旋离域机制。通过氧和硫的自旋传输受几何形状（pπ-nπ重叠的效率）的影响，pπ-dπ重叠仅在带正电的S原子（砜）中起作用。烷基链中质子偶联的绝对符号取决于链长和取代基。描述了几种稳定的氮氧化物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80203-0
• 作为产物：
  描述：

  氯化锑(V) 、 七氟丙基-苯 、 溴 、 氯 、 sodium hydrogensulfite 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-溴-3-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  [Perfluoroalkyl(alkoxy)phenyl]methyldichlorosilanes and method of

  摘要：

  本发明涉及一种具有一般式的[全氟烷基（氧烷基）苯基]甲基二氯硅烷，其中： ##STR1## 其中，R.sub.F = OCF.sub.3，OC.sub.2 F.sub.5，OC.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.3 F.sub.7，以及其制备方法。本发明的方法包括将具有一般式的氟溴[烷基（氧烷基）]苯乙烯，其中： ##STR2## 其中，R.sub.F = OCF.sub.3，OC.sub.2 F.sub.5，OC.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.3 F.sub.7，用超量的镁（相对于化学计量数为5-20％）在绝对乙醚或四氢呋喃的溶液中处理，在8℃-60℃的温度下。将得到的含氟镁溴[烷基（氧烷基）]苯乙烯用三官能硅烷-三氯甲基硅烷-处理（相对于化学计量数为100-500％的超量），或用氯甲基二乙氧基硅烷，在化学计量数或超量50％的情况下，在18℃-60℃的温度下处理。在使用氯甲基二乙氧基硅烷的情况下，所得到的产物是含氟[烷基（氧烷基）苯基]甲基二乙氧基硅烷，该产物在存在铁三氯化物催化剂的情况下，在超量25-50％的乙酰氯的条件下，在40℃-70℃的温度下处理。所提出的[全氟烷基（氧烷基）苯基]甲基二氯硅烷可用于制备有机氟硅润滑剂、润滑脂、密封胶、具有高耐热性、耐冷性、耐汽油和油的橡胶混合物，可用于各种技术领域。所述方法可用于以高达理论产量96％的收率获得所提出的最终产物。

  公开号：

  US04031119A1

文献信息

• US4031119A
  申请人：——

  公开号：US4031119A

  公开（公告）日：1977-06-21