1-溴-3-(1,1二氟乙基)-2-氟苯 | 1313426-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(1,1二氟乙基)-2-氟苯
• 英文名称: 1-bromo-3-(1,1-difluoroethyl)-2-fluorobenzene
• CAS: 1313426-10-6
• 化学式: C₈H₆BrF₃
• 分子量: 239.035
• InChiKey: DUVPIDQQGFSIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(1,1二氟乙基)-2-氟苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium periodate 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [3-(1,1-difluoroethyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  吡啶酮衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于男性和女性的性激素相关疾病，以及一般哺乳动物（在本文中也称为“受试者”）。例如，这些疾病包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、月经过多出血，尤其是月经过多和月经痛、多毛症、早熟、依赖性生殖腺类固醇的肿瘤，如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素释放激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕（例如，辅助生殖疗法，如体外受精）。本申请特别涉及吡啶酮衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2011076687A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯乙酮 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-溴-3-(1,1二氟乙基)-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  吡啶酮衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于男性和女性的性激素相关疾病，以及一般哺乳动物（在本文中也称为“受试者”）。例如，这些疾病包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、月经过多出血，尤其是月经过多和月经痛、多毛症、早熟、依赖性生殖腺类固醇的肿瘤，如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素释放激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕（例如，辅助生殖疗法，如体外受精）。本申请特别涉及吡啶酮衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2011076687A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021130731A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, wherein, ring A, ring B, R1 to R4, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

  本文披露了一般式（I）的化合物，其互变异构体，立体异构体，药用可接受的盐，其多晶形或溶剂化合物，其中，环A，环B，R1至R4和n如本处定义，用作SOS1抑制剂，用于治疗增生性、感染性和RAS病或障碍。还披露了一种合成一般式I化合物的方法，含有一般式I化合物的制药组合物，治疗增生性、感染性和RAS病或障碍的方法，例如，癌症，通过给予所述化合物和一般式I化合物与其他活性成分的组合。
• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020254451A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention describes anti-cancer therapies comprising using a SOS1 inhibitor in combination with a MEK inhibitor, each as described herein.

  这项发明描述了抗癌疗法，包括使用SOS1抑制剂与MEK抑制剂的组合，如本文所述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]SILEXON AI TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：WO2023125737A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  The present disclosure provides heterocyclic compounds and use thereof, specially relates to a compound represented by Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, a crystal form thereof, a metabolite thereof or a prodrug thereof, further relates to a PROTAC comprising a compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, a crystal form thereof, a metabolite thereof or a prodrug thereof. The heterocyclic compounds can be used for preventing or treating a SOS 1-associated disease.