1-溴-3-(3-氯丙氧基)苯 | 487058-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-3-(3-氯丙氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-3-(3-chloropropoxy)benzene
• CAS: 487058-50-4
• 化学式: C₉H₁₀BrClO
• 分子量: 249.535
• InChiKey: LJYRPZVVDMWBTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(3-氯丙氧基)苯 在 potassium phosphate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-5-((4-chloro-2-formyl-5-((3'-(3-(3-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy)-2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenoxy)methyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS

  摘要：

  本发明公开一般涉及可用作免疫调节剂的化合物。本发明提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的化合物的药物组合物，这些药物组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。

  公开号：

  US20170107202A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96.14%的产率得到1-溴-3-(3-氯丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  发现 1,3,4-恶二唑衍生物作为抑制程序性细胞死亡-1/程序性细胞死亡-配体 1 相互作用的潜在抗肿瘤剂

  摘要：

  小分子抑制剂对程序性细胞死亡-1 (PD-1)/程序性细胞死亡-配体 1 (PD-L1) 相互作用的抑制是新兴的癌症免疫疗法。一系列新型 1,3,4-恶二唑衍生物被设计、合成并评估其体外和体内活性，以寻找 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。其中，化合物Ⅱ-14表现出优异的生化活性，IC 50为0.0380 μM。重要的是，化合物II-14的 TGI 值为 35.74%，与对照组相比，在小鼠肿瘤模型中具有更有效的功效。令人惊讶的是，当化合物II-14与5-FU结合时   在小鼠肿瘤模型中，TGI值为64.59%，显示出潜在的抗肿瘤协同作用。此外，免疫组织化学分析表明， 化合物II-14通过促进 CD4 + T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。这些结果表明，化合物II-14是一种有前景的先导化合物，可用于进一步开发用于癌症治疗的小分子 PD-1/PD-L1 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116370

文献信息

• [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2020005935A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  This invention provides compounds that modulate glucose uptake activity and cellular transport/uptake of glucose, and particularly GLUTS3, but also including but not limited to GLUT1-14 (SLC2A1-SLC2A14). Compounds of the invention are useful for treating diseases, including cancer, autoimmune diseases and inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases.

  这项发明提供了一种调节葡萄糖摄取活性和细胞对葡萄糖的运输/摄取的化合物，尤其是GLUTS3，但也包括但不限于GLUT1-14（SLC2A1-SLC2A14）。发明中的化合物可用于治疗包括癌症、自身免疫性疾病和炎症、感染性疾病以及代谢性疾病。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018044963A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD<br/>[FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020132004A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides BET inhibitors of the formula: wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of treating a patient comprising administering a bromo- and extra-terminal (BET) domain inhibitor for the treatment of FSHD which modulates DUX4 expression. In some embodiments, the present methods comprise using one or more BET inhibitors as a therapeutic agent for the treatment of FSHD patients including patients who are being treated with one or more palliative treatments such as therapy and/or agents which lead to increased muscle mass.

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020015717A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Provided are compounds of formula I, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the compounds as immunomodulators. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  提供公式I的化合物，其药物组合物以及使用该化合物作为免疫调节剂的方法。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或障碍。