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1-溴-3-(异丙基磺酰基)苯 | 70399-01-8

中文名称
1-溴-3-(异丙基磺酰基)苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-isopropylsulfonylbenzene
英文别名
m-Bromphenyl-isopropylsulfon;1-Bromo-3-(isopropylsulfonyl)benzene;1-bromo-3-propan-2-ylsulfonylbenzene
1-溴-3-(异丙基磺酰基)苯化学式
CAS
70399-01-8
化学式
C9H11BrO2S
mdl
——
分子量
263.155
InChiKey
XPYUPOJVBBWILU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-3-(异丙基磺酰基)苯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride四(三苯基膦)钯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium acetatepotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    选择性 PRMT4 抑制剂的合理设计和合成:开发癌症治疗的新化学型**
    摘要:
    蛋白质精氨酸N-甲基转移酶 4 (PRMT4) 不对称地二甲基化组蛋白 H3 和非组蛋白的精氨酸残基。PRMT4 在几种癌症中的过度表达激发了人们对发现抑制剂作为生物工具和潜在的治疗方法的兴趣。尽管已经报道了几种 PRMT4 抑制剂,但大多数对甲基转移酶 PRMT 家族的其他成员表现出较差的选择性。在此,我们报告了一类新的含丙氨酸 3-芳基吲哚作为有效和选择性 PRMT4 抑制剂的基于结构的设计,并描述了此类化合物的关键构效关系。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202100018
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-3-isopropylsulfanylbenzeneOxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以1.10 g的产率得到1-溴-3-(异丙基磺酰基)苯
    参考文献:
    名称:
    选择性 PRMT4 抑制剂的合理设计和合成:开发癌症治疗的新化学型**
    摘要:
    蛋白质精氨酸N-甲基转移酶 4 (PRMT4) 不对称地二甲基化组蛋白 H3 和非组蛋白的精氨酸残基。PRMT4 在几种癌症中的过度表达激发了人们对发现抑制剂作为生物工具和潜在的治疗方法的兴趣。尽管已经报道了几种 PRMT4 抑制剂,但大多数对甲基转移酶 PRMT 家族的其他成员表现出较差的选择性。在此,我们报告了一类新的含丙氨酸 3-芳基吲哚作为有效和选择性 PRMT4 抑制剂的基于结构的设计,并描述了此类化合物的关键构效关系。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202100018
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文献信息

  • [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MTH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING
    公开号:WO2015187088A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    A compound of formula I, (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer.
    公式I的化合物(I)或其药用可接受的盐。该化合物在治疗癌症中很有用。
  • [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING
    公开号:WO2015187089A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.
    化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐,用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BENZIMIDAZOLE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009086138A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    This invention relates generally to benzimidazole-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods (Formula I). wherein R2 is C6-C10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R7, and (ii) optionally substituted with from 1-5 Re; and R1, R3, R4, R5, R6, R7, and Re are defined herein.
    这项发明通常涉及苯并咪唑基调节肝X受体(LXR)的调节剂和相关方法(式I)。其中R2是C6-C10芳基或杂芳基,包括5-10个原子,每个原子:(i)被1个R7取代,(ii)可选择地被1-5个Re取代;R1、R3、R4、R5、R6、R7和Re在此处被定义。
  • [EN] 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD
    公开号:WO2019198024A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula (I):
    化合物的公式(I),包括其药用盐,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法如下:公式(I):
  • Quinazoline Compounds
    申请人:Bernotas Ronald Charles
    公开号:US20100273816A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Disclosed are quinazoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods. The modulators include compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , W, W 1 , W 2 , W 3 , A, R a , R a′ , R b , R b′ , R c , R d , R d′ , R e , R f , R g , R h , R i R j , R k , R m , R n , R o , R p , R q , and n, can be, independently, as defined anywhere herein. In general, these compounds can be used for treating or preventing one or more diseases, disorders, conditions or symptoms mediated by LXRs.
    本文披露了基于喹唑啉的肝X受体(LXRs)调节剂及相关方法。这些调节剂包括式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、W、W1、W2、W3、A、Ra、Ra′、Rb、Rb′、Rc、Rd、Rd′、Re、Rf、Rg、Rh、RiRj、Rk、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq和n可以独立地定义为本文的任何地方所定义的。一般来说,这些化合物可用于治疗或预防由LXRs介导的一种或多种疾病、疾病、症状或症状。
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