1-溴-3-[(4-甲基苯基)甲氧基]苯 | 845866-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-3-[(4-甲基苯基)甲氧基]苯
• 英文名称: 1-bromo-3-((4-methylbenzyl)oxy)benzene
• 英文别名: 3-(4-Methylbenzyloxy)bromobenzene；1-bromo-3-[(4-methylphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 845866-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• mdl: MFCD06411661
• 分子量: 277.161
• InChiKey: UUFVKTIXAXHQQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-40°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-[(4-甲基苯基)甲氧基]苯 在 magnesium 、 (1R,4S)-1,3,3-trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-[1,2]oxaziridine] 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-((4-methylbenzyl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  利用多功能试剂支架将杂原子快速转移至芳基金属

  摘要：

  芳基金属是非常有价值的碳亲核体，可以容易地和廉价地从芳基卤化物或芳烃制得，并且广泛用于实验室和工业规模以直接与各种亲电体反应。尽管CC键的形成一直是有机合成的主要内容，但是由于缺乏氨基，伯氨基（-NH 2）和羟基（-OH）以可扩展且对环境友好的方式直接转移至芳基金属仍然是一项艰巨的合成挑战。合适的杂原子转移试剂。在这里，我们演示了基准稳定的NH和N的使用衍生自易于获得的类萜骨架的-烷基恶唑烷，作为有效的多功能试剂，可用于结构多样的芳基和杂芳基金属的直接伯胺化和羟基化。这种实用且可扩展的方法可在低温下一步一步合成伯胺和苯酚，并且避免使用过渡金属催化剂，配体和添加剂，氮保护基，过量的试剂和苛刻的后处理条件。

  DOI：

  10.1038/nchem.2672
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 4-甲基苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-溴-3-[(4-甲基苯基)甲氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  带有苄氧基取代基的小分子的合成和评估，作为新型和有效的单胺氧化酶抑制剂† •

  摘要：

  已经设计，合成并评估了一系列带有苄氧基取代基的新小分子，并对其体外hMAO抑制活性进行了评估。大多数化合物是有效的和选择性的MAO-B抑制剂，并且是MAO-A的弱抑制剂。特别是化合物9e（IC 50 = 0.35μM）和10e（IC 50 = 0.19μM）是最有效的MAO-B抑制剂，对MAO-B的选择性最高（9e，SI> 285.7倍和10e，SI = 146.8倍）。此外，MAO-B抑制的结构-活性关系表明，开放小分子中的吸电子基团更适合MAO-B抑制，并且在开放小分子的苄氧基上具有取代基，尤其是被卤素取代的苄氧基取代，对MAO-B抑制更有利。已经进行了分子对接研究来解释对开放小分子的有效MAO-B抑制作用。此外，代表性化合物9e和10e在体外对SH-SY5Y细胞显示低的神经毒性。因此，带有苄氧基取代基的小分子可用于开发有望用于治疗神经退行性疾病的药物。

  DOI：

  10.1039/c6md00586a

文献信息

• MnO ₂ @Fe ₃ O ₄ Magnetic Nanoparticles as Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for Benzylic sp ³ C−H Oxidation
  作者：Akanksha M. Pandey、Sandip G. Agalave、Chathakudath P. Vinod、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1002/asia.201900810

  日期：2019.10

  Herein, we report a highly chemoselective and efficient heterogeneous MnO2 @Fe3 O4 MNP catalyst for the oxidation of benzylic sp3 C-H group of ethers using TBHP as a green oxidant to afford ester derivatives in high yield under batch/continuous flow module. This catalyst was also effective for the benzylic sp3 C-H group of methylene derivatives to furnish the ketone in high yield which can be easily

  本文中，我们报道了一种高度化学选择性和高效的多相MnO2 @ Fe3O4 MNP催化剂，用于使用TBHP作为绿色氧化剂氧化醚的苄基sp3 CH基团，从而在分批/连续流模块下以高收率提供酯衍生物。该催化剂对于亚甲基衍生物的苄基sp3CH基团以高收率提供酮也是有效的，该酮可以容易地整合到连续流动条件中以进行规模放大。用光谱技术对催化剂进行了充分表征，发现0.424％ @ 催化了该反应。该催化剂的磁性纳米颗粒可以容易地从反应混合物中回收。将回收的催化剂再循环十二个循环，而没有任何催化活性的损失。 @ Fe3 O4 MNP的优点是其催化活性，