1-溴-3-氟-2-(三甲基甲硅烷基)苯 | 632324-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-氟-2-(三甲基甲硅烷基)苯
• 英文名称: 1-bromo-3-fluoro-2-(trimethylsilyl)benzene
• 英文别名: (2-bromo-6-fluorophenyl)(trimethyl)silane；(2-bromo-6-fluorophenyl)trimethylsilane；(2-bromo-6-fluorophenyl)-(trimethyl)silane；(2-bromo-6-fluorophenyl)-trimethylsilane
• CAS: 632324-41-5
• 化学式: C₉H₁₂BrFSi
• 分子量: 247.182
• InChiKey: JLHRHCBNWZODKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-氟-2-(三甲基甲硅烷基)苯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-(Fluorovinyl)pyrazoles and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-(氟乙烯基)吡唑衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的使用，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防增殖性和血管生成性疾病以及那些由于对缺氧状态的代谢适应而产生的疾病。此类治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施相结合进行。

  公开号：

  US20130150325A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 间溴氟苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-溴-3-氟-2-(三甲基甲硅烷基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  本公开涉及公式I的四氢喹噁啉衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。

  公开号：

  WO2022046844A1

文献信息

• Arylation of hydrocarbons enabled by organosilicon reagents and weakly coordinating anions
  作者：Brian Shao、Alex L. Bagdasarian、Stasik Popov、Hosea M. Nelson

  DOI：10.1126/science.aam7975

  日期：2017.3.31

  silicon substituents on an aryl ring set the stage for cleavage of strong C–H bonds. Turning benzene into a C–H bond cleaver Ask chemists for the best way to break a strong bond, and they will tell you to make an even stronger one. Shao et al. applied this principle by using silicon-fluorine bonds to break carbon-hydrogen bonds. They prepared benzene rings with adjacent fluorine and silicon substituents

  芳基环上相邻的氟和硅取代基为强 C-H 键的裂解奠定了基础。将苯变成 C-H 键切割器 向化学家询问打破强键的最佳方法，他们会告诉您制作更坚固的键。Shao 等人通过使用硅-氟键来破坏碳-氢键来应用这一原理。他们制备了带有相邻氟和硅取代基的苯环。然后，他们使用一点额外的活性硅，与碳硼烷配对，引发一个循环，带走氟以产生阳离子状芳基中间体。然后，这种中间体可以切开烷烃（包括甲烷）中通常惰性的 C-H 键。烷基化环继续释放它们的硅，从而保持该过程的进行。科学，本期，第 1403 页在过去的 80 年里，苯基阳离子中间体与各种 C-H 芳基化反应有关。尽管这些例子激发了多项理论和机理研究，但芳基阳离子等价物在有机方法中受到的关注有限。它们的高能量、混杂反应性特征阻碍了在选择性分子间过程中的应用。我们报道了一种克服这些挑战的反应设计。具体来说，我们发现通过硅烷介导的氟化物活化产生的 β-硅稳定的芳基阳离子当量插入
• 一种2-氟-4-卤素苯甲酸的合成方法
  申请人：杭州澳赛诺生物科技有限公司

  公开号：CN112661632A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明提出了一种2‑氟‑4‑卤素苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：(a)式(Ⅰ)所示的物质经氨基锂试剂或烷基锂试剂(LDA，TMP‑Li，正丁基锂等)拔氢后，与三烷基卤硅烷(TMSCl，TESCl，TBSCl等)反应得到式(Ⅱ)表示的化合物；(b)步骤(a)所得式(Ⅱ)表示的化合物经氨基锂试剂或烷基锂试剂(LDA，TMP‑Li，正丁基锂等)拔氢后加入至干冰/THF中反应得到式(Ⅲ)表示的化合物；(c)步骤(b)所得式(Ⅲ)表示的化合物脱去三烷基硅烷保护基后得到式(Ⅳ)表示的化合物。本发明的制备方法从起始原料、工艺路线、后处理过程均不同，本发明的原料简单易得，成本低廉，既适合实验室小规模制备又适合工业化生产。
• Novel Bicyclic Sulfonamides for Use as Glucocorticoid Receptor Modulators in the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20090124607A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022125412A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure is directed to tetrahydroquinazoline derivatives of Formula (I) and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naive cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及式(I)的四氢喹唑啉衍生物及其用于选择性杀死表达GAG-POL的HIV感染细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延迟AIDS或AIDS相关综合症（ARC）的发作或进展。
• WO2007/46747
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——