1-溴-3-甲基己-2-烯 | 34102-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-3-甲基己-2-烯
• 英文名称: 1-bromo-3-methyl-2-hexene
• 英文别名: 3-methylhex-2-enyl bromide；1-bromo-3-methyl-hex-2-ene；1-Bromo-3-methylhex-2-ene；1-bromo-3-methylhex-2-ene
• CAS: 34102-04-0
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: WLIBUBYPNRJVQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-甲基己-2-烯 在 barium hydroxide octahydrate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methyl-5-nonen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshitaka; Komatsu, Makoto; Takigawa, Tetsuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 11, p. 2709 - 2716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基己-1-烯-3-醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 以79.5%的产率得到1-溴-3-甲基己-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshitaka; Komatsu, Makoto; Takigawa, Tetsuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 11, p. 2709 - 2716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Addition-Enabled C–C σ-Bond Cleavage/Reconstruction to Access Functional Indanones: Total Synthesis of Carexane L
  作者：Cong Shi、Ruihua Liu、Zemin Wang、Xiaowei Li、Hongyun Qin、Leifeng Yuan、Wenlong Shan、Wenli Zhuang、Xiangqian Li、Dayong Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00348

  日期：2024.4.19

  modification in synthetic chemistry but it remains a formidable challenge to perform on unstrained skeletons. Herein, we describe a radical addition-enabled C–C σ-bond cleavage/reconstruction reaction of unstrained allyl ketones to access various functional indanones bearing a benzylic quaternary center. The synthetic utility of this method has been showcased by the first total synthesis of carexane L, an indanone-based

  C-C σ 键断裂和重建是合成化学中结构修饰的重要工具，但在无应变骨架上进行仍然是一个巨大的挑战。在此，我们描述了无张力烯丙基酮的自由基加成C-C σ-键裂解/重建反应，以获得带有苄基四元中心的各种功能性茚满酮。该方法的合成实用性已通过茚满酮天然产物 Carexane L 的首次全合成得到展示。
• Synthesis of 9-Substituted Tetrahydrodiazepinopurines:  Studies toward the Total Synthesis of Asmarines
  作者：Doron Pappo、Shiri Shimony、Yoel Kashman

  DOI：10.1021/jo048622g

  日期：2005.1.1

  A methodology for the preparation of asmarine analogues has been developed. The asmarines are cytotoxic marine alkaloids with a unique tetrahydro[1,4]diazepino[1,2,3-g,h]purine (THDAP) structure. Three cyclization methods were applied for the preparation of the 9,9-disubstituted 10-hydroxy-THDAP system, namely, aminomercurization, iodocyclization, and acid-catalyzed cyclization. The DMPM group of the NOH functionality and cyanoethyl group of the N-9 atom were found to be the most suitable protecting groups. The structures of all compounds were mainly determined from NMR measurements including N-15 chemical shifts obtained from (NH)-N-15 HMBC spectra. The end products are at least about 1 order of magnitude less active than the natural product asmarine B.
• Ichikawa, Yoshitaka; Komatsu, Makoto; Takigawa, Tetsuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 11, p. 2709 - 2716
  作者：Ichikawa, Yoshitaka、Komatsu, Makoto、Takigawa, Tetsuo、Mori, Kenji、Kramer, K. J.

  DOI：——

  日期：——