1-溴-4-((8-溴辛基)氧基)苯 | 75612-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-((8-溴辛基)氧基)苯
• 英文名称: 1-Bromo-4-(8-bromo-octyloxy)-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-[(8-bromooctyl)oxy]benzene；1-bromo-4-(8-bromooctoxy)benzene
• CAS: 75612-74-7
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂O
• 分子量: 364.12
• InChiKey: BDZVSLRLAUTHLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-((8-溴辛基)氧基)苯 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到8-苯氧基辛基溴化物
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of the photo-induced homolysis of aryl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78642-4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 1,8-二溴辛烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-溴-4-((8-溴辛基)氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Liquid-crystalline Properties of Bromoalkyloxy-substituted Terphenylenes

  摘要：

  通过芳基硼酸和溴芳基衍生物之间的钯交叉偶联反应，合成了一系列溴烷氧基取代的三苯基。通过DSC观察到这些中间体在很宽的温度范围（110-180°C）内表现出丰富的热致性，通过X射线衍射确定液晶性质对应于倾斜型层状介相（SmC、SmF/SmI和二维有序倾斜介相SmX）。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.652

文献信息

• Toward the discovery of dual HCMV–VZV inhibitors: Synthesis, structure activity relationship analysis, and cytotoxicity studies of long chained 2-uracil-3-yl-N-(4-phenoxyphenyl)acetamides
  作者：Denis A. Babkov、Anastasia L. Khandazhinskaya、Alexander O. Chizhov、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Katherine L. Seley-Radtke、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.033

  日期：2015.11

  still persists. Herein we report the design, synthesis and antiviral evaluation of a new family of non-nucleoside antivirals, derived from 1-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]uracil derivatives – previously reported inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV). Introduction of the N-(4-phenoxyphenyl)acetamide side chain at N3 increased their potency and widened activity spectrum. The most active compounds in the

  仍然需要新颖的治疗方法来对抗疱疹病毒感染。本文中，我们报道了一个新的非核苷类抗病毒药物家族的设计，合成和抗病毒评价，该家族衍生自先前报道的人巨细胞病毒（HCMV）抑制剂1- [ω-（4-溴苯氧基）烷基]尿嘧啶衍生物。在N 3处引入N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺侧链增加了它们的效力并拓宽了活性谱。该系列中最具活性的化合物在HEL细胞培养物中针对不同的HCMV病毒株和水痘带状疱疹病毒（VZV）复制表现出亚微摩尔活性。对其他DNA和RNA病毒（包括单纯疱疹病毒1/2）的无活性表明了其抗病毒作用的新机制。
• New acetamide derivatives containing (ω-p-bromophenoxyalkyl)uracil moiety and their anticytomegalovirus activity
  作者：Maria P. Paramonova、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Anastasia L. Khandazhinskaya、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.09.016

  日期：2020.9

  New N-aryl-2-3-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}acetamides have been obtained from 1-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]uracil and 2-chloro-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide derivatives. Investigation of their antiviral properties against human cytomegalovirus revealed that the representative with dodecane-1,12-diyl linker exhibited powerful virus inhibitory activity in vitro.

  从1- [ω- （4-溴苯氧基）烷基]尿嘧啶和2-氯-N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺衍生物。他们对人类巨细胞病毒的抗病毒特性的调查表明，具有十二烷-1,12-二基接头的代表在体外表现出强大的病毒抑制活性。
• Synthesis and anti-HCMV activity of 1-[ω-(phenoxy)alkyl]uracil derivatives and analogues thereof
  作者：Mikhail S. Novikov、Denis A. Babkov、Maria P. Paramonova、Anastasia L. Khandazhinskaya、Alexander A. Ozerov、Alexander O. Chizhov、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Jan Balzarini、Katherine L. Seley-Radtke

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.05.009

  日期：2013.7

  HCMV infection represents a life-threatening condition for immunocompromised patients and newborn infants and novel anti-HCMV agents are clearly needed. In this regard, a series of 1-[omega-(phenoxy)alkyl]uracil derivatives were synthesized and examined for antiviral properties. Compounds 17, 20, 24 and 28 were found to exhibit highly specific and promising inhibitory activity against HCMV replication in HEL cell cultures with EC50 values within 5.5-12 mu M range. Further studies should be undertaken to elucidate the mechanism of action of these compounds and the structure-activity relationship for the linker region. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1173472A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6884868B1
  申请人：——

  公开号：US6884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26